N^α-Boc-glycylglycine-N-methylamide | 92235-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N^α-Boc-glycylglycine-N-methylamide
• 英文别名: Boc-Gly-Gly-NH-CH3；N-(tert-Butoxycarbonyl)glycyl-N-methylglycinamide；tert-butyl N-[2-[[2-(methylamino)-2-oxoethyl]amino]-2-oxoethyl]carbamate
• CAS: 92235-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₉N₃O₄
• mdl: MFCD24391813
• 分子量: 245.279
• InChiKey: BAAFNUQYKFRKQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  96.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N^α-Boc-glycylglycine-N-methylamide 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 纤维蛋白
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919
• 作为产物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-OSu 、 甲胺 以 水 为溶剂， 生成 N^α-Boc-glycylglycine-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酸侧链自发环化为琥珀酰亚胺衍生物

  摘要：

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。

  DOI：

  10.1039/c39920000919

文献信息

• [EN] PACLITAXEL-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL-TYPE CONJUGATE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉ DE TYPE DOUBLE DE PACLITAXEL-LIPIDE-POLYSACCHARIDE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法及用途
  申请人：SANTOLECAN PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2019242691A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  提供一种涉及通式I的紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体、其制备方法、用途以及包含其的药物组合物。还涉及用于制备紫杉烷-脂类-多聚糖双型偶联体的一系列中间体、其制备方法，以及其作为药物递送载体的用途。
• Capasso, Sante; Kirby, Anthony J.; Salvadori, Severo, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1995, # 3, p. 437 - 442
  作者：Capasso, Sante、Kirby, Anthony J.、Salvadori, Severo、Sica, Filomena、Zagari, Adriana

  DOI：——

  日期：——
• Capasso, Sante; Mazzarella, Lelio; Sica, Filomena, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 4, p. 679 - 682
  作者：Capasso, Sante、Mazzarella, Lelio、Sica, Filomena、Zagari, Adriana、Salvadori, Severo

  DOI：——

  日期：——
• TAXANE-LIPID-POLYSACCHARIDE DUAL CONJUGATES, PREPARATION METHODS THEREOF AND USES THEREOF
  申请人：Santolecan Pharmaceuticals LLC

  公开号：US20210228530A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  The present invention pertains to a group of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates of the Formula I, a process for the preparation thereof, uses thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same. The invention also relates to a series of intermediates for the preparation of taxane-lipid-polysaccharide dual conjugates, a process for their preparation, and their use as drug delivery vehicles.
• Spontaneous cyclization of the aspartic acid side chain to the succinimide derivative
  作者：S. Capasso、L. Mazzarella、F. Sica、A. Zagari、S. Salvadori

  DOI：10.1039/c39920000919

  日期：——

  At equilibrium in acidic solution the succinimide derivative, formed by cyclization reaction of the Asp side chain, predominates; at a pH close to the apparent pKa of the Asp residue this reaction is relatively fast with a t1/2 of a few days.

  在酸性溶液中处于平衡状态时，由Asp侧链的环化反应形成的琥珀酰亚胺衍生物占主导地位。在接近于Asp残基的表观p K a的pH值下，该反应相对较快，几天的t 1/2。