4-Chloracetylamino-benzol-sulfonsaeure-(1) | 103797-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Chloracetylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)
• 英文别名: N-chloroacetyl-sulfanilic acid；N-Chloracetyl-sulfanilsaeure；4-Chloracetamino-benzol-sulfonsaeure-(1)；N-Chloracetyl-anilin-sulfonsaeure-(4)；4-[(2-Chloroacetyl)amino]benzenesulfonic acid
• CAS: 103797-46-2
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• 分子量: 249.675
• InChiKey: HMNCZXVWZSKZFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Chloracetylamino-benzol-sulfonsaeure-(1) 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N,N-bis-glycyl-sulfanilic acid
  参考文献：
  名称：

  Utzino, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1931, vol. 198, p. 135,139

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 对氨基苯磺酸 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-Chloracetylamino-benzol-sulfonsaeure-(1)
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N'-（2-芳氧基氧基乙酰基）苯甲酰肼衍生物作为潜在抗菌剂的合成，分子对接和生物学评估

  摘要：

  合成了具有不同活性部分的一类新的2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N' -（2-芳氧基氧基乙酰基）苯并酰肼衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。合成化合物的结构表征使用HR-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据进行。在合成的化合物中，有4- {2- [2- [2-（2-氯乙酰氨基）苯氧基]乙酰氨基} -3-硝基苯甲酸（3h）和2-氯N-（2- {2- [2- [2-（2-氯苯甲酰基） ）肼基] -2-氧代乙氧基}苯基）乙酰胺（3o）对选定的一组细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物还表现出对细菌的杀菌活性。MBC和时间杀灭动力学研究表明，铜绿假单胞菌（3h，0.69μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（3o，0.62μg/ mL）明显。在计算机上的分子对接和新合成化合物的ADMET特性表明，该化合物可被视为有前途的抗菌剂。

  DOI：

  10.1002/cbdv.202000907

文献信息

• Sulfide Derivatives of Cysteine
  作者：Matthew Verderame

  DOI：10.1002/jps.2600500408

  日期：1961.4

  Several new amide derivatives of L-3-carboxymethyIthioalanine were prepared as possible antiviral agents by the alkylation of cysteine. None of these was found to be effective, however. Unrelated to this group, but nonetheless sulfides of cysteine, are L-3-(2-hydroxyethylthio)-alanine and L-3-benzhydrylthioalanine, which were also prepared and tested. The former showed slight activities against a poliomyelitis

  通过半胱氨酸的烷基化制备了几种新的L-3-羧甲基硫代丙氨酸酰胺衍生物，作为可能的抗病毒药。然而，没有发现这些方法有效。与该组无关的但仍是半胱氨酸的硫化物是L-3-（2-羟乙硫基）-丙氨酸和L-3-苯甲酰基硫丙氨酸，它们也已制备和测试。前者在瑞士小鼠中显示出针对脊髓灰质炎病毒和针对肺炎克雷伯菌的轻微活性。发现后一种化合物有助于治疗仓鼠的滴虫感染。
• Fuerst,H. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 299 - 313
  作者：Fuerst,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Ink for inkjet, ink set for inkjet recording and inkjet recording method
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP1380623B1

  公开（公告）日：2007-12-26
• US7384138B2
  申请人：——

  公开号：US7384138B2

  公开（公告）日：2008-06-10
• Synthesis, Molecular Docking and Biological Evaluation of 2‐Aryloxy‐ <i>N</i> ‐Phenylacetamide and <i>N′</i> ‐(2‐Aryloxyoxyacetyl) Benzohydrazide Derivatives as Potential Antibacterial Agents
  作者：Vidyasrilekha Yele、Mohammad Afzal Azam、Ashish D. Wadhwani

  DOI：10.1002/cbdv.202000907

  日期：2021.4

  A new class of 2‐aryloxy‐N‐phenylacetamide and N′‐(2‐aryloxyoxyacetyl) benzohydrazide derivatives with different active moieties were synthesized and screened for their antibacterial activity. Structural characterization of synthesized compounds was performed using HR‐MS, 1H‐NMR, and 13C‐NMR spectral data. Amongst the synthesized compounds, 4‐2‐[2‐(2‐chloroacetamido)phenoxy]acetamido}‐3‐nitrobenzoic

  合成了具有不同活性部分的一类新的2-芳氧基-N-苯基乙酰胺和N' -（2-芳氧基氧基乙酰基）苯并酰肼衍生物，并筛选了它们的抗菌活性。合成化合物的结构表征使用HR-MS，1 H-NMR和13 C-NMR光谱数据进行。在合成的化合物中，有4- 2- [2- [2-（2-氯乙酰氨基）苯氧基]乙酰氨基} -3-硝基苯甲酸（3h）和2-氯N-（2- 2- [2- [2-（2-氯苯甲酰基） ）肼基] -2-氧代乙氧基}苯基）乙酰胺（3o）对选定的一组细菌表现出良好的抗菌活性。此外，化合物还表现出对细菌的杀菌活性。MBC和时间杀灭动力学研究表明，铜绿假单胞菌（3h，0.69μg/ mL）和金黄色葡萄球菌（3o，0.62μg/ mL）明显。在计算机上的分子对接和新合成化合物的ADMET特性表明，该化合物可被视为有前途的抗菌剂。