2,3-difuran-2-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole | 1430820-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-difuran-2-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: 2,3-bis(furan-2-yl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
• CAS: 1430820-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: HEBFJLRSDREMBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠偶酰 、 L-脯氨酸 在 ammonium acetate 作用下， 反应 0.25h， 以43%的产率得到2,3-difuran-2-yl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,3-diaryl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazoles through direct condensation of aryl 1,2-diketones and l-proline under solvent-free condition

  摘要：

  Microwave irradiation of a solid mixture of aryl 1,2-diketones, L-proline, and ammonium acetate (excess) for 15 min produces 2,3-diaryl-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazoles in moderate yields. Mechanistically this one-pot three-component reaction generates pyrroloimidazoles through the intramolecular cyclization of 1,2-diimine intermediates derived from the condensation of aryl 1,2-diketones, L-proline, and ammonia in 1:1:1 molar proportion. The significant advantages of this methodology are cost-effectiveness, operational simplicity, and reduced reaction time. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.017