chloro-thioformic acid (4-chloro-phenyl)ester | 13606-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: chloro-thioformic acid (4-chloro-phenyl)ester
• 英文别名: S-(4-chlorophenyl) carbonochloridothioate；p-chlorophenyl chlorothioformate；p-chlorophenylthiocarbonyl chloride；4-chlorophenyl chlorothioformate；thiolo-chloro-formic acid S-(4-chloro-phenyl) ester；S-4-chlorophenyl chlorothioformate；S-(4-chlorophenyl) chloromethanethioate
• CAS: 13606-10-5
• 化学式: C₇H₄Cl₂OS
• 分子量: 207.08
• InChiKey: LCPSYCACCNXGDA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro-thioformic acid (4-chloro-phenyl)ester 在 potassium cyanocarbonimidodithioate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以79%的产率得到S,S'-bis-p-chlorophenyl dithiocarbonate
  参考文献：
  名称：

  Ruminski, Peter G.; Suba, Lydia A.; D'Amico, John J., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1984, vol. 19, p. 335 - 344

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 4-氯苯硫酚 在 吡啶 作用下， 生成 chloro-thioformic acid (4-chloro-phenyl)ester
  参考文献：
  名称：

  Olah,G.A.; Schilling,P., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 761, p. 77 - 94

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A CONVENIENT, ONE-POT SYNTHESIS OF THIOCARBAMATES USING<i>BIS</i>(TRICHLOROMETHYL) CARBONATE
  作者：W. K. Su、J. P. Zhang、X. R. Liang

  DOI：10.1080/00304940609356001

  日期：2006.8

  and of amines were required. Despite of the numerous routes, most methods involve unstable reagents, multi-step procedures, harsh reaction conditions, expensive catalyst or complex materials. Base on these premises, we now report a mild and convenient onepot procedure for the synthesis of thiocarbamates using bis(trichloromethy1) carbonate (BTC) . BTC is well known as an important equivalent for phosgene

  硫代氨基甲酸酯是一类重要的化合物，因为它们具有生物活性，并且在化学工业中得到了广泛的应用，例如在除草剂等商品化学品的生产中得到了广泛的应用。杀虫剂、3 杀菌剂 4 和抗病毒剂 5 因此开发硫代氨基甲酸酯的合成方法很重要。文献 6 报道了几种制备硫代氨基甲酸酯的方法，例如胺与光气和硫醇的反应？此外，硫醇与氨基甲酰氯*或异氰酸酯的直接缩合也有报道。不幸的是，氨基甲酰氯和异氰酸酯通常都由光气制备，其中一些难以储存，因为它们对水敏感。我们现在报告了一种使用双（三氯甲基）碳酸酯（BTC）合成硫代氨基甲酸酯的温和方便的单锅程序。BTC 是众所周知的光气的重要等价物，并已成为制备各种有机化合物的多功能合成助剂。与 BTC 的反应通常在相对温和的条件下进行，并且通常会产生良好的收率。目前的工作报告了 BTC 用于从苯硫酚和胺合成硫代氨基甲酸酯的反应。
• Herbicidal carbonates and thiocarbonates of
  申请人：Velsicol Chemical Corporation

  公开号：US04040812A1

  公开（公告）日：1977-08-09

  Disclosed are new compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl, alkoxy, alkylthio, alkylsulfonyl, alkylsulfinyl and cycloalkyl; R.sup.2 is selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, haloalkyl and ##STR2## wherein R.sup.3 and R.sup.4 are each selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; Z is selected from the group consisting of oxygen and sulfur; and R.sup.5 is selected from the group consisting of alkyl, haloalkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxyalkyl, cycloalkyl and ##STR3## WHEREIN X is selected from the group consisting of alkyl, halogen, haloalkyl, nitro, cyano and alkoxy, and m and n are each integers from 0 to 3. The subject compounds are useful as herbicides.

  揭示了新化合物的结构式如下：其中R.sup.1从烷基、烯基、卤代烷基、烷氧基、烷硫基、烷基磺酰基、烷基亚砜基和环烷基中选择；R.sup.2从烷基、烯基、卤代烷基和中选择；其中R.sup.3和R.sup.4各自从氢和烷基中选择；Z从氧和硫中选择；R.sup.5从烷基、卤代烷基、烯基、炔基、烷氧基烷基、环烷基和中选择；其中X从烷基、卤素、卤代烷基、硝基、氰基和烷氧基中选择，m和n分别为0到3的整数。这些化合物可用作除草剂。
• Bis-Acetyl Carbazole: A Photoremovable Protecting Group for Sequential Release of Two Different Functional Groups and Its Application in Therapeutic Release
  作者：Yarra Venkatesh、Surajit Nandi、Maniklal Shee、Biswajit Saha、Anakuthil Anoop、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1002/ejoc.201701253

  日期：2017.11.9

  fluorescent photoremovable protecting groups (FPRPG) have been synthesized and used for the sequential release of two different functional groups such as carboxylic acids, alcohols, thiols, and amines. Studies on a synthesized drug delivery system (DDS) demonstrated the applicability of the dual release ability of our system in vitro.

  已经合成了基于双乙酰基咔唑的荧光可光去除保护基（FPRPG），该保护基用于依次释放两个不同的官能团，例如羧酸，醇，硫醇和胺。对合成药物递送系统（DDS）的研究证明了我们系统在体外的双重释放能力的适用性。
• THE PREPARATION OF SUBSTITUTED THIONOCARBAMATES
  作者：A. F. McKay、D. L. Garmaise、G. Y. Paris、S. Gelblum、R. J. Ranz

  DOI：10.1139/v60-278

  日期：1960.11.1

  The preparations and properties of a number of substituted thionocarbamates are described.

  描述了一系列取代硫代氨基甲酸酯的制备和性质。
• Urethanes derived from azacycloalkanes, the thio and dithio analogues thereof and their use as cholesterol biosynthesis inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06339096B1

  公开（公告）日：2002-01-15

  The present invention relates to urethanes derived from azacycloalkanes and the thio and dithio analogues thereof of general formula wherein m, n, A, X, Y, E and R1 to R8 are defined as in claim 1, the enantiomers, diastereomers and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable acid addition salts thereof which have valuable properties, particularly an inhibitory effect on cholesterol biosynthesis, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及从氮杂环烷基和其硫和二硫类似物制得的脲衍生物，其一般式如下：其中m、n、A、X、Y、E和R1至R8如权利要求书中所定义，其对映体、非对映体和盐，特别是具有有价值特性的生理可接受的酸加合物盐，特别是对胆固醇生物合成具有抑制作用的物质，包含这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。

表征谱图