N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-alanine | 109454-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-alanine
• 英文别名: N-(Chinolin-2-carbonyl)-DL-alanin；2-(Quinoline-2-carbonylamino)propanoic acid
• CAS: 109454-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD09727822
• 分子量: 244.25
• InChiKey: IUIOTBJLMRNYRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  561.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.319±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.153
• 拓扑面积：
  79.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  喹醛酰氯 、 DL-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(quinoline-2-carbonyl)-DL-alanine
  参考文献：
  名称：

  Studies with Quinolines. I. Synthesis of Quinaldic Acid and Some of Its Amide Derivatives¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01093a016

文献信息

• Solid-phase synthesis of unnatural amino acids using unactivated alkyl halides
  作者：Martin J. O'Donnell、Charles W. Lugar、Richard S. Pottorf、Changyou Zhou、William L. Scott、Cynthia L. Cwi

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01762-0

  日期：1997.10

  Conditions were developed for the efficient alkylation of the resin-bound benzophenone imine of glycine with a variety of unreactive alkyl halides. Alkylations were accomplished at room temperature in NMP using the phosphazene-type base, BEMP.

  为用多种未反应的烷基卤有效地使甘氨酸的树脂结合的二苯甲酮亚胺烷基化开发了条件。烷基化反应是在室温下使用磷腈型碱BEMP在NMP中完成的。