2,4-diphenylselenophen | 51678-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diphenylselenophen
• 英文别名: 2,4-Diphenylselenophene
• CAS: 51678-24-1
• 化学式: C₁₆H₁₂Se
• 分子量: 283.231
• InChiKey: RZAURRGIUNWWTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.08
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diphenylselenophen 在 sodium acetate 、 mercury dibromide 作用下， 生成 3,5-diphenyl-selenophen-2-ylmercury (1+); bromide
  参考文献：
  名称：

  Bogert; Andersen, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 226

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(diacetoxyiodo)toluene 在 selenium 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 potassium trifluoromethansulfonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,4-diphenylselenophen
  参考文献：
  名称：

  铜催化的 [2 + 2 + 1] 乙烯基碘盐与元素硫/硒的级联环化，用于噻吩和硒酚的模块化合成

  摘要：

  已经建立了 [2 + 2 + 1] 环化协议，用于 2,4-二取代噻吩/硒酚的模块化合成，具有出色的区域选择性。该反应由铜盐催化，元素硫和硒作为硫属元素来源。机理研究表明，该过程是由使用 EPR 的三硫自由基阴离子引发的。

  DOI：

  10.1039/d1nj05433c

文献信息

• Bogert; Herrera, Journal of the American Chemical Society, 1923, vol. 45, p. 240
  作者：Bogert、Herrera

  DOI：——

  日期：——
• Buu-Hoi et al., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1953, vol. 237, p. 397
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• Demerseman et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4193,4196
  作者：Demerseman et al.

  DOI：——

  日期：——
• Shilkina, T. A.; Papernaya, L. K.; Deryagina, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1999, vol. 69, # 1, p. 77 - 79
  作者：Shilkina, T. A.、Papernaya, L. K.、Deryagina, E. N.、Albanov, A. I.

  DOI：——

  日期：——
• Shilkina, T. A.; Papernaya, L. K.; Deryagina, E. N., Russian Journal of General Chemistry, 1998, vol. 68, # 5, p. 831 - 832
  作者：Shilkina, T. A.、Papernaya, L. K.、Deryagina, E. N.

  DOI：——

  日期：——