sodium;hydride 、
3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 、
溴甲基环丙烷 、
氯化铵 在
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
magnesium sulfate 、
4-(cyclopropylmethyl)-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 6.17h,
以to obtain 0.13 g of 4-(cyclopropylmethyl)-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one (present compound (23))的产率得到4-(cyclopropylmethyl)-3-(4-trifluoromethylpyridin-2-yl)-1,2,4-oxadiazol-5-one