2-[(2-羧基-4-氯苯基)二硫烷基]-5-氯苯甲酸 | 69135-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(2-羧基-4-氯苯基)二硫烷基]-5-氯苯甲酸
• 英文名称: 2,2'-dithiobis<5-chlorobenzoic acid>
• 英文别名: 2,2'-dithiobis(5-chlorobenzoic acid)；5-chloro-2,2'-dithiosalicylic acid；5,5'-dichloro-2,2'-disulfanediyl-di-benzoic acid；5,5'-Dichlor-2,2'-disulfandiyl-di-benzoesaeure；Bis-(2-carboxy-4-chlor-phenyl)-disulfid；5.5'-Dichlor-2.2'-dithio-dibenzoesaeure；2,2'-Disulfanediylbis(5-chlorobenzoic acid)；2-[(2-carboxy-4-chlorophenyl)disulfanyl]-5-chlorobenzoic acid
• CAS: 69135-70-2
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₄S₂
• 分子量: 375.253
• InChiKey: ZTSLXGDGKSUAPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-羧基-4-氯苯基)二硫烷基]-5-氯苯甲酸 在 氯化亚砜 、 氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(5-Chloro-3-oxo-1,2-benzothiazol-2-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Maggiali; Mingiardi; Lugari Mangia, Farmaco, Edizione Scientifica, 1982, vol. 37, # 5, p. 319 - 327

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-2-巯基苯甲酸 在 碘 作用下， 生成 2-[(2-羧基-4-氯苯基)二硫烷基]-5-氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Hydrazine Derivatives. I. Benzalthio- and Bisbenzaldithio-Salicylhydrazides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50016a019

文献信息

• [EN] HDAC INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE HDAC
  申请人：LIXTE BIOTECHNOLOGY HOLDINGS I

  公开号：WO2009045440A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  This invention provides the compound having the structure wherein n is 1- 10; X is C-R11 or N, wherein R11 is H, OH, SH, F, Cl, SO2R7, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO-R7, wherein R7 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl; R2 is H or NR3R4, wherein R3 and R4 are each independently H, C1-C6 alkyl, or C3-C8 cycloalkyl; R5 is OH or SH; and R6, RI2A RI3, and R14 are each independently H, OH, SH, F, CI, SO2R15, NO2, trifluoromethyl, methoxy, or CO-R15, wherein R15 is alkyl, alkenyl, alkynyl, C3-C8 cycloalkyl, or aryl, or a salt of the compound, which is useful in the treatment of tumors.

  这项发明提供了具有以下结构的化合物，其中n为1-10；X为C-R11或N，其中R11为H、OH、SH、F、Cl、SO2R7、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R7，其中R7为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基；R2为H或NR3R4，其中R3和R4分别独立为H、C1-C6烷基或C3-C8环烷基；R5为OH或SH；而R6、RI2A、RI3和R14分别独立为H、OH、SH、F、Cl、SO2R15、NO2、三氟甲基、甲氧基或CO-R15，其中R15为烷基、烯基、炔基、C3-C8环烷基或芳基，或者为该化合物的盐，用于治疗肿瘤。
• 2,2'-Dithiodibenzamides as inhibitors of blood platelet aggregation.
  作者：KOJI YAMADA、HIDEKI NIINO、TAMOTSU HASHIMOTO、KATSUICHI SHUTO、NOBUHIRO NAKAMIZO、KAZUHIRO KUBO、TAKESHI ONO、AKIO NAKAMIZO、YO MURAYAMA

  DOI：10.1248/cpb.33.1214

  日期：——

  New and known analogues of 2, 2'-dithiodibenzamide were synthesized and tested for various pharmacological actions. This series of compounds was found to inhibit collagen-and adenosine 5'-diphosphate-induced aggregations of blood platelets. 2, 2'-Dithiobis (N-(2-hydroxypropyl) benzamide) (3, KF4939) was one of the most potent compounds in in vitro aggregometry studies. Compound 3 after oral administration also potently inhibited pulmonary thrombosis induced by arachidonic acid injection in mice and platelet aggregation ex vivo in rats. This compound may have clinical value as a new orally active inhibitor of platelet aggregation.

  新合成了已知的2,2'-二硫代二苯甲酰胺类似物，并测试了它们的多种药理作用。发现这一系列化合物能抑制胶原和5'-二磷酸腺苷诱导的血小板聚集。2,2'-二硫代双（N-(2-羟丙基)苯甲酰胺）（3，KF4939）是在体外聚集实验中活性最强的化合物之一。3号化合物经口服给药后，也能强效抑制小鼠由花生四烯酸注射引起的肺血栓形成和大鼠离体血小板聚集。该化合物可能具有临床价值，是一种新型口服活性血小板聚集抑制剂。
• Conformationally restricted analogs of remoxipride as potential antipsychotic agents
  作者：Mark H. Norman、James L. Kelley、Elizabeth B. Hollingsworth

  DOI：10.1021/jm00074a023

  日期：1993.10

  ability to inhibit [3H]raclopride binding at the dopamine D-2 receptor. The cyclic benzamides designed to mimic the intramolecular hydrogen bonding of desmethylremoxipride (4, FLA-797) included 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ones, 2,3-dihydro-4H-1,3-benzthiazin-4-ones, phthalimides, 1-isoindolinones, 1,2-benzisothiazol-3(2H)-ones, and 1,2-benzisothiazol-3(2H)-one 1,1-dioxides. In this series, enhanced

  合成了几种（S）-3-溴-N-（（1-乙基-2-吡咯烷基）甲基）-2,6-二甲氧基苯甲酰胺（雷莫昔必）的构象受限衍生物，并在体外评估了其抑制[3H]的能力。雷卡必利与多巴胺D-2受体结合。设计用来模拟去甲基瑞昔必利（4，FLA-797）的分子内氢键的环状苯甲酰胺包括2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮，2,3-二氢-4H-1,3-苯并噻嗪-4-酮，邻苯二甲酰亚胺，1-异吲哚啉酮，1,2-苯并噻唑-3（2H）-和1,2-苯并噻唑-3（2H）-1,1-二氧化物。在该系列中，未观察到对多巴胺D-2受体的亲和力增强。邻苯二甲酰亚胺类似物24b（（S）-6-氯-2-（1-乙基吡咯烷基）-1-异吲哚啉酮）对多巴胺D-2受体表现出最高的亲和力，IC50为1.3 microM，与雷莫昔芬相当。
• Synthesis of 3,4-dihydrothioxanthene-1,9-dione analogs as potential antimalarial agents
  作者：Jocelyn Hung、Dennis J. Mcnamara、Leslie M. Werbel

  DOI：10.1002/jhet.5570200628

  日期：1983.11

  4-dichlorophenyl)-3,4-dihydro-1H-thioxanthene-1,9 (2H)-dione (10), and a variety of analogs and derivatives were prepared as sulfur isosteric analogs of the acridinedione antimalarial agent, floxacrine. The compounds were devoid of antimalarial activity against P. berghei in mice.

  制备了7-氯-3-（2,4-二氯苯基）-3,4-二氢-1 H-噻吨-1,9（2 H）-二酮（10）以及各种类似物和衍生物cr啶二酮抗疟药floxacrine的类似物。该化合物在小鼠中没有针对伯氏疟原虫的抗疟活性。
• [EN] THIAZEPINE INHIBITORS OF HIV-1 INTEGRASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH-1 A BASE DE THIAZEPINE
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2000068235A1

  公开（公告）日：2000-11-16

  The present invention discloses non-catechol compounds, such as thiazolothiazepines, and analogs and derivatives thereof, which are anti-integrase inhibitors. The compounds, which are useful as treatments for HIV disease, include compounds (I), (II), (III), or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein A is thiazole, benzene, naphthalene, pyridine, pyrimidine, pyrazine, or quinoline; R is one or more of H, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, NO2, lower ester or carboxylic acid; X-Y is CH2-S, S-CH2, CH2-O, CH2-S(O), S(O)-CH2, CH2-CH2, CH2-CH2-CH2, or CH2-CH2-CH2-CH2; R4 is H or hydroxy; R5 is H, phenyl, or alkylamine; W is S or O; and R6 is H, substituted or unsubstituted alkyl or amine; and Z is S, O, CH2, CH2CH2, or C=O.

  本发明揭示了非儿茶酚化合物，例如噻唑噻唑烷以及其类似物和衍生物，它们是抗整合酶抑制剂。这些化合物可用作治疗艾滋病的药物，包括化合物（I）、（II）、（III）或其药学上可接受的盐，其中A是噻唑，苯，萘，吡啶，嘧啶，吡嗪或喹啉；R是H，卤素，低碳基，低氧基，NO2，低酯或羧酸之一或多个；X-Y是CH2-S，S-CH2，CH2-O，CH2-S（O），S（O）-CH2，CH2-CH2，CH2-CH2-CH2或CH2-CH2-CH2-CH2；R4是H或羟基；R5是H，苯基或烷基胺；W是S或O；R6是H，取代或未取代的烷基或胺基；Z是S，O，CH2，CH2CH2或C=O。