(2S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(oxan-2-yloxy)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one | 264925-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (2S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(oxan-2-yloxy)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
• CAS: 264925-85-1
• 化学式: C₃₂H₅₄O₃
• 分子量: 487.771
• InChiKey: HUACTENWFLDCAJ-ORXQUCLOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(oxan-2-yloxy)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one 在 吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 Tween 80 、 hairy roots of Ajuga reptans var. atropurpurea 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 蜕皮激素
  参考文献：
  名称：

  Ajuga毛状根20-羟基蜕皮酮生物合成过程中C-2羟基化的机理。

  摘要：

  将合成的[2beta-2H]-和[2alpha-2H]-胆固醇饲喂到Ajuga reptans var的毛状根中。生物合成的20-羟基蜕皮酮的木霉黄酮和2 H-NMR分析表明，C-2处的羟基化继续保持构型。进料[2α，3α-2H2]胆固醇，然后对所得的20-羟基蜕皮酮的2,3,22-三乙酸酯进行2H-NMR分析，排除了涉及部分损失2α-氢的机理。Ajuga毛状根中C-2羟基化的空间过程与该虫Schistocerca gregaria中报道的相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.344
• 作为产物：
  描述：

  2-[(5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-Dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-6-yloxy]-tetrahydro-pyran 在 lithium aluminium deuteride 、 4 A molecular sieve 、 sodium acetate 、 sodium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (2S,5S,6R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-2-deuterio-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-6-(oxan-2-yloxy)-1,2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ajuga毛状根20-羟基蜕皮酮生物合成过程中C-2羟基化的机理。

  摘要：

  将合成的[2beta-2H]-和[2alpha-2H]-胆固醇饲喂到Ajuga reptans var的毛状根中。生物合成的20-羟基蜕皮酮的木霉黄酮和2 H-NMR分析表明，C-2处的羟基化继续保持构型。进料[2α，3α-2H2]胆固醇，然后对所得的20-羟基蜕皮酮的2,3,22-三乙酸酯进行2H-NMR分析，排除了涉及部分损失2α-氢的机理。Ajuga毛状根中C-2羟基化的空间过程与该虫Schistocerca gregaria中报道的相同。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.344

文献信息

• Mechanism of C-2 Hydroxylation during the Biosynthesis of 20-Hydroxyecdysone in Ajuga Hairy Roots.
  作者：Keiko NOMURA、Yoshinori FUJIMOTO

  DOI：10.1248/cpb.48.344

  日期：——

  Feeding synthetic [2beta-2H]- and [2alpha-2H]-cholesterols to the hairy roots of Ajuga reptans var. atropurpurea and 2H-NMR analysis of the biosynthesized 20-hydroxyecdysone revealed that hydroxylation at C-2 proceeds with retention of configuration. Feeding [2alpha,3alpha-2H2]cholesterol followed by 2H-NMR analysis of the 2,3,22-triacetate of the resulting 20-hydroxyecdysone ruled out a mechanism

  将合成的[2beta-2H]-和[2alpha-2H]-胆固醇饲喂到Ajuga reptans var的毛状根中。生物合成的20-羟基蜕皮酮的木霉黄酮和2 H-NMR分析表明，C-2处的羟基化继续保持构型。进料[2α，3α-2H2]胆固醇，然后对所得的20-羟基蜕皮酮的2,3,22-三乙酸酯进行2H-NMR分析，排除了涉及部分损失2α-氢的机理。Ajuga毛状根中C-2羟基化的空间过程与该虫Schistocerca gregaria中报道的相同。