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1,4-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene | 921869-71-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene
英文别名
1,4-bis[(3S)-3,7-dimethyloctoxy]-2,5-diethynylbenzene
1,4-bis(((S)-3,7-dimethyloctyl)oxy)-2,5-diethynylbenzene化学式
CAS
921869-71-8
化学式
C30H46O2
mdl
——
分子量
438.694
InChiKey
XCAPMIREIVSGPB-UIOOFZCWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    533.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.94±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.6
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Photophysical properties of new p-phenylene- and benzodithiophene-based fluorophores for luminescent solar concentrators (LSCs)
    作者:Gianluigi Albano、Tony Colli、Tarita Biver、Laura Antonella Aronica、Andrea Pucci
    DOI:10.1016/j.dyepig.2020.108368
    日期:2020.7
    this study, we report on the synthesis of new organic fluorophores containing either the p-phenylene or the benzodithiophene cyclic nucleus connected to thiophene units via triple bonds and carbonyl group, and on their application for the fabrication of luminescent solar concentrators (LSCs). Their optical properties were evaluated. independent of the core, dyes containing the co-thiophene residues seem
    在这项研究中,我们报告了新的有机荧光团的合成,其中包含通过三键和羰基连接到噻吩单元的对苯撑或苯并二噻吩环核,以及它们在制造发光太阳能集中器(LSC)中的应用。评价了它们的光学性质。不依赖于核,包含共噻吩残基的染料似乎对于lscs应用是最有前途的。实际上,羰基基团稍微提高了量子产率,但显着增加了发射的红移,因此吸收光谱与发射光谱之间的叠加减少了。在苯并二噻吩中心的情况下,在光谱的黄红色部分实现了发光。然后选择后一种染料在聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)基质中进行测试。它表现出良好的相容性和均匀分布,没有自动吸收现象,在1 wt%时的光学效率约为8%,即在相同浓度范围内可与那些PMMA / Lumogen Red薄膜相媲美。
  • Influence of branching on the chiral self-assembly of poly(phenylene ethynylene)
    作者:Joost Steverlynck、Pieter Leysen、Guy Koeckelberghs
    DOI:10.1002/pola.27443
    日期:2015.1.1
    report the synthesis of chiral all‐conjugated branched poly(phenylene ethynylenes) with a controlled amount of branching. Subsequently, the self‐assembly of these PPEs is studied by means of UV–vis, fluorescence spectroscopy, and DSC and the influence of branching is investigated. Finally, CD‐spectroscopy is used to study the influence of branching and self‐assembly on the chiral expression of these polymers
    在这项贡献中,我们报告了具有可控支化量的手性全共轭支化聚亚苯基乙炔基的合成。随后,通过紫外可见,荧光光谱和DSC研究了这些PPE的自组装,并研究了分支的影响。最后,CD光谱法用于研究分支和自组装对这些聚合物的手性表达的影响。©2014 Wiley Periodicals,Inc. J. Polym。科学,A部分:Polym。化学 2015年,53,79-84
  • From Vesicles to Helical Nanotubes: A Sergeant-and-Soldiers Effect in the Self-Assembly of Oligo(p-phenyleneethynylene)s
    作者:Ayyappanpillai Ajayaghosh、Reji Varghese、Sankarapillai Mahesh、Vakayil K. Praveen
    DOI:10.1002/anie.200603238
    日期:2006.11.27
  • Systematic Investigation of Optical and Chiroptical Properties of Chiral π‐Conjugated Oligomers in Solution and Thin Films
    作者:Gianluigi Albano、Andrea Taddeucci、Francesco Zinna、Laura Antonella Aronica、Gennaro Pescitelli、Lorenzo Di Bari
    DOI:10.1002/ejoc.202400294
    日期:——
    A systematic investigation of four different families of structurally-related chiral π-conjugated oligomers, prepared by synthetic strategies involving Palladium-catalyzed cross-coupling protocols, was performed in chloroform solution (absorbance, photoluminescence) and spin-coated thin films (absorbance, photoluminescence, ECD, optical microscopy).
    在氯仿溶液(吸光度、光致发光)和旋涂薄膜(吸光度、光致发光)中对四个不同家族的结构相关的手性 π 共轭低聚物进行了系统研究,这些低聚物是通过涉及钯催化交叉偶联方案的合成策略制备的。 、ECD、光学显微镜)。
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