[(3S,4R)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate | 869588-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(3S,4R)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 869588-42-1
• 化学式: C₃₂H₄₀F₂N₂O₄SSi
• 分子量: 614.829
• InChiKey: SNCZLUHOXSEWID-RVQNBHMFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.01
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  76.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 caesium carbonate 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 4-[[(3S,4R)-2-(4-fluorophenyl)-4-[(3S)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl]-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methoxy]phenol
  参考文献：
  名称：

  杂环支架作为小分子胆固醇吸收抑制剂。

  摘要：

  描述了取代的恶唑烷酮，异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝（1）中发现的侧链非常相似的侧链。另外，使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。

  DOI：

  10.1039/b510100j
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]-[(1R,5S,7S)-10,10-dimethyl-3,3-dioxo-3lambda6-thia-4-azatricyclo[5.2.1.01,5]decan-4-yl]methanone 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 [(3S,4R)-4-[(3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(4-fluorophenyl)propyl]-2-(4-fluorophenyl)-3,4-dihydropyrazol-3-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  杂环支架作为小分子胆固醇吸收抑制剂。

  摘要：

  描述了取代的恶唑烷酮，异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝（1）中发现的侧链非常相似的侧链。另外，使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。

  DOI：

  10.1039/b510100j

文献信息

• Heterocyclic ring scaffolds as small-molecule cholesterol absorption inhibitors
  作者：Tobias Ritter、Lisbet Kværnø、Moritz Werder、Helmut Hauser、Erick M. Carreira

  DOI：10.1039/b510100j

  日期：——

  heterocycles were designed to incorporate side chains closely resembling those found in the beta-lactam cholesterol absorption inhibitor ezetimibe (1). Additionally, the in vitro inhibitory efficacy of the novel compounds as cholesterol absorption inhibitors is reported using a brush border membrane vesicle assay.

  描述了取代的恶唑烷酮，异恶唑啉和吡唑啉作为β-内酰胺替代物的对映体和非对映体选择性。取代的杂环被设计为掺入与β-内酰胺胆固醇吸收抑制剂依泽替米贝（1）中发现的侧链非常相似的侧链。另外，使用刷状边缘膜囊泡测定法报道了该新型化合物作为胆固醇吸收抑制剂的体外抑制功效。