1,1,1-trifluoro-N-[[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide | 1156507-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-N-[[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-N-[[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]methanesulfonamide
• CAS: 1156507-36-6
• 化学式: C₄H₃F₉N₂O₅S₃
• 分子量: 426.262
• InChiKey: CNALLDYRDZSAGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 0.07 Torr)
• 密度：
  1.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-N-[[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide 、 三苯基氧化膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到[Ph3P(OCH3)](1+)[CF3S(NTf)2O](1-)
  参考文献：
  名称：

  双（全氟烷基磺酰亚胺）三氟甲磺酸的烷基衍生物

  摘要：

  ñ -甲基和Ñ的乙基衍生物ñ - （三氟甲基磺酰基） - [ Ñ ' - （trifluoromethylsufonyl）-trifluoromethylsulfoximidoyl]酰亚胺2A，b是由二烷基化（trifluoromethylsulfonylimino）三氟甲磺酸制备1或它的银盐1A。事实证明，尽管Me（Et）基团连接到氮原子上，但这些酰亚胺是强烷基化剂。双（三氟甲基磺酰亚胺）三氟甲磺酸银盐存在下n- PrI，i- PrI，n- BuI和n- AmI的烷基化活性研究了1a。

  DOI：

  10.1021/jo900195k
• 作为产物：
  描述：

  bis[N-(trifluoromethylsulfonylimino)]trifluoromethanesulfonic acid 、 甲醇 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 以76%的产率得到1,1,1-trifluoro-N-[[methyl(trifluoromethylsulfonyl)amino]-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  双（全氟烷基磺酰亚胺）三氟甲磺酸的烷基衍生物

  摘要：

  ñ -甲基和Ñ的乙基衍生物ñ - （三氟甲基磺酰基） - [ Ñ ' - （trifluoromethylsufonyl）-trifluoromethylsulfoximidoyl]酰亚胺2A，b是由二烷基化（trifluoromethylsulfonylimino）三氟甲磺酸制备1或它的银盐1A。事实证明，尽管Me（Et）基团连接到氮原子上，但这些酰亚胺是强烷基化剂。双（三氟甲基磺酰亚胺）三氟甲磺酸银盐存在下n- PrI，i- PrI，n- BuI和n- AmI的烷基化活性研究了1a。

  DOI：

  10.1021/jo900195k

文献信息

• Alkyl Derivatives of Bis(perfluoroalkylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic Acid
  作者：Anna G. Posternak、Romute Yu. Garlyauskayte、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1021/jo900195k

  日期：2009.6.5

  N-Methyl and N-ethyl derivatives of N-(trifluoromethylsulfonyl)-[N′-(trifluoromethylsufonyl)-trifluoromethylsulfoximidoyl] imides 2a,b were prepared by alkylation of bis(trifluoromethylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonic acid 1 or its silver salt 1a. It turns out that these imides are strong alkylating agents in spite of the fact that Me (Et) groups are attached to nitrogen atom. The alkylating

  ñ -甲基和Ñ的乙基衍生物ñ - （三氟甲基磺酰基） - [ Ñ ' - （trifluoromethylsufonyl）-trifluoromethylsulfoximidoyl]酰亚胺2A，b是由二烷基化（trifluoromethylsulfonylimino）三氟甲磺酸制备1或它的银盐1A。事实证明，尽管Me（Et）基团连接到氮原子上，但这些酰亚胺是强烷基化剂。双（三氟甲基磺酰亚胺）三氟甲磺酸银盐存在下n- PrI，i- PrI，n- BuI和n- AmI的烷基化活性研究了1a。