(3-phenylpropanoyl)-DL-alanine | 54759-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3-phenylpropanoyl)-DL-alanine
• 英文别名: 2-(3-Phenylpropanamido)propanoic acid；2-(3-phenylpropanoylamino)propanoic acid
• CAS: 54759-57-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• mdl: MFCD00745041
• 分子量: 221.256
• InChiKey: WHQOVJKEOBDJIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  139.5-140 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  474.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.169±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenylpropanoyl)-DL-alanine 生成 DL-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  蛋白质的光化学。十七、用紫外线灭活酶和肽键的光解

  摘要：

  核糖核酸酶和羧肽酶被紫外光 (2537 A.) 灭活，量子产率分别为 0.03 和 0.001–0.005。低分子量蛋白质的量子产率约为 0.03，高于在典型肽中分裂肽键的量子产率（0.004–0.0004 或更小）。据推测，失活的主要过程涉及蛋白质中芳香族残基的修饰。讨论了酶和蛋白质的量子产率与分子量之间成反比关系的可能原因。

  DOI：

  10.1002/pol.1953.120100305
• 作为产物：
  描述：

  methyl (3-phenylpropanoyl)-DL-alaninate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (3-phenylpropanoyl)-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  基于非肽恶唑的脯氨酰寡肽酶配体对帕金森病 α-突触核蛋白小鼠模型具有疾病缓解作用

  摘要：

  脯氨酰寡肽酶（PREP）是人体内广泛分布的丝氨酸蛋白酶，可裂解含脯氨酸的肽；然而，最近的研究表明，它对神经退行性病变致病过程的影响源自直接的蛋白质-蛋白质相互作用（PPI），而不是来自其对某些神经肽水平的调节。我们发现了新型非肽类恶唑类 PREP 抑制剂，它偏离了 PREP 抑制剂已知的构效关系。这些新化合物是 PREP 的 PPI 的有效调节剂，以浓度响应方式减少 α-突触核蛋白 (αSyn) 二聚化并增强蛋白磷酸酶 2A 活性，并减少活性氧的产生。从性能最好的恶唑中，选择HUP-55进行体内研究学习。我们评估了它的大脑渗透性，并在基于 αSyn 病毒载体和帕金森病 αSyn 转基因小鼠模型中进行了测试，它恢复了运动障碍并降低了纹状体和黑质中寡聚 αSyn 的水平。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.3c00235

文献信息

• Pd-Catalyzed sequential β-C(sp³)–H arylation and intramolecular amination of δ-C(sp²)–H bonds for synthesis of quinolinones via an N,O-bidentate directing group
  作者：Mingyu Guan、Yubo Pang、Jingyu Zhang、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1039/c6cc02865a

  日期：——

  The pharmacological importance of 2-quinolinone derivatives is well known. Herein, we developed an effective protocol for the synthesis of 2-quinlinolinone derivatives by palladium-catalyzed sequential [small beta]-C(sp3)-H arylation and selective intramolecular C(sp2)-H/N-H...

  2-喹啉酮衍生物的药理重要性是众所周知的。在这里，我们开发了一种通过钯催化的顺序小β-C（sp3）-H芳基化和选择性分子内C（sp2）-H / NH合成2-quinlinolinone衍生物的有效方案...
• Glycerol derivative
  申请人：Nemoto Hisao

  公开号：US20050208015A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  (wherein R represents a residue comprising a reactive group or a group capable of being transformed into the reactive group; n represents an integer of 3 or more; and X represents a residue capable of having the following structure by n in number: R 1 s each represent a hydrogen atom or a group capable of being transformed into a hydrogen atom, and 6 or more of R 1 s may be the same or different) The compound represented by the above formula (1), which is capable of modifying a physiologically active polypeptide or a derivative thereof, or a low molecular compound while maintaining the physiological activity, or which is useful for improving the stability or water-solubility of the low molecular compound, are provided.

  上述公式中，其中R代表包含反应性基团或可转化为反应性基团的残基；n代表3或更多的整数；X代表残基，通过n个数可以具有以下结构：R1s分别代表氢原子或可转化为氢原子的基团，其中6个或更多的R1s可以相同或不同。提供了由上述公式（1）所表示的化合物，该化合物能够在维持生理活性的同时修饰生理活性多肽或其衍生物或低分子化合物，或者有助于提高低分子化合物的稳定性或水溶性。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040043977A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。此外，还公开了包含抑制&bgr;-淀粉样肽释放和/或其合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
  申请人：——

  公开号：US20040058900A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Disclosed are compounds which inhibit &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a compound which inhibits &bgr;-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

  本发明涉及一种抑制β-淀粉样肽的释放和/或合成的化合物，因此在治疗阿尔茨海默病方面具有用途。本发明还涉及包含抑制β-淀粉样肽释放和/或合成的化合物的制药组合物，以及使用这种制药组合物预防和治疗阿尔茨海默病的方法。
• GLYCEROL DERIVATIVE
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD.

  公开号：EP1550651A1

  公开（公告）日：2005-07-06

  (wherein R represents a residue comprising a reactive group or a group capable of being transformed into the reactive group; n represents an integer of 3 or more; and X represents a residue capable of having the following structure by n in number: R1s each represent a hydrogen atom or a group capable of being transformed into a hydrogen atom, and 6 or more of R1s may be the same or different) The compound represented by the above formula (1), which is capable of modifying a physiologically active polypeptide or a derivative thereof, or a low molecular compound while maintaining the physiological activity, or which is useful for improving the stability or water-solubility of the low molecular compound, are provided.

  (其中 R 代表包含活性基团或可转化为活性基团的基团的残基；n 代表 3 或 3 以上的整数；X 代表可具有以下结构的残基，其数目以 n 为单位： R1s 各代表一个氢原子或一个能转变成氢原子的基团，6 个或更多的 R1s 可以相同或不同) 上述式（1）所代表的化合物能够在保持生理活性的同时改变生理活性多肽或其衍生物或低分子化合物，或有助于提高低分子化合物的稳定性或水溶性。