N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)alanine | 1206599-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)alanine
• 英文别名: (4-(trifluoromethyl)phenyl)alanine；2-(4-trifluoromethyl-phenylamino)-propionic acid；4-(Trifluoromethyl)phenyl-DL-alanine；2-[4-(trifluoromethyl)anilino]propanoic acid
• CAS: 1206599-51-0
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃NO₂
• 分子量: 233.19
• InChiKey: DCUHKPNLFWGSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)alanine 在 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 4-(4-(hydroxymethyl)-4-methyl-5-oxo-2-thioxo-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)imidazolidin-1-yl)-2-(trifluoromethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲雄激素受体拮抗剂的合成及其拮抗活性研究

  摘要：

  合成了含有吡啶基团的羟甲硫基乙内酰脲、羟甲硫基乙内酰脲和乙内酰脲，以研究它们的雄激素受体拮抗活性。其中，化合物6a/6c/7g / 19a / 19b表现出优异的雄激素受体拮抗活性，与恩杂鲁胺一致甚至优于恩杂鲁胺。此外，化合物19a和19b在前列腺癌细胞中表现出比恩杂鲁胺更好的抗增殖活性。结果表明，化合物19a作为新型AR拮抗剂具有巨大的潜力。

  DOI：

  10.3390/molecules27185867
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₁₄F₃NO₂ 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)alanine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基氨基酸和2-溴-3,3,3-三氟丙烯的中继光催化反应：4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉的合成

  摘要：

  大宗工业化学品 2-bromo-3,3,3-trifluoropropene (BTP) 首次用作与N-芳基氨基酸的光催化脱氟反应的偶联伙伴。生成的 2-溴-1,1-二氟烯烃的 C(sp 2 )-Br 键的光氧化还原活化产生偕二氟乙烯基自由基，用于进一步的自由基环化。通过将两个光氧化还原循环与单个光催化剂结合，各种 4-(二氟亚甲基)-四氢喹啉以良好的收率组装。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01117

文献信息

• Palladium-catalyzed coupling reaction of amino acids (esters) with aryl bromides and chlorides
  作者：Fangfang Ma、Xiaomin Xie、Lina Ding、Jinsheng Gao、Zhaoguo Zhang

  DOI：10.1016/j.tet.2011.09.109

  日期：2011.12

  showed high efficiency for the coupling reactions of amino acids and inactive aryl halides to give N-aryl amino acids. Under the catalytic conditions, not only α-amino acids, but also β-, γ-, and δ-amino acids have been coupled with aryl chlorides in moderate to high yields; in the case of optically pure β-amino acids as substrates, the optical purities of the coupling products retained.

  庞大且富电子的MOP型配体和Pd（dba）2组合对氨基酸与非活性芳基卤化物的偶合反应显示出N-芳基氨基酸的高效反应。在催化条件下，不仅α-氨基酸，而且β-，γ-和δ-氨基酸都以中等至高收率与芳基氯偶合。在光学纯的β-氨基酸作为底物的情况下，保留了偶联产物的光学纯度。
• [EN] SOMATOSTATIN RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SOMATOSTATINE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2017136943A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式I结构的生长抑素受体拮抗剂化合物，包含该化合物的组合物，以及使用该化合物和组合物的方法。这些化合物可能有助于预防或治疗低血糖。
• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS
  申请人：Adam Jean-Michel

  公开号：US20100022518A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I): wherein A, X, R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and may be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新异环烷基化合物：其中A、X、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。
• Utilisation de la somatostine ou d'un de ses analogues pour préparer un médicament destiné à réguler la réserve folliculaire ovarienne chez la femme non ménopausée
  申请人：INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

  公开号：EP1522311A1

  公开（公告）日：2005-04-13

  L'invention concerne l'utilisation de la somatostatine ou d'un de ses analogues agonistes pour préparer un médicament destiné à réguler la réserve folliculaire ovarienne, et en particulier à diminuer l'épuisement de la réserve folliculaire ovarienne avec le temps, chez la femme non ménopausée, ou celle d'un analogue antagoniste de la somatostatine pour préparer un médicament destiné à accélérer l'entrée en croissance des follicules quiescents chez la femme non ménopausée.

  本发明涉及使用体生长抑素或其激动剂类似物制备药物，以调节非绝经妇女的卵巢卵泡储备，特别是减少卵巢卵泡储备随时间的消耗；或使用体生长抑素的拮抗剂类似物制备药物，以加速非绝经妇女的静止卵泡开始生长。
• Somatostatin receptor antagonist compounds and methods of using the same
  申请人：CDRD VENTURES INC.

  公开号：US11279732B2

  公开（公告）日：2022-03-22

  The present invention is directed to somatostatin receptor antagonist compounds having the structure of Formula I, compositions comprising the same, and methods of using such compounds and compositions. The compounds may be useful in the prevention or treatment of hypoglycemia.

  本发明涉及具有式 I 结构的体生长抑素受体拮抗剂化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。这些化合物可用于预防或治疗低血糖症。