2-butyl-1,3,2-benzodioxaborole | 32999-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-butyl-1,3,2-benzodioxaborole
• 英文别名: n-butylcatecholborane；2-Butyl-benzo-1,3-dioxa-2-borol；2-Butyl-1,3,2-benzdioxaborol；2-butyl-1,3,2-benz-dioxaborole；2-butyl-benzo[1,3,2]dioxaborole
• CAS: 32999-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BO₂
• 分子量: 176.023
• InChiKey: MAGRVENHVLJKNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  231.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-1,3,2-benzodioxaborole 生成 正丁基硼酸
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮和不对称二取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮

  摘要：

  在催化量的PdCl 2（MeCN）2和AsPh 3和大量摩尔过量的Ag 2 O存在下，容易获得的3,4-dibromo-2（5H）-呋喃酮与烷基硼酸进行区域选择性交叉偶联反应。以令人满意的产率提供相应的4-烷基-3-溴-2（5 H）-呋喃酮。这些一溴衍生物已被证明是不对称取代的3,4-二烷基-2（5 H）-呋喃酮的有用前体，其中包括天然存在的seiridin的外消旋形式。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00609-8
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 B-溴代邻苯二氧硼烷 以 正戊烷 为溶剂， 生成 2-butyl-1,3,2-benzodioxaborole
  参考文献：
  名称：

  Li, Nan-Sheng; Yu, Su; Kabalka, George W., Organometallics, 1997, vol. 16, p. 709 - 712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Light-Mediated Sulfur–Boron Exchange
  作者：Liubov I. Panferova、Alexander D. Dilman

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01080

  日期：2021.5.21

  sulfides bearing a tetrafluoropyridinyl group with bis(catecholato)diboron followed by treatment with pinacol and triethylamine affording pinacol boronic esters is described. The reaction is promoted by an organic photocatalyst (3DPA2FBN) under irradiation with 400 nm light, and works with primary, secondary, and tertiary sulfides. The electron depleting character of the fluorinated pyridine fragment

  描述了带有四氟吡啶基的硫化物与双（邻苯二酚）二硼的相互作用，然后用频哪醇和三乙胺处理，得到频哪醇硼酸酯。有机光催化剂（3DPA2FBN）在400 nm光的照射下促进了该反应，并与伯，仲和叔硫化物一起起作用。氟化吡啶片段的电子消耗特性在产生烷基中起重要作用。
• FLUORESCENCE DETECTION OF POISON OAK OIL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130121924A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention herein disclosed provides for compositions, methods for synthesizing said compositions, and methods for using said compositions, wherein the compositions and methods may be used to bind to and/or deactivate a poison oak oil, such as urushiol. The compositions and methods can be used to treat and/or reduce an inflammatory reaction and/or hypersensitivity to natural compounds found in poison oak, poison ivy, poison sumac, mango, lac tree, and cashew nut.

  本公开的发明提供了用于合成所述组合物的方法，以及使用所述组合物的方法，其中这些组合物和方法可用于结合和/或使毒橡树油（如漆酚）失活。这些组合物和方法可用于治疗和/或减轻对毒橡树、毒藤、毒漆树、芒果、漆树和腰果中发现的天然化合物的炎症反应和/或过敏反应。
• Alkylation of α,α-dichloroarylmethane with trialkylboranes: Synthesis of alkylarylcarbinols
  作者：George W. Kabalka、Nan-Sheng Li、Su Yu

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01870-n

  日期：1995.11

  The alkylation of α,α-dichloroarylmethane with trialkylboranes occurs readily in the presence of t-butyllithium at −78 °C. The reaction affords the corresponding alkylarylcarbinols in good yields after oxidation with sodium perborate.

  α-α-二氯芳基甲烷与三烷基硼烷的烷基化反应容易在叔丁基锂存在下于-78°C进行。用过硼酸钠氧化后，该反应以良好的产率提供相应的烷基芳基甲醇。
• A General Minisci‐Type Alkylation with Organoboron Derivatives Assisted by Catechol
  作者：Yutong Zhou、Hui Yang、Xingyue Chen、Xiaowu Peng、Qiuli Yao、Gang Chen

  DOI：10.1002/ejoc.202301216

  日期：2024.3

  We proposed a Minisci-type strategy for the alkylation of heterocycles with a variety of boron species under low cost and easily scale-up conditions without the use of transition-metal or organo-catalysts. The extension of this strategy to other systems will provide green approaches for the post-modifications of drug molecules and complex natural products.

  我们提出了一种 Minisci 型策略，用于在低成本和易于放大的条件下用各种硼物种对杂环进行烷基化，而无需使用过渡金属或有机催化剂。该策略扩展到其他系统将为药物分子和复杂天然产物的后修饰提供绿色方法。
• 146. Alkyltin route to alkylboron and alkyltin halides and compounds prepared therefrom
  作者：W. Gerrard、E. F. Mooney、R. G. Rees

  DOI：10.1039/jr9640000740

  日期：——