methyl N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolinate | 847952-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolinate
• 英文别名: methyl-N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolinate；methyl (2R)-1-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]-2-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 847952-42-5
• 化学式: C₁₆H₂₆N₂O₅
• 分子量: 326.393
• InChiKey: IAOPJUFSXDIKQA-INIZCTEOSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolinate 在 sodium hydroxide 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 di-tert-butyl N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolyl-L-glutamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proline-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of ten proline-modified analogues of the neuroprotective tripeptide GPE is described. Five of the analogues incorporate a proline residue with a hydrophobic group at C-2 and two further analogues have this side chain locked into a spirolactam ring system. The pyrrolidine ring was also modified by replacing the gamma-CH2 group with sulfur and/or incorporation of two methyl groups at C-5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.026
• 作为产物：
  描述：

  L-脯氨酸 在 正丁基锂 、 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 54.33h， 生成 methyl N-tert-butyloxycarbonyl-glycyl-L-2-allylprolinate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of proline-modified analogues of the neuroprotective agent glycyl-l-prolyl-glutamic acid (GPE)

  摘要：

  The synthesis of ten proline-modified analogues of the neuroprotective tripeptide GPE is described. Five of the analogues incorporate a proline residue with a hydrophobic group at C-2 and two further analogues have this side chain locked into a spirolactam ring system. The pyrrolidine ring was also modified by replacing the gamma-CH2 group with sulfur and/or incorporation of two methyl groups at C-5. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.026

文献信息

• Cyclic G-2AllylProline in treatment of Parkinson's disease
  申请人：Brimble Anne Margaret

  公开号：US20060258663A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Embodiments of this invention provide methods for thereapeutic use of cyclic G-2-Allyl Proline to treat disorders of dopaminergic neurons, including Parkinson's disease. Cyclic G-2Allyl P is neuroprotective and has utility as a therapeutic agent for treatment of diseases and other conditions characterised by degeneration and/or death of dopaminergic neurons and the adverse symptoms of such degeneration and/or death. Such symptoms include loss of cognition and motor function. Compounds are also useful for manufacture of medicaments including tablets, capsules and injectable solutions that are useful for treatment of such conditions.

  本发明的实施例提供了使用环状G-2-Allyl脯氨酸进行治疗性应用的方法，以治疗多巴胺能神经元失调，包括帕金森病。环状G-2-Allyl P具有神经保护作用，并具有作为治疗剂治疗由多巴胺能神经元退化和/或死亡以及此类退化和/或死亡的不良症状所特征的疾病和其他病情的效用。此类症状包括认知和运动功能的丧失。该化合物还可用于制造药物，包括片剂、胶囊和注射液，可用于治疗此类疾病。
• Analogs of Glycyl-Prolyl-Glutamate
  申请人：Brimble Margaret Anne

  公开号：US20080145335A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  Embodiments of this invention include novel analogs of Glycyl-Prolyl-Glutamate (GPE) and compositions containing such analogs of GPE. Of these, certain analogs have modified proline residues. Other embodiments of this invention include uses of analogs of GPE to protect neural cells from degeneration and/or death in response to injury or disease. Disorders treatable with compounds and compositions of this invention include hypoxia/ischemia, toxic injury, and chronic neurodegenerative disorders including Parkinson's disease.

  本发明的实施例包括甘氨酰-脯氨酰-谷氨酸（GPE）的新型类似物和含有这种类似物的组合物。其中，某些类似物具有改性脯氨酸残基。本发明的其他实施例包括使用GPE的类似物保护神经细胞免受损伤或疾病引起的退化和/或死亡。可用本发明的化合物和组合物治疗的疾病包括缺氧/缺血、毒性损伤和慢性神经退行性疾病，包括帕金森病。
• WO2006/127702
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/63311
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7776876B2
  申请人：——

  公开号：US7776876B2

  公开（公告）日：2010-08-17