5-bromo-2,3-dimethoxy-1-(1,3-dioxan-2-yl)benzene | 134419-48-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-2,3-dimethoxy-1-(1,3-dioxan-2-yl)benzene
• 英文别名: 2-(5-Bromo-2,3-dimethoxy-phenyl)-[1,3]dioxane；2-(5-bromo-2,3-dimethoxyphenyl)-1,3-dioxane
• CAS: 134419-48-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: HFAZGZZKXIXBFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-2,3-dimethoxy-1-(1,3-dioxan-2-yl)benzene 在 N,N-二甲基甲酰胺 potassium permanganate 、 dipotassium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 碘 、 叔丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 N-[[(2S)-1-乙基吡咯烷-2-基]甲基]-5-碘-2,3-二甲氧基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dimethoxy-5-iodobenzoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a048
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2,3-二甲氧基苯甲醛 、 1,3-丙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到5-bromo-2,3-dimethoxy-1-(1,3-dioxan-2-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-dimethoxy-5-iodobenzoic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00018a048

文献信息

• BENZOPHENONE DERIVATIVES USEFUL FOR INHIBITING FORMATION OF MICROTUBULE
  申请人：Choi Nam-Song

  公开号：US20090275575A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

  本文披露了一种由式I表示的新型苯甲酮衍生物，其药学上可接受的盐，其水合物或溶剂合物，含有相同化合物的药理学组合物，以及将该组合物用作治疗药物。苯甲酮衍生物具有微管形成抑制活性，可用于通过杀死活跃增殖细胞来治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。
• New COMT inhibitors for the treatment of depression and impaired cognition
  申请人：Diederich Francois

  公开号：US20050137162A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R 1 is as defined in the specification and to esters thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of COMT and, thus, are useful for the treatment of diseases for which COMT inhibition is beneficial. The invention further relates to the treatment, control, or prevention of diseases such as depression, schizophrenia, Parkinson's disease, and to improve cognition.

  本发明涉及以下式I的化合物 其中R 1 如规范中定义 以及在生理条件下可水解的酯及其药用可接受的盐。本发明的化合物是COMT的抑制剂，因此对于COMT抑制有益的疾病的治疗是有用的。本发明还涉及治疗、控制或预防抑郁症、精神分裂症、帕金森病以及改善认知的疾病。
• COMT inhibitors for the treatment of depression and impaired cognition
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07319101B2

  公开（公告）日：2008-01-15

  The present invention relates to compounds of formula I wherein R1 is as defined in the specification and to esters thereof which are hydrolyzable under physiological conditions and to the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of COMT and, thus, are useful for the treatment of diseases for which COMT inhibition is beneficial. The invention further relates to the treatment, control, or prevention of diseases such as depression, schizophrenia, Parkinson's disease, and to improve cognition.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1如规范中所定义，并涉及在生理条件下可水解的酯及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是COMT的抑制剂，因此对于COMT抑制有益的疾病的治疗非常有用。本发明还涉及治疗、控制或预防抑郁症、精神分裂症、帕金森病以及改善认知能力的疾病。
• Benzophenone derivatives useful for inhibiting formation of microtubule
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：US08053439B2

  公开（公告）日：2011-11-08

  Disclosed herein are novel benzophenone derivatives represented by formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof or a solvate thereof, a pharmacological composition containing the same, and a use of the composition as therapeutic drugs. The benzophenone derivatives have an inhibition activity of microtubule formation and can be used to treat a normal proliferative state of a malignant tumor by killing the actively proliferating cells.

  本文揭示了一种新的苯甲酮衍生物，其化学式为I，其药学上可接受的盐，水合物或溶剂化物，含有该化合物的药理学组合物，以及将该组合物用作治疗药物的用途。苯甲酮衍生物具有微管形成抑制活性，可用于通过杀死活跃增殖的细胞治疗恶性肿瘤的正常增殖状态。
• COMT INHIBITORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1697394B1

  公开（公告）日：2007-03-21