(R)-2-Amino-3-[4-((R)-2-amino-2-carboxy-ethylsulfanylmethyl)-benzylsulfanyl]-propionic acid | 23365-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-Amino-3-[4-((R)-2-amino-2-carboxy-ethylsulfanylmethyl)-benzylsulfanyl]-propionic acid
• 英文别名: (2R)-2-amino-3-[[4-[[(2R)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylmethyl]phenyl]methylsulfanyl]propanoic acid
• CAS: 23365-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S₂
• 分子量: 344.456
• InChiKey: CBZMWDKYDAEMEQ-RYUDHWBXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Amino-3-[4-((R)-2-amino-2-carboxy-ethylsulfanylmethyl)-benzylsulfanyl]-propionic acid 在 氯化亚砜 、 sodium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (5R,15R)-7,13-Dioxo-3,17-dithia-6,14-diaza-tricyclo[17.2.2.1^8,12]tetracosa-1⁽²²⁾,8,10,12⁽²⁴⁾,19⁽²³⁾,20-hexaene-5,15-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral Sulfur-Containing Macrocyclic Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919708005013
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二(溴甲基)苯 、 L-半胱氨酸盐酸盐无水物 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 (R)-2-Amino-3-[4-((R)-2-amino-2-carboxy-ethylsulfanylmethyl)-benzylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of Chiral Sulfur-Containing Macrocyclic Ligands

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397919708005013