Synthesis, Spectroscopic and Nonlinear Optical Properties of Multiple [60]Fullerene-Oligo(p-phenylene ethynylene) Hybrids
作者:Yuming Zhao、Yasuhiro Shirai、Aaron D. Slepkov、Long Cheng、Lawrence B. Alemany、Takashi Sasaki、Frank A. Hegmann、James M. Tour
DOI:10.1002/chem.200401198
日期:2005.6.6
spectroscopic and cyclic voltammetry (CV) experiments. Our studies clearly show that although the multiple [60]fullerene groups are connected via pi-conjugated OPE frameworks, they present diminutive electronic interactions in the ground state, and the electronic behavior of the [60]fullerene cages are only affected by the OPE backbones through modest inductive effects. Interestingly, sizable third-order
通过一种新开发的原位乙炔化方法,合成了一系列多个[60]富勒烯封端的低聚(对亚苯基乙炔基)(OPE)杂化化合物。通过1D和2D NMR光谱分析表征了高度不饱和的富碳C(60)和OPE支架的结构和磁屏蔽性能。[60]富勒烯与OPE骨架之间的电子相互作用通过UV / Vis光谱和循环伏安法(CV)实验进行了研究。我们的研究清楚地表明,尽管多个[60]富勒烯基团通过pi共轭OPE框架连接,但它们在基态下呈现出微小的电子相互作用,并且[60]富勒烯笼的电子行为仅受OPE主链影响通过适度的感应效应。有趣的是,确定了相对于其OPE前驱体的多富勒烯-OPE杂化体31的较大的三阶非线性光学(NLO)响应(γ)和增强的双光子吸收(TPA)截面(sigma((2)))。克尔效应(DOKE)实验。这种增强的NLO性能大概是由于在激发态中发生过共轭和/或电荷转移效应。另外,观察到了OPE五聚体12的相对强的激发态