N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester | 774596-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester
• 英文别名: butyl-N-butoxalyl-alaninate；N-(2-Butoxy-2-oxoacetyl)alanine butyl ester；butyl 2-[(2-butoxy-2-oxoacetyl)amino]propanoate
• CAS: 774596-25-7
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₅
• 分子量: 273.329
• InChiKey: KZECRRWJPDAODU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.066±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester 在 光气 、 三乙胺 、 三苯基氧化膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到5-丁氧基-4-甲基-1,3-恶唑
  参考文献：
  名称：

  一种制备噁唑类化合物的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。

  公开号：

  CN111153869B
• 作为产物：
  描述：

  草酸二丁酯 、 (+/-)-alanine hydrochloride n-butyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以42.75 g的产率得到N-n-butoxyoxalylalanine n-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。

  公开号：

  CN110483319B

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF N-ALKOXALYL-ALANINATES<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE N-ALKOXALYL-ALANINATES
  申请人：DSM IP ASSETS BV

  公开号：WO2004087640A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  A process for the manufacture of alkyl N-alkoxalyl-alaninates of the formula alkylO-CO-CO-NH-CH(CH3)-CO-Oalkyl comprises reacting alanine with a dialkyl oxalate under substantially non-acidic conditions, which may be created by carrying out the reaction in the presence of a base. The reaction may furthermore be carried out in the presence of added alkanol, preferably one featuring the alkyl group corresponding to that of the employed dialkyl oxalate. The monoesters N-alkoxalyl-alanine of the formula alkylO-CO-CO-NH-CH(CH3)-COOH, which as intermediates in the process can be isolated therefrom, are novel and as such are also an object of the present invention. The alkyl N-alkoxalyl­alaninates are useful intermediates in the multistep process for the manufacture of vitamin B6.

  一种制备公式为alkylO-CO-CO-NH-CH（CH3）-CO-Oalkyl的烷基N-烷氧基丙氨酸酯的方法，包括在基本非酸性条件下，将丙氨酸与二烷基草酸酯反应，这可以通过在碱存在下进行反应来实现。此外，反应可以在添加的脂肪醇存在下进行，最好是具有所使用的二烷基草酸酯相应的烷基基团的脂肪醇。公式为alkylO-CO-CO-NH-CH（CH3）-COOH的单酯N-烷氧基丙氨酸是该过程的中间体，可以从中分离出来，是新颖的，因此也是本发明的对象。烷基N-烷氧基丙氨酸酯是制备维生素B6的多步过程中有用的中间体。
• 一种N-烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法
  申请人：山东新和成精化科技有限公司

  公开号：CN110483319B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明公开了一种N‑烷氧基草酰丙氨酸酯的制备方法，包括：(1)在三光气和有机碱的作用下，丙氨酸与醇进行酯化反应，得到丙氨酸酯盐酸盐；(2)在有机碱的作用下，步骤(1)得到丙氨酸酯盐酸盐与草酸酯进行酰胺化反应，反应结束后经过后处理得到所述的N‑烷氧基草酰丙氨酸酯。该制备方法采用三光气和有机碱作为反应的添加剂，避免了有毒溶剂苯的使用，同时缩短了反应的时间，并且产物含量和反应收率高，适合工业化生产。
• 一种制备噁唑类化合物的方法
  申请人：浙江新和成股份有限公司

  公开号：CN111153869B

  公开（公告）日：2021-06-01

  本发明涉及一种制备噁唑类化合物的方法，在有机溶剂及有机碱(尤其是三乙胺)中，添加如式(I)或(II)或式(III)的助剂，滴加光气或双光气或三光气的有机溶液与化合物(IV)进行环合反应，可以高收率得到产物(V)，同时可以大大抑制副产品的生成。本发明反应条件温和，而且与不使用添加助剂相比，本发明的技术方案可以将产物(V)的收率提高至95％以上，副产品可以减少10％以上。