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ethyl 5-fluoro-1-[(pyrid-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate | 921039-96-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-fluoro-1-[(pyrid-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate
英文别名
ethyl 5-fluoro-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylate;ethyl 5-fluoro-1-[(pyridin-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate;ethyl 5-fluoro-1-(pyridin-4-ylmethyl)indole-2-carboxylate
ethyl 5-fluoro-1-[(pyrid-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate化学式
CAS
921039-96-5
化学式
C17H15FN2O2
mdl
——
分子量
298.317
InChiKey
FMQODFCMDNPTRF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    480.8±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 5-fluoro-1-[(pyrid-4-yl)methyl]-1H-indole-2-carboxylate氢氧化钾乙醇盐酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 5-fluoro-1-(pyridin-4-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    N-(AMINOHETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
    摘要:
    本发明涉及通式(I)的化合物:其中n,X1,X2,X3,X4,Y,Z1,Z2,Z3,Z4,Ra和Rb如本文所定义。本发明还涉及制备通式(I)化合物的方法及其治疗用途。
    公开号:
    US20090156809A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    TRICYCLIC N-HETEROARYL-CARBOXAMIDE DERIVATIVES CONTAINING A BENZIMIDAZOLE UNIT, METHOD FOR PREPARING SAME AND THEIR THERAPEUTIC USE
    摘要:
    这项发明涉及含有通式(I)中苯并咪唑单元的三环N-杂环酰胺衍生物,其中A、P、Y、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及制备这些化合物的方法及它们的治疗用途。
    公开号:
    US20090042873A1
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文献信息

  • N-(Heteroaryl)-1-heteroarylalkyl-1H-indole-2-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20080146646A1
    公开(公告)日:2008-06-19
    The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.
    这项发明涉及通式(I)的化合物,其中n、X1、X2、X3、X4、Y和W的定义如本文所述。该发明还涉及一种制备所述化合物及其治疗用途的方法。
  • N-(Aminoheteroaryl)-1H-indole-2-carboxamide derivatives, and preparation and therapeutic application thereof
    申请人:DUBOIS Laurent
    公开号:US20090156573A1
    公开(公告)日:2009-06-18
    The invention concerns compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z, Z 1 , Z 2 , Z 3 and Z 4 are as defined herein. The invention also concerns a process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:其中n、X1、X2、X3、X4、Y、Z、Z1、Z2、Z3和Z4如本文所定义。本发明还涉及制备式(I)化合物的方法及其治疗用途。
  • N-(heteroaryl)-1-heteroarylalkyl-1H-indole-2-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
    申请人:Sanofi-Aventis
    公开号:US07745467B2
    公开(公告)日:2010-06-29
    The invention concerns compounds of general formula (I), wherein n, X1, X2, X3, X4, Y and W are as defined herein. The invention also concerns a method for preparing said compounds and their therapeutic use.
    本发明涉及一般式(I)的化合物,其中n,X1,X2,X3,X4,Y和W如本文所定义。本发明还涉及制备该化合物的方法及其治疗用途。
  • Tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit, method for preparing same and their therapeutic use
    申请人:Sanofi
    公开号:US08288376B2
    公开(公告)日:2012-10-16
    The invention concerns tricyclic N-heteroaryl-carboxamide derivatives containing a benzimidazole unit of general formula (I): Wherein A, P, Y, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also concerns a method of preparing the compounds and their therapeutic use.
    本发明涉及一种含有苯并咪唑单元的三环N-杂环芳香基-羧酰胺衍生物,其通式为(I):其中A、P、Y、R1、R2和R3的定义如本文所述。本发明还涉及一种制备该化合物及其治疗用途的方法。
  • N-(AMINOHETEROARYL)-1H-INDOLE-2-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEROF
    申请人:Dubois Laurent
    公开号:US20120264944A1
    公开(公告)日:2012-10-18
    The invention relates to compounds of general formula (I): Wherein n, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , Ra and Rb are as defined herein. The invention also relates to process for the preparation of compounds of formula (I) and their therapeutic use.
    本发明涉及一般式(I)的化合物:其中n,X1,X2,X3,X4,Y,Z1,Z2,Z3,Z4,Ra和Rb的定义如本文所述。本发明还涉及制备式(I)化合物的过程及其治疗用途。
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