3,5-Diethyl-1H-pyrazole | 2817-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,5-Diethyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3,5-Diethylpyrazol；3,5-diethylpyrazole
• CAS: 2817-73-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂
• mdl: MFCD23894223
• 分子量: 124.186
• InChiKey: UFLLSVUGUWBXJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  22-24 °C
• 沸点：
  119-122 °C
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Diethyl-1H-pyrazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到4-bromo-3,5-diethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020127685A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020127685A5
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,5-Diethylpyrazol-1-yl)-4-methylpyridine 在 samarium diiodide 、 水 作用下， 反应 0.25h， 生成 3,5-Diethyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  通过芳构化促进的 C-C 键活化进行酮的脱酰转化

  摘要：

  碳-氢（C-H）键和碳-碳（C-C）键是有机物的主要成分。C-H 功能化技术的最新进展极大地扩展了我们的有机合成工具箱。相比之下，能够编辑分子骨架的 C-C 激活方法仍然有限2-7。已经提出了几种催化 C-C 活化的方法，特别是使用酮底物，通常通过使用环应变释放作为热力学驱动力 4,6 或引导基团 5,7 来控制反应结果来促进这些方法。虽然有效，但这些策略需要包含高度应变的酮或预安装的导向基团的底物，或者仅限于更专业的底物类别 5。在这里，我们报告了由原位形成的前芳香族中间体的芳构化驱动的一般 C-C 活化模式。该反应适用于各种酮底物，由铱/膦组合催化，并由肼试剂和 1,3-二烯促进。具体而言，将酰基从酮中除去并转化为吡唑，并且所得烷基片段经历各种转化。这些包括甲基酮的脱乙酰化、脂肪族线性酮的无类卡宾正式同系化和从环酮中解构吡唑合成。鉴于酮在原料化学品、天然产品和药物中很普遍，这些转化可以

  DOI：

  10.1038/s41586-019-0926-8

文献信息

• Chemical inducers of neurogenesis
  申请人：Schneider Jay

  公开号：US20090036451A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to compounds and methods for inducing neuronal differentiation in normal neural stem cells and brain cancer stem cells. The methods may take place in vitro, such as in isolates from the adult mammalian brain, or in vivo. Compounds and methods described herein may find use in the treatment of neurodegenerative and psychiatric diseases, the repair and regeneration of the nervous system, and in treatment of neurologic malignancy.

  本发明涉及化合物和方法，用于诱导正常神经干细胞和脑癌干细胞的神经元分化。这些方法可以在体外进行，例如在成年哺乳动物大脑的分离物中，或在体内进行。本文描述的化合物和方法可能在治疗神经退行性和精神疾病、神经系统的修复和再生以及神经逻辑恶性肿瘤的治疗中发挥作用。
• [EN] PROGNOSTIC BIOMARKERS FOR TTK INHIBITOR CHEMOTHERAPY<br/>[FR] BIOMARQUEURS PRONOSTIQUES POUR CHIMIOTHÉRAPIE BASÉE SUR UN INHIBITEUR DE TTK
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CENTER B V

  公开号：WO2016166255A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The present invention provides a method for identifying a tumor - in a human individual or in an animal - that is susceptible to treatment with a TTK inhibitor, said method comprising: a] providing a sample of a tumor; b] determining the presence of a mutated CTNNB1 gene in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In an alternative aspect, step b] of the above defined method is replaced by the step of determining the presence of a mutated CTNNB1 protein in said tumor sample, wherein said mutation is located in exon 3 of CTNNB1 and whereby the presence of a mutated CTNNB1 protein indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor. In a further alternative, step b] comprises determining an altered expression of a CTNNB1 regulated gene, whereby an altered expression of a CTNNB1 regulated gene indicates that the tumor is susceptible to treatment with a TTK inhibitor.

  本发明提供了一种用于识别易受TTK抑制剂治疗的人体或动物肿瘤的方法，所述方法包括：a] 提供肿瘤样本；b] 确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1基因，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1基因表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在另一种方面，上述定义方法的步骤b] 被替换为确定肿瘤样本中是否存在突变的CTNNB1蛋白，其中所述突变位于CTNNB1的第3外显子中，并且存在突变的CTNNB1蛋白表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。在进一步的替代方案中，步骤b] 包括确定CTNNB1调控基因的表达改变，其中CTNNB1调控基因的表达改变表明肿瘤易受TTK抑制剂治疗。
• [EN] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOLIZINES<br/>[FR] (5,6-DIHYDRO)PYRIMIDO[4,5-E]INDOZILINES
  申请人：NETHERLANDS TRANSLATIONAL RES CT B V

  公开号：WO2015155042A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The invention relates to a compound of Formula (I) wherein, R1 and R2 independently are selected from the group consisting of optionally substituted (6-10C)aryl and (1-5C)heteroaryl groups. The compounds can be used in pharmaceutical compositions, in particular in the treatment of cancer.

  本发明涉及一种公式(I)的化合物，其中R1和R2独立地选自包括可选择性取代的（6-10C）芳基和（1-5C）杂芳基基团在内的组。这些化合物可用于药物组合物中，特别是在癌症治疗中。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROARYL DERIVATIVES
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20110183979A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The invention is concerned with novel nitrogen-containing heteroaryl derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A 1 , A 2 , and Y are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as medicaments.

  本发明涉及式(I)的新氮杂芳基衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、A1、A2和Y的定义如描述和权利要求中所述，以及这些化合物的生理可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制PDE10A，并可作为药物使用。
• MULTINUCLEAR COMPLEX AND CONDENSATION PRODUCT THEREOF
  申请人：Sugahara Yoshiyuki

  公开号：US20090036687A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  A multinuclear complex comprising a plurality of metal atoms and a ligand L coordinating to the metal atoms, and satisfying the following conditions (i), (ii), (iii) and (iv): (i) The ligand L has a monovalent group represented by the following general formula (1) and/or a divalent group represented by the following general formula (2), (ii) The ligand L has at least 5 coordination atoms bonding to the metal atom, (iii) At least one of the coordination atoms bonds to two of the metal atoms, or the minimum number of covalent bonds between any two selected coordination atoms is 1-5, and (iv) The ligand L is soluble in the solvent.

  一个由多个金属原子和一个配体L组成的多核复合物，满足以下条件（i）、（ii）、（iii）和（iv）： （i）配体L具有以下一般式（1）表示的一价基团和/或以下一般式（2）表示的二价基团， （ii）配体L至少有5个配位原子与金属原子结合， （iii）至少一个配位原子与两个金属原子结合，或者任意选择的两个配位原子之间的共价键的最小数量为1-5， （iv）配体L在溶剂中可溶。