methyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetate | 845893-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetate
• CAS: 845893-59-6
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO₂
• 分子量: 243.1
• InChiKey: NYEYWFMQNOBQNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

制备方法与用途

此产品专用于研究目的作为化合物使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetate 在 sodium methylate 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以6.51 g的产率得到
  参考文献：
  名称：

  有害生物防除方法

  摘要：

  提供有害生物防治方法。通过式(I)中的化合物或其N-氧化物或盐可防除有害生物。【选择图】无

  公开号：

  JP2021152083A
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetonitrile 在 硫酸 、 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 methyl 2-(5-bromo-2-methylphenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINE OR (THIO)AMIDE CONTAINING LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DE LXR À BASE D'AMINE OU DE (THIO) AMIDE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的衍生物，其结合到肝X受体（LXRα和/或LXRβ），并且作为LXR的拮抗剂。

  公开号：

  WO2019016269A1

文献信息

• [EN] LIVER X RECEPTORS (LXR) MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS HÉPATIQUES X (LXR)
  申请人：PHENEX FXR GMBH

  公开号：WO2018188795A1

  公开（公告）日：2018-10-18

  The present invention relates to sulfonamide-, sulfinamide- or sulfonimidamide containing compounds which bind to the liver X receptor (LXRa and/or LXRß) and act preferably as inverse agonists of LXR.

  本发明涉及含有磺胺基、亚砜基或磺胺亚胺基的化合物，这些化合物与肝X受体（LXRα和/或LXRß）结合，并且作为LXR的拮抗剂。
• [DE] JOD-PHENYLSUBSTITUIERTE CYCLISCHE KETOENOLE<br/>[EN] IODINE-PHENYL-SUBSTITUTED CYCLIC CETOENOLS<br/>[FR] CETOENOLS CYCLIQUES A SUBSTITUTION IODE-PHENOL
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2006029799A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Die Erfindung betrift neue Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketenole der Formel (I) in welcher CKE, J, X und Y die oben angegebenen Bedeutungen haben, mehrere Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel und/oder Herbizide, sowie selektiv herbizide Mittel, die Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketonole der Formel (I) einerseits und zumindest eine die Kulturpflanzenverträglichkeit verbessernde Verbindung andererseits enthalten.

  这项发明涉及新的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物的公式(I)，其中CKE，J，X和Y具有上述给定的含义，以及它们的制备方法和中间体，以及它们作为杀虫剂和/或除草剂的用途，以及选择性除草剂，其中一方面含有公式(I)中的Jod-苯基取代的环状酮烯化合物，另一方面至少包含一种改善对农作物耐受性的化合物。
• Inhibitors of Ccr9 Activity
  申请人：Carballido Herrera Jose M.

  公开号：US20080275114A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula (I), in which R 1 and R 2 are independently a substituted phenyl group, where the substituents are as defined in the claims and with the proviso that at least one of the substituents is a cyano, carboxy or (C 1-4 )alkoxycarbonyl group, are inhibitors of CCR9 activity useful for therapeutic treatment, particularly of irritable bowel disease.

  化合物的公式（I），其中R1和R2分别是取代苯基，其中取代基如权利要求中所定义，并且至少一个取代基是氰基，羧基或（C1-4）烷氧羰基基团，是CCR9活性的抑制剂，对治疗特别是肠易激综合症非常有用。
• SPIRO IMIDOZOLE DERIVATIVES AS PPAR MODULATORS
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20090137610A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The invention provides compounds (Ia), (Ib) and (Ic), pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物(Ia)、(Ib)和(Ic)，包括此类化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或障碍的方法。
• [EN] GPR84 ANTAGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES DE GPR84 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：LIMINAL BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2022167457A1

  公开（公告）日：2022-08-11

  The present invention provides compounds of formula (I), compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of GPR84, and the treatment of GPR84-mediated disorders.

  本发明提供了式（I）化合物，其组成物以及使用它们来抑制GPR84和治疗GPR84介导的疾病的方法。