1,4-bis ((6-bromohexyl) oxy) benzene | 101893-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-bis ((6-bromohexyl) oxy) benzene
• 英文别名: 1,4-Di[(6-bromohexyl)oxy]benzene；1,4-bis(6-bromohexoxy)benzene
• CAS: 101893-12-3
• 化学式: C₁₈H₂₈Br₂O₂
• 分子量: 436.227
• InChiKey: ZIZFSKNHMYAXHB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-98 °C
• 沸点：
  488.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.326±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis ((6-bromohexyl) oxy) benzene 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 2.0h， 以67%的产率得到1,4-dibromo-2,5-bis((6-bromohexyl)oxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  与苯并咪唑基吡啶配体在侧链中的共轭聚合物：金属离子配位和配位自组装成荧光超薄膜。

  摘要：

  新型聚苯撑共轭共聚物的合成及特性描述了-芴）主链和通过柔性间隔基团连接到主链的2,6-双（1'-甲基苯并咪唑基）吡啶（bip）配体。该共聚物是通过Pd催化的9,9-二己基芴的2,7-双pinacolatoboron酯与在2和5位带有两个ω-bip-取代的烷氧基的1,4-二溴苯衍生物的Suzuki偶联而制备的。产率为88％。该聚合物易溶于常见的有机溶剂，并显示出强烈的蓝色荧光，其最大波长为416 nm。甲苯的荧光量子产率为85％。用甲苯/甲醇（99：1 v / v）中的氯化锌和甲苯/甲醇（24：1 v / v）中的高氯酸亚铁对聚合物进行UV / vis滴定，表明形成了2：1的配体：金属离子（bis）复合体。复合物的形成伴随着离子特异性颜色的变化（电致变色）和配体荧光的猝灭。主链荧光被部分保留。配位体取代的聚合物（“多位配位体”）和二价金属离子（Zn（II），Cu（II））之间的配位相互作用可

  DOI：

  10.1021/ma200126e
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴己烷 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1,4-bis ((6-bromohexyl) oxy) benzene
  参考文献：
  名称：

  等两性抗菌分子通过位置异构调节活性和毒性

  摘要：

  一旦在分子结构中达到最佳两亲平衡（疏水性/亲水性），拟肽类抗菌剂就会表现出与细菌细胞而非哺乳动物细胞的选择性相互作用。迄今为止，疏水性和阳离子电荷被认为是实现这种两亲平衡的关键参数。然而，这些特性的优化不足以避免对哺乳动物细胞有害的毒性。因此，在本文中，我们报告了新的等两性抗菌分子 (IAMs: 1–3 )，其中引入位置异构作为分子设计的指导因素之一。这类分子表现良好（MIC = 1–8 μg mL -1或 μM）至中等 [MIC = 32–64 μg mL -1(32.2–64.4 μM)] 对多种革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性。位置异构对调节邻位[IAM- 1 : MIC = 1–32 μg mL −1 (1–32.2 μM), HC 50 = 650 μg mL −1 (654.6 μM)], meta的抗菌活性和毒性有很大影响[IAM- 2 : MIC = 1–16 μg mL

  DOI：

  10.1039/d2sc06065e

文献信息

• A bifunctionalized [3]rotaxane and its incorporation into a mechanically interlocked polymer
  作者：Yi Jiang、Jia-Bin Guo、Chuan-Feng Chen

  DOI：10.1039/c0cc00999g

  日期：——

  A novel bifunctionalized [3]rotaxane based on a triptycene-derived macrotricyclic host was conveniently synthesized. On the basis of the [3]rotaxane, a linear main-chain poly[3]rotaxane was further obtained by the highly efficient Huisgen 1,3-dipolar cycloaddition.

  一种基于三苯并环庚烷衍生的大三环主客体的独特双功能化[3]轮烷被便捷地合成。在此基础上，通过高效的Huisgen 1,3-偶极环加成反应，进一步获得了线性主链聚[3]轮烷。
• Synthesis of functionalized copillar[4+1]arenes and rotaxane as heteromultivalent scaffolds
  作者：Wenzhang Chen、Tharwat Mohy EI Dine、Stéphane P. Vincent

  DOI：10.1039/d0cc07684h

  日期：——

  In this study, novel copillar[4+1]arenes were used as central heteromultivalent scaffolds via orthogonal couplings with a series of biologically relevant molecules such as carbohydrates, α-amino acids, biotin and phenylboronic acid. Further modifications by introducing maleimides or cyclooctyne groups provided molecular probes adapted to copper-free click chemistry. An octa-azidated fluorescent rotaxane

  在这项研究中，新型的copillar [4 + 1]芳烃通过与一系列生物相关分子（例如碳水化合物，α-氨基酸，生物素和苯基硼酸）的正交偶联，被用作中心杂多价支架。通过引入马来酰亚胺或环辛炔基团的进一步修饰提供了适用于无铜点击化学的分子探针。还以完全受控的方式产生了带有两个不同配体的八叠氮化物荧光轮烷。
• Synthesis of some novel tetraimidazolium salts derived from diphenyl- and dimethylglycolurils
  作者：Mohammad Rahimizadeh、Esmaeel Rezaei Seresht、Neda Golari、Mehdi Bakavoli

  DOI：10.1007/s00706-007-0805-0

  日期：2008.6

  diphenyl- and dimethylglycolurils were synthesized. Sequential treatment of these compounds with imidazole, methyl iodide, and sodium tetrafluoroborate gave their corresponding tetra imidazolium salts. Some of these compounds because of their low melting points can be registered as a potential and new class of ionic liquids.

  合成了几种基于二苯基和二甲基甘脲的新四溴化合物。用咪唑，碘甲烷和四氟硼酸钠依次处理这些化合物，得到它们相应的四咪唑鎓盐。这些化合物中的一些由于其低熔点而可以被注册为潜在的新型离子液体。
• A rhodamine-appended water-soluble conjugated polymer: an efficient ratiometric fluorescence sensing platform for intracellular metal-ion probing
  作者：Yong-Xiang Wu、Jun-Bin Li、Li-Hui Liang、Dan-Qing Lu、Jing Zhang、Guo-Jiang Mao、Li-Yi Zhou、Xiao-Bing Zhang、Weihong Tan、Guo-Li Shen、Ru-Qin Yu

  DOI：10.1039/c3cc48649d

  日期：——

  The water-soluble CP was conjugated with a rhodamine spirolactam for the first time to develop a new FRET-based ratiometric fluorescence sensing platform (CP 1) for intracellular metal-ion probing. CP 1 exhibits excellent water-solubility with two well-resolved emission peaks, which benefit ratiometric intracellular imaging applications.

  首次将水溶性CP与罗丹明螺内酯缀合，开发了一种基于FRET的新型比率荧光传感平台（CP 1），用于细胞内金属离子的探测。CP 1表现出优异的水溶性，并具有两个分辨良好的发射峰，这有利于比率细胞内成像应用。
• Quinoline appended pillar[5]arene (QPA) as Fe3+ sensor and complex of Fe3+ (FeQPA) as a selective sensor for F−, arginine and lysine in the aqueous medium
  作者：Roymon Joseph、Adersh Asok、Kuruvilla Joseph

  DOI：10.1016/j.saa.2019.117390

  日期：2020.1

  A quinoline functionalized pillar[5]arene, QPA has been prepared and its interaction with biologically relevant ions and molecules in aqueous solution has been demonstrated. The sensor molecule, QPA has shown selectivity towards Fe3+ among eleven metal ions studied. The Fe3+ complex of QPA (FeQPA) selectively interacts with F- among halides by ∼4 fold fluorescence enhancement. Further, FeQPA has shown

  制备了一种喹啉官能化的支柱[5]芳烃，QPA，并证明了其与水溶液中与生物相关的离子和分子的相互作用。传感器分子QPA在研究的11种金属离子中显示出对Fe3 +的选择性。QPA的Fe3 +络合物（FeQPA）通过〜4倍荧光增强选择性地与卤化物中的F-相互作用。此外，FeQPA已显示出在二十种天然存在的氨基酸中对精氨酸和赖氨酸的选择性。QPA与Fe3 +的结合已通过MALDI-TOF和1H NMR滴定证实。