(1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol | 1448307-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methylpyrazol-4-yl]methanol
• CAS: 1448307-69-4
• 化学式: C₉H₉ClN₄O
• 分子量: 224.65
• InChiKey: AMMTXBNPTNFBOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 、 palladium diacetate 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-((3-methyl-1-(2-(1-methyl-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES SYK

  摘要：

  公式（I）的化合物和抑制激酶的方法被揭示。还揭示了通过向受试者投予公式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013109882A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 在 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS DE TYPE PYRIMIDINE SUBSTITUÉE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES KINASES SYK

  摘要：

  公式（I）的化合物和抑制激酶的方法被揭示。还揭示了通过向受试者投予公式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导的疾病或病况的方法。

  公开号：

  WO2013109882A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate 、 1-((3-methyl-1-(2-(1-methyl-1H-indol-5-ylamino)pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)azetidin-3-ol 、 、 diisobutylaluminum hydride 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 heptanes 、 (1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 3.6 g (66%) of intermediate alcohol 6的产率得到(1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS SYK INHIBITORS

  摘要：

  本文披露了化学式(I)的化合物及其抑制酶，包括脾酪氨酸激酶的方法。同时还披露了通过向受试者施用化学式(I)化合物的治疗有效剂量来治疗酶介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  US20130274242A1

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20160102076A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.

  本发明提供了一类新的蛋白激酶抑制剂，氨基嘧啶衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗细胞增殖性疾病和紊乱，如癌症和免疫疾病。本发明提供了合成和给药蛋白激酶抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种蛋白激酶抑制剂化合物的药物配方，以及药用可接受的载体、稀释剂或辅料。该发明还提供了在合成氨基嘧啶衍生物过程中产生的有用中间体。
• Substituted pyrimidine compounds and their use as SYK inhibitors
  申请人：Genosco

  公开号：US08871778B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Compounds of Formula (I) and methods for inhibiting kinases, including spleen tyrosine kinases, are disclosed. Also disclosed are methods for treating a kinase-mediated disease or condition by administering to a subject a therapeutically effective amount of the compound of Formula (I).

  公开了化学式（I）的化合物及抑制激酶（包括脾酪氨酸激酶）的方法。还公开了通过向受试者投予化学式（I）的化合物的治疗有效量来治疗激酶介导疾病或疾病状态的方法。
• US8871778B2
  申请人：——

  公开号：US8871778B2

  公开（公告）日：2014-10-28
• US9593098B2
  申请人：——

  公开号：US9593098B2

  公开（公告）日：2017-03-14
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR MODULATING EGFR MUTANT KINASE ACTIVITIES<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À MODULER LES ACTIVITÉS KINASE DE L'EGFR MUTANT
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2016060443A2

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention provides a new group of protein kinase inhibitors, aminopyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof that are useful for treating cell proliferative disease and disorder such as cancer and immune disease. The present invention provides methods for synthesizing and administering the protein kinase inhibitor compounds. The present invention also provides pharmaceutical formulations comprising at least one of the protein kinase inhibitor compounds together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient therefore. The invention also provides useful intermediates generated during the syntheses of the aminopyrimidine derivatives.