ethyl 2-thiazoline-4-carboxylate | 51932-25-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-thiazoline-4-carboxylate
• 英文别名: 4,5-dihydro-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；4-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dihydro-, ethyl ester；ethyl 4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 51932-25-3
• 化学式: C₆H₉NO₂S
• 分子量: 159.209
• InChiKey: YHNWICJXTZGFKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  64
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-thiazoline-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以54%的产率得到4-hydroxymethyl-2-thiazoline
  参考文献：
  名称：

  2-取代的新路线Δ 2个-thiazolines：的的Stille交叉偶联2-溴Δ 2 -thiazolines

  摘要：

  通过2-溴噻唑啉和各种三丁基锡烷基化合物的Stille交叉偶联获得2-取代的噻唑啉。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00970-7
• 作为产物：
  描述：

  乙基L-半胱氨酸酯 在 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 ethyl 2-thiazoline-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体纯4-羟甲基的有效区域选择性合成Δ 2噻唑啉

  摘要：

  光学纯的2-未取代-4-羟甲基- Δ 2噻唑啉用的（区域选择性环化来制备- [R）-3-羟基-2- aminopropanethiol。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00347-5

文献信息

• BIPHENYLMETHANE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME
  申请人：WAKUNAGA SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0656355A1

  公开（公告）日：1995-06-07

  A biphenylmethane derivative represented by general formula (I), a salt thereof, and a remedy for circulatory system diseases containing the same, wherein A represents the group (II) or (III) wherein R¹ represents hydrogen, lower alkyl, lower cycloalkyl, optionally substituted phenyl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted acyl, or amino acid residue; X represents oxygen or sulfur; Y represents nitrogen or =CR²-; Z represents oxygen, nitrogen or =CR³- (excluding the case where both of Y and Z represent nitrogen simultaneously); R² and R³ represent each independently hydrogen, halogen, optionally substituted lower alkyl, optionally protected carboxyl, lower cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkoxy, lower alkylthio or aryl, or alternatively R², R³ and the adjacent carbon atoms may be combined together to form an optionally substituted benzene ring; and B represents cyano, optionally protected carboxyl or optionally protected tetrazol-5-yl. This compound has such potent angiotensin II antagonism and hypotensive effect that it is useful for treating circulatory system diseases such as hypertension, cardiac diseases and cerebral apoplexy.

  通式(I)代表的联苯甲烷衍生物、其盐和含有该衍生物的治疗循环系统疾病的药物，其中A代表基团(II)或(III)，其中R¹代表氢、低级烷基、低级环烷基、任选取代的苯基、任选取代的芳烷基、任选取代的酰基或氨基酸残基；X代表氧或硫；Y代表氮或＝CR²-；Z 代表氧、氮或 =CR³-（不包括 Y 和 Z 同时代表氮的情况）；R² 和 R³ 各自独立地代表氢、卤素、任选取代的低级烷基、任选保护的羧基、低级环烷基、低级烯基、低级烷氧基、低级烷硫基或芳基，或者 R²、R³ 和相邻碳原子可以结合在一起形成任选取代的苯环；B 代表氰基、任选保护的羧基或任选保护的四唑-5-基。该化合物具有很强的血管紧张素 II 拮抗和降压作用，可用于治疗高血压、心脏病和脑中风等循环系统疾病。
• Fantin, Giancarlo; Fogagnolo, Marco; Medici, Alessandro, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 473 - 484
  作者：Fantin, Giancarlo、Fogagnolo, Marco、Medici, Alessandro、Pedrini, Paolo

  DOI：——

  日期：——
• Barrett, Anthony G. M.; Mortier, Jacques; Sabat, Michal, Organometallics, 1988, vol. 7, # 12, p. 2553 - 2561
  作者：Barrett, Anthony G. M.、Mortier, Jacques、Sabat, Michal、Sturgess, Michael A.

  DOI：——

  日期：——
• .beta.-Lactams. XXXVI. Monocyclic cis .beta.-lactams via penams and cephams
  作者：Ajay K. Bose、M. S. Manhas、J. S. Chib、H. P. S. Chawla、B. Dayal

  DOI：10.1021/jo00933a013

  日期：1974.9
• US5654322A
  申请人：——

  公开号：US5654322A

  公开（公告）日：1997-08-05