Octin-(4)-saeure | 102369-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Octin-(4)-saeure
• 英文别名: oct-4-ynoic acid；Oct-4-insaeure
• CAS: 102369-77-7
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• mdl: MFCD19228599
• 分子量: 140.182
• InChiKey: AINBQNWFRDIHRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  11.75°C (estimate)
• 沸点：
  290.64°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0450 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Octin-(4)-saeure 在 氨 、 sodium 作用下， 生成 (4E)-4-辛烯酸
  参考文献：
  名称：

  某些六元，七元和八元酸的分子内酰化作用

  摘要：

  在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种，得到的环己-2-烯酮，2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道，由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道，链烯酸的一些改进的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680000217
• 作为产物：
  描述：

  oct-4-ynenitrile 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 生成 Octin-(4)-saeure
  参考文献：
  名称：

  某些六元，七元和八元酸的分子内酰化作用

  摘要：

  在100°下用多磷酸处理七种异构体己烯酸中的任何一种，得到的环己-2-烯酮，2-甲基环戊-2-烯酮和己烯-4-和5-烯化物基本上相同。用庚烯酸和辛烯酸可获得可比的结果。这些酸在三氟乙酸酐存在下的分子内酰化作用取决于酸的结构和立体化学。据报道，由庚6-烯酸形成环庚-2-烯酮。显示出乙酸酐中的浓硫酸分别将六烯酸和庚烯五烯酸转化为苯基乙酸酯和邻甲苯基乙酸酯。据报道，链烯酸的一些改进的合成。

  DOI：

  10.1039/j39680000217

文献信息

• Methods related to volatile compounds in genitourinary cancers
  申请人：Lee Wen-Yee

  公开号：US10908162B2

  公开（公告）日：2021-02-02

  Embodiments are directed to methods of identifying a subject having prostate cancer or renal cell carcinoma; or prostate cancer risk assessment of a subject by determining level of at least one volatile organic compound from a sample from the subject where a significantly different level of the at least one volatile organic compound in the sample as compared to the level of the compound in a control sample is indicative of the presence of prostate cancer or renal cell carcinoma or low-risk prostate cancer or high-low prostate cancer in the subject.

  本发明的实施方案涉及识别患有前列腺癌或肾细胞癌的受试者的方法；或通过确定受试者样本中至少一种挥发性有机化合物的水平来评估受试者的前列腺癌风险的方法，其中样本中至少一种挥发性有机化合物的水平与对照样本中该化合物的水平相比存在显著差异，则表明受试者存在前列腺癌或肾细胞癌或低风险前列腺癌或高风险前列腺癌。
• Synthesis of Some Octenoic Acids
  作者：JAMES A. KNIGHT、JAMES H. DIAMOND

  DOI：10.1021/jo01085a033

  日期：1959.3
• Newman; Wotiz, Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1294
  作者：Newman、Wotiz

  DOI：——

  日期：——
• A convenient synthesis of β-alkynylpropionic acids from β-propiolactones. Synthesis of 4,4,5,5-tetradehydro-9(O)-methano-Δ6(9α)-PGI1
  作者：Masaki Shinoda、Katsuhiko Iseki、Tomei Oguri、Yosio Hayasi、Shun-ichi Yamada、Masakatsu Shibasaki

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83948-9

  日期：1986.1
• NEUROTROPHIC AND ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
  申请人：AMERICAN BIOGENETIC SCIENCES, INC.

  公开号：EP0778820A1

  公开（公告）日：1997-06-18