2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid | 143292-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(2-Methyl-4-nitroimidazol-1-yl)propanoic acid
• CAS: 143292-60-8
• 化学式: C₇H₉N₃O₄
• 分子量: 199.166
• InChiKey: DHAVLNASVRJHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到2-(5-bromo-2-methyl-4-nitro-1H-imidazolylo)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为嘌呤前体的手性咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从市售的手性构件中，我们开发了在环原子上含有手性烷基取代基的咪唑衍生物的合成方法。这些化合物适合进一步转化为 N 烷基嘌呤衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390159
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,4-二硝基咪唑 、 DL-丙氨酸 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以81%的产率得到2-(2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-1-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为嘌呤前体的手性咪唑衍生物的合成

  摘要：

  从市售的手性构件中，我们开发了在环原子上含有手性烷基取代基的咪唑衍生物的合成方法。这些化合物适合进一步转化为 N 烷基嘌呤衍生物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390159

文献信息

• Nitroimidazoles, XIV: Synthesis of 4-Nitroimidazoles with 1-Substituents Containing Acid, Ester or Phenol Functions, and Radiosensitizing Efficiency of Some of These Compounds
  作者：Jerzy Suwinski、Wojciech Szczepankiewicz、Maria Widel

  DOI：10.1002/ardp.19923250602

  日期：——

  1, 4‐Dinitroimidazole and 1, 4‐dinitro‐2‐methylimidazole were reacted with aminocarboxylic acids and their esters, aminosulfonic acids, and aminophenol to obtain the corresponding 1‐substituted‐4‐nitroimidazoles. The radiosensitizing efficiency of some esters of 2‐(4‐nitro‐1‐imidazolyl)alkanecarboxylic acids was tested.

  1, 4-二硝基咪唑和1, 4-二硝基-2-甲基咪唑与氨基羧酸及其酯、氨基磺酸、氨基苯酚反应得到相应的1-取代-4-硝基咪唑。测试了某些 2-（4-硝基-1-咪唑基）烷烃羧酸酯的放射增敏效率。
• [EN] MELANIN-CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] ANTAGONISTES VIS-A-VIS DU RECEPTEUR D'HORMONE DE MELANO-CONCENTRATION (MCH), ET PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2005094817A1

  公开（公告）日：2005-10-13

  This invention relates generally to methods and compositions useable to a) block or antagonize melanin-concentrating hormone (MCH) receptors and/or b) decrease food intake or c) treat a disorder such as obesity, a metabolic disorder, an eating disorder, depression or urinary incontinence. Compositios of this invention include N-benzylamino cyclic thioureas, pharmaceutical preparations containing them, and their use as antagonists of (MCH receptor) and/or for other therapeutic or diagnostic purposes.

  本发明涉及一般用于a）阻止或拮抗黑色素浓集激素（MCH）受体和/或b）降低食物摄入或c）治疗肥胖症、代谢紊乱、进食障碍、抑郁症或尿失禁等疾病的方法和组合物。本发明的组合物包括N-苄基氨基环硫脲、含有它们的制药制剂以及它们作为（MCH受体）拮抗剂和/或其他治疗或诊断目的的用途。
• Substituted diaryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040132752A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  This invention discloses and claims diary heterocycles of formula (I) 1 and their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof, and methods of using said compounds of formula (I) for the treatment or prevention of excessive weight or obesity, and for treatment of Type II diabetes, arteriosclerosis, high blood pressure, depression, anxiety, anxiety neuroses, and schizophrenia. Methods for treatment of excessive weight or obesity and for treatment of Type II diabetes with a mixture of a compound of formula I and antiobesity agents or appetite-regulating active ingredients, or with a mixture of a compound of formula I and antidiabetics or hypoglycemic active ingredients are also disclosed and claimed.

  本发明公开和声明了式（I）1的日记杂环及其药学上可接受的盐、制药组合物以及使用式（I）化合物治疗或预防过度体重或肥胖、治疗II型糖尿病、动脉硬化、高血压、抑郁症、焦虑症、焦虑神经症和精神分裂症的方法。还公开和声明了使用式I化合物与抗肥胖药物或食欲调节活性成分混合物或与抗糖尿病药物或降血糖活性成分混合物治疗过度体重或肥胖和治疗II型糖尿病的方法。
• TOPOLOGICALLY SEGREGATED, ENCODED SOLID PHASE LIBRARIES
  申请人：SELECTIDE CORPORATION

  公开号：EP0705279B1

  公开（公告）日：2003-02-19
• EP1310510A2
  申请人：——

  公开号：EP1310510A2

  公开（公告）日：2003-05-14