5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one | 1383938-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-Methoxy-6-(5-piperidin-1-ylpentoxy)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 1383938-51-9
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₃
• 分子量: 331.455
• InChiKey: JJWSATBBRAKOQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  6-羟基-5-甲氧基-1-茚酮	6-hydroxy-5-methoxyindan-1-one	90843-62-2	C10H10O3	178.188

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one	——	C29H38N2O3	462.632
  ——	(E)-2-(4-(diethylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one	——	C31H42N2O3	490.686

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 、 对二甲氨基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以90%的产率得到(E)-2-(4-(dimethylamino)benzylidene)-5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现茚满酮衍生物作为对抗阿尔茨海默氏病的多靶标定向配体

  摘要：

  使用各种测定法设计，合成和测试了一系列茚满酮衍生物，以评估其作为抗阿尔茨海默氏病（AD）药物的潜力。研究评估了这些试剂对胆碱酯酶（AChE和BuChE）的抑制作用，对淀粉样β（Aβ）自组装的抑制作用以及对预先形成的Aβ低聚物分解的催化作用，并测量了它们的抗氧化活性。我们的结果表明，大多数合成的化合物对AChE表现出良好的抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。特别是化合物9（IC 50  = 14.8 nM）和14（IC 50 = 18.6 nM）表现出比他克林明显更高的抑制活性以及与多奈哌齐相似的活性。另外，9和14显着抑制Aβ聚集（抑制率分别为85.5％和83.8％），催化由自诱导的Aβ聚集产生的Aβ纤维分解，并表现出抗氧化活性。此外，这两种化合物均可在体外穿过血脑屏障（BBB）。这些特性突出了这些新化合物被开发为治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.081
• 作为产物：
  描述：

  6-羟基-5-甲氧基-1-茚酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-methoxy-6-(5-(piperidin-1-yl)pentyloxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  发现茚满酮衍生物作为对抗阿尔茨海默氏病的多靶标定向配体

  摘要：

  使用各种测定法设计，合成和测试了一系列茚满酮衍生物，以评估其作为抗阿尔茨海默氏病（AD）药物的潜力。研究评估了这些试剂对胆碱酯酶（AChE和BuChE）的抑制作用，对淀粉样β（Aβ）自组装的抑制作用以及对预先形成的Aβ低聚物分解的催化作用，并测量了它们的抗氧化活性。我们的结果表明，大多数合成的化合物对AChE表现出良好的抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。特别是化合物9（IC 50  = 14.8 nM）和14（IC 50 = 18.6 nM）表现出比他克林明显更高的抑制活性以及与多奈哌齐相似的活性。另外，9和14显着抑制Aβ聚集（抑制率分别为85.5％和83.8％），催化由自诱导的Aβ聚集产生的Aβ纤维分解，并表现出抗氧化活性。此外，这两种化合物均可在体外穿过血脑屏障（BBB）。这些特性突出了这些新化合物被开发为治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2014.09.081

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of indanone derivatives as acetylcholinesterase inhibitors and metal-chelating agents
  作者：Fan-Chao Meng、Fei Mao、Wen-Jun Shan、Fangfei Qin、Ling Huang、Xing-Shu Li

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.04.029

  日期：2012.7

  A series of novel indanone derivatives was designed, synthesised and evaluated as potential agents for Alzheimer's disease. Among them, compound 6a, with a piperidine group linked to indone by a two-carbon spacer, exhibited the most potent inhibitor activity, with an IC50 of 0.0018 mu M for AChE; the inhibitory activity of this compound was 14-fold more potent than that of donepezil. Furthermore, these compounds also exhibited good metal-chelating ability. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of indanone derivatives as multi-target-directed ligands against Alzheimer's disease
  作者：Ling Huang、Hui Miao、Yang Sun、Fanchao Meng、Xingshu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.09.081

  日期：2014.11

  disease (AD) agents. The investigations assessed the activities of the agents for the inhibition of cholinesterases (AChE and BuChE), the inhibition of amyloid beta (Aβ) self-assembly, and the catalysis of the disassembly of preformed Aβ oligomers and measured their antioxidant activities. Our results demonstrate that most of the synthesized compounds demonstrated good inhibitory activity against AChE

  使用各种测定法设计，合成和测试了一系列茚满酮衍生物，以评估其作为抗阿尔茨海默氏病（AD）药物的潜力。研究评估了这些试剂对胆碱酯酶（AChE和BuChE）的抑制作用，对淀粉样β（Aβ）自组装的抑制作用以及对预先形成的Aβ低聚物分解的催化作用，并测量了它们的抗氧化活性。我们的结果表明，大多数合成的化合物对AChE表现出良好的抑制活性，IC 50值在纳摩尔范围内。特别是化合物9（IC 50  = 14.8 nM）和14（IC 50 = 18.6 nM）表现出比他克林明显更高的抑制活性以及与多奈哌齐相似的活性。另外，9和14显着抑制Aβ聚集（抑制率分别为85.5％和83.8％），催化由自诱导的Aβ聚集产生的Aβ纤维分解，并表现出抗氧化活性。此外，这两种化合物均可在体外穿过血脑屏障（BBB）。这些特性突出了这些新化合物被开发为治疗阿尔茨海默氏病的多功能药物的潜力。