5-(4-氯苯基)-2-苯基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮 | 27423-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(4-氯苯基)-2-苯基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
• 中文别名: 甲丙烯酰酸甲酯,丙烯酰酸乙酯,败脂酸,N-羟甲基丙烯酰基酰胺,丁基丙烯酰酸酯聚合物
• 英文名称: 5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
• 英文别名: 2-Phenyl-5-<4-chlor-phenyl>-2,4-dihydro-<1,2,4>triazol-3-on；5-(4-Chlorophenyl)-1,2-dihydro-2-phenyl-3H-1,2,4-triazol-3-one；5-(4-chlorophenyl)-2-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-one
• CAS: 27423-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₀ClN₃O
• 分子量: 271.706
• InChiKey: WUEMDLVLKWGZBY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-1-phenyl-1,2,4-triazole 生成 5-(4-氯苯基)-2-苯基-1,2-二氢-3H-1,2,4-三唑-3-酮
  参考文献：
  名称：

  JUST, M.;BODE, H. -J.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Base-Promoted Annulation of 2-Hydrazinyl Pyridine and CO₂ toward Triazolones
  作者：Xiaopeng Wu、Song Sun、Bingbing Wang、Jiang Cheng

  DOI：10.1002/adsc.201700869

  日期：2017.11.10

  A base‐promoted annulation of 2‐hydrazinyl pyridine and atmospheric pressure of CO2 has been developed in the presence of silane as reducing reagent, affording a series of triazolones in moderate to excellent yields. CO2 served as a carbonyl source in this transfomation. Moreover, benzamidrazones also worked well under this procedure. Thus, it represents a green, sustainable and straightforward pathway

  在硅烷作为还原剂存在下，开发了碱促进的2-肼基吡啶环化反应和大气压下的CO 2，可提供中等至极好的收率的三唑酮系列。在这种转化过程中，CO 2用作羰基来源。此外，苯并dra唑酮在该程序下也能很好地工作。因此，它代表了访问三唑酮框架的绿色，可持续和直接途径。
• Additive-Free Synthesis of 3H-1,2,4-Triazol-3-ones via a Formal [3+2] Cycloaddition Reaction of Hydrazonoyl Chlorides with KOCN
  作者：Issa Yavari、Fateh Golmoradi、Omid Khaledian

  DOI：10.1055/s-0041-1738425

  日期：2023.1

  A direct and speedy approach for the synthesis of 1,5-disubstitued-3H-1,2,4-triazol-3-ones via a formal [3+2] cycloaddition reaction of hydrazonoyl chlorides with KOCN is described. The reaction proceeds in EtOH at room temperature with no need for any base and catalyst. KCl is the sole byproduct of this efficient synthetic procedure which can be isolated after reaction completion using water in which the products precipitated.

  摘要：本文介绍了一种直接快速合成1,5-二取代-3H-1,2,4-三唑-3-酮的方法，通过肼酰氯与KOCN的[3+2]环加成反应。该反应在室温下在EtOH中进行，无需任何碱和催化剂。 KCl是这种高效合成方法的唯一副产物，可以使用水分离后反应完成后沉淀的产物。
• JUST, M.;BODE, H. -J.
  作者：JUST, M.、BODE, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• GEORGE B.; PAPADOPOULOS E. P., J. ORG. CHEM., 1976, 41, NO 20, 3233-3237
  作者：GEORGE B.、 PAPADOPOULOS E. P.

  DOI：——

  日期：——
• US6492407B2
  申请人：——

  公开号：US6492407B2

  公开（公告）日：2002-12-10