2-chlorocarbonyl-4-chlorophenylsulphenyl chloride | 64015-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chlorocarbonyl-4-chlorophenylsulphenyl chloride
• 英文别名: 5-chloro-2-chlorosulfenylbenzoyl chloride；5-Chloro-2-(chlorosulfanyl)benzoyl chloride；(2-carbonochloridoyl-4-chlorophenyl) thiohypochlorite
• CAS: 64015-89-0
• 化学式: C₇H₃Cl₃OS
• 分子量: 241.525
• InChiKey: BKGSBZDNOYOTPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chlorocarbonyl-4-chlorophenylsulphenyl chloride 、 DL-丙氨酸 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到2-(5-chloro-3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  3-oxo-1,2-benzisothiazolin-2-ylalkanoic 酸的抗生长素作用

  摘要：

  摘要 为了进一步了解 3-氧代-苯并异噻唑啉环在抗生长素结构/活性关系中的作用，合成了一些 3-氧代-1,2-苯并异噻唑啉-2-基链烷酸。在豌豆试验中使用短期动力学研究了与亚麻根生长的抑制以及新合成的化合物与 IAA 的相互作用相关的抗生长素活性。所有测试的化合物都是活性抗生长素。2-(6-chloro-3-oxo-1,2-benziisothiazolin-2-yl) 丙酸显示出最大的活性。

  DOI：

  10.1016/0031-9422(90)87076-7
• 作为产物：
  描述：

  2-[(2-羧基-4-氯苯基)二硫烷基]-5-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 2-chlorocarbonyl-4-chlorophenylsulphenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the preparation of thioxanthones
  申请人：——

  公开号：US20030229233A1

  公开（公告）日：2003-12-11

  Processes are described for the preparation of thioxanthones (Formula I). A reactant mixture of a 2-chlorothiobenzoyl chloride (Formula II) and an aromatic compound (Formula III) is added to a slurry of a Friedel-Crafts catalyst in an organic Friedel-Crafts solvent. Products of the processes may be used for the preparation of a pharmaceutical product for use in the field of psycho-therapeutics, or as activators or sensitizers in the photo-polymerization of ethylenically unsaturated monomers. 1

  本文描述了制备噻吲酮（式I）的过程。将2-氯硫代苯甲酰氯（式II）和芳香族化合物（式III）的反应混合物加入有机Friedel-Crafts溶剂中的Friedel-Crafts催化剂浆中。该过程的产物可用于制备用于心理治疗领域的制药产品，或作为乙烯基不饱和单体的光聚合活化剂或敏化剂。
• Process for preparing thioxanthones
  申请人：The Sherwin-Williams Company

  公开号：US04101558A1

  公开（公告）日：1978-07-18

  This invention is directed to a process of preparing thioxanthones derived from ortho-chlorosulfenylbenzoyl chloride and aromatic compounds in the presence of Friedel-Crafts catalyst.

  本发明涉及一种制备噻吩酮的方法，该方法是在Friedel-Crafts催化剂的存在下，使用邻氯磺酰基苯甲酰氯和芳香族化合物进行制备。
• RICCI, DONATA;MAGGIALI, CESARE A.;MORINI, GIOVANNI;RONCHINI, FERDINANDO, PHYTOCHEMISTRY, 29,(1990) N, C. 2181-2191
  作者：RICCI, DONATA、MAGGIALI, CESARE A.、MORINI, GIOVANNI、RONCHINI, FERDINANDO

  DOI：——

  日期：——
• US4101558A
  申请人：——

  公开号：US4101558A

  公开（公告）日：1978-07-18
• US7126011B2
  申请人：——

  公开号：US7126011B2

  公开（公告）日：2006-10-24