1,4-dipentoxy benzene | 32527-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,4-dipentoxy benzene
• 英文别名: Benzene, 1,4-bis(pentyloxy)-；1,4-dipentoxybenzene
• CAS: 32527-64-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O₂
• 分子量: 250.381
• InChiKey: AZRBANUVPNINHV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43-45 °C
• 沸点：
  342.9±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.929±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dipentoxy benzene 在 铜 、 potassium carbonate 、 钯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4,4'-(2,5-bis(pentyloxy)-1,4-phenylene)bis(ethyne-2,1-diyl)dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  基于金属酞菁的氧化还原活性金属-有机共轭微孔聚合物，用于OER催化†

  摘要：

  我们报道了通过席夫碱缩合反应获得的两种基于Co 2+和Zn 2+酞菁（PC）的氧化还原活性金属-有机共轭微孔聚合物（MO-CMP）的设计和合成。通过PC的N4配位使Co 2+稳定的CoCMP对OER表现出稳定而有效的电催化活性，其低电势为340 mV。

  DOI：

  10.1039/c8cc01291a
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 对苯二酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 以71%的产率得到1,4-dipentoxy benzene
  参考文献：
  名称：

  多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）：化学上通用的金属-有机骨架家族

  摘要：

  我们介绍了多孔互穿的锆-有机骨架（PIZOF）的合成与表征，这是一种从ZrCl 4和棒状二元羧酸HO 2 C [PE-P（R 1，R 2）-EP获得的新的金属-有机骨架家族。] CO 2即H由交替的亚苯基（P）和亚乙炔基（E）单元。取代基R 1，R 2广泛变化（烷基，O 1-4烷基，低聚（乙二醇）），包括在合成后可寻址的取代基（氨基，炔烃，呋喃）。PIZOF结构高度耐受R 1和R 2的变化。这与二元酸的模块合成一起提供了对孔内化学环境的轻松调节。PIZOF结构通过单晶X射线衍射分析解决。PIZOF在环境条件下稳定。PIZOF-2是由HO 2 C [PE-P（OMe，OMe）-EP] CO 2 H制备的PIZOF ，是测定热稳定性和孔隙率的原型。通过热重分析和粉末X射线衍射测定，它在高达325°C的空气中稳定。PIZOF-2上的氩气吸附等温线显示，Brunauer-Emmett-Teller（BET）表面积为1250

  DOI：

  10.1002/chem.201101015

文献信息

• Supramolecular enantiomeric and structural differentiation of amino acid derivatives with achiral pillar[5]arene homologs
  作者：Jiecheng Ji、Yizhou Li、Chao Xiao、Guo Cheng、Kui Luo、Qiyong Gong、Dayang Zhou、Jason J. Chruma、Wanhua Wu、Cheng Yang

  DOI：10.1039/c9cc08541f

  日期：——

  Complexation of achiral pillar[5]arenes with chiral amines induced strong circular dichroism (CD) signals. The CD responses differed drastically depending on the nature of the amino acid guest, and they significantly varied and part of them even inverted, upon increasing the length of the alkyl chains of the pillar[5]arenes guests. Accordingly, this tactic allowed for the unprecedented simultaneous

  非手性柱[5]芳烃与手性胺的络合诱导了强圆二色性（CD）信号。CD响应随氨基酸客体的性质而显着不同，并且随着柱[5]芳烃客体的烷基链长度的增加，CD响应显着变化，并且它们的一部分甚至被反转。因此，该策略允许对具有同源分子主体的α-氨基酯进行前所未有的同时对映异构和结构区分。
• Synthesis and Conformational Characteristics of Alkyl-Substituted Pillar[5]arenes
  作者：Tomoki Ogoshi、Keisuke Kitajima、Takamichi Aoki、Shuhei Fujinami、Tada-aki Yamagishi、Yoshiaki Nakamoto

  DOI：10.1021/jo100273n

  日期：2010.5.21

  pillar[5]arene derivatives with alkyl groups of different length were synthesized. The new alkyl-substituted pillar[5]arene derivatives 1,4-bis(ethoxy)pillar[5]arene (C2), 1,4-bis(propoxy)pillar[5]arene (C3), 1,4-bis(butoxy)pillar[5]arene (C4), 1,4-bis(pentyloxy)pillar[5]arene (C5), 1,4-bis(hexyloxy)pillar[5]arene (C6), and 1,4-bis(dodecanoxy)pillar[5]arene (C12) were obtained by Lewis acid-catalyzed condensation

  合成了一系列具有不同长度的烷基的支柱[5]芳烃衍生物。新的烷基取代的支柱[5]芳烃衍生物1,4-双（乙氧基）支柱[5]芳烃（C2），1,4-双（丙氧基）支柱[5]芳烃（C3），1,4-双（丁氧基）立柱[5]芳烃（C4），1,4-双（戊氧基）立柱[5]芳烃（C5），1,4-双（己氧基）立柱[5]芳烃（C6）和1,4通过路易斯酸催化二烷氧基苯单体与低聚甲醛的缩合反应制得双（十二烷氧基）支柱[5]芳烃（C12）。通过动态支柱[5]芳烃衍生物的构象特性进行研究11 H NMR测量。当烷基取代基比甲基大时，柱[5]芳烃中酚单元的旋转受到抑制，其构象被固定。随着它们的长度增加，烷基取代基堆积在上下边缘，从而降低了柱[5]芳烃的构象自由度。
• COMPOSITIONS OF SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR 2 (S1PR2) BINDING AGENTS AND USES THEREOF
  申请人：Tu Zhude

  公开号：US20200369626A1

  公开（公告）日：2020-11-26

  Described are compounds for the binding of S1PR2, and imaging agents and pharmaceutical compositions including said compounds. Also described are methods employing the compounds, imaging agents, and pharmaceutical compositions. These methods include imaging and/or treatment of diseases associated with S1PR2.

  描述了用于结合S1PR2的化合物，以及包括这些化合物的成像剂和药物组合物。还描述了使用这些化合物、成像剂和药物组合物的方法。这些方法包括与S1PR2相关的疾病的成像和/或治疗。
• Dynamic Resolution of Piezosensitivity in Single Crystals of π‐Conjugated Molecules
  作者：Sohini Bhattacharyya、Szymon Sobczak、Aleksandra Półrolniczak、Syamantak Roy、Debabrata Samanta、Andrzej Katrusiak、Tapas Kumar Maji

  DOI：10.1002/chem.201900054

  日期：2019.4.26

  C5‐PPB can be generated. The ambient‐pressure α‐phase is stable up to 0.8 GPa, beyond which it undergoes an isostructural transformation to β‐phase, accompanied by a clearly visible elongation of the crystal. This α‐to‐β phase transition requires the sample to be compressed slowly. When quickly compressed, phase α persists to about 1.5 GPa, beyond which its amorphization starts, accompanied by the appearance

  压电响应性小分子的靶向合成以及对其机理的深入了解对于智能设备的开发至关重要。这项工作报告了硼酸两亲1,4-双（戊氧基）-2-5，双（2-吡啶乙炔基）-苯（C5-PPB）的合成，结构和压敏性。根据压缩率，C5-PPB中有两个不同的阶段可以生成。环境压力α相在高达0.8 GPa的范围内是稳定的，超过此压力，它经历了同构转变为β相，并伴有清晰可见的晶体伸长。这种从α到β的相变要求样品缓慢压缩。当快速压缩时，相α持续到约1.5 GPa，超过此值它就会开始非晶化，并在最大面上出现不规则的凹槽。机械压力还会影响C5-PPB的光学性能，C5-PPB表现出可逆的机械致变色，在发射过程中发生绿色到青色的转换，并且最大值偏移15 nm。还研究了C5-PPB的电导率作为其晶体堆积的直接结果。
• Novel binding regioselectivity in the interpenetration of a non-symmetric axle into a non-symmetric pillar[5]arene wheel
  作者：Xiaoyan Shu、Wei Chen、Dabin Hou、Qingbin Meng、Renlin Zheng、Chunju Li

  DOI：10.1039/c4cc00800f

  日期：——

  A non-symmetric pillar[5]arene bearing methyl and pentyl rims can regioselectively bind 5-bromovaleronitrile, with the directionality of CN@methyl rim and Br@pentyl rim.

  一种非对称的含有甲基和戊基边缘的柱[5]芳烃可以选择性地结合5-溴戊腈，其方向性为CN@methyl边缘和Br@pentyl边缘。