(3-phenoxypropyl)triphenylphosphonium bromide | 63985-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3-phenoxypropyl)triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: 3-(phenoxypropyl)triphenylphosphonium bromide；3-phenoxypropyltriphenylphosphonium bromide；3-Phenoxy-propyl-triphenyl-phosphonium-bromid；3-phenoxypropyl(triphenyl)phosphanium;bromide
• CAS: 63985-67-1
• 化学式: Br*C₂₇H₂₆OP
• 分子量: 477.381
• InChiKey: RXOVIECCQDDPAL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-phenoxypropyl)triphenylphosphonium bromide 在 platinum(IV) oxide 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 生成 4-(m-Aminophenyl)butyl-phenylaether
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。LXXXVII。与二氢叶酸还原酶的疏水键合。九。4，6-二氨基-1，2-二氢-2，2-二甲基-1-苯基-s-三嗪上的间-芳氧基烷基的结合方式。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/jps.2600560717
• 作为产物：
  描述：

  3-苯氧基溴丙烷 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 (3-phenoxypropyl)triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  改进的环丁基萘比隆类似物作为有效的 CB1 受体激动剂

  摘要：

  在早期的工作中，我们探索了以药物 nabilone 为代表的六氢大麻酚模板中 C3 侧链药效团的 SAR，从而开发了 AM2389。为了进一步优化，我们合并了 nabilone 和 AM2389 的特征，并探索了具有不同链长和末端取代的 C3 侧链。在这里描述的化合物中，具有 C6'-氰基取代侧链的 nabilone 类似物 AM8936 被确定为最成功的类似物，能够作为进一步开发的潜在候选物和进一步体内研究的有价值的工具。AM8936 在功能测定中表现为平衡且有效的 CB1 激动剂，并且在体内是有效且有效的 CB1 激动剂. 我们的 SAR 研究通过 AM8936 与 hCB1 受体的晶体结构对接来突出显示。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114027

文献信息

• [EN] 2-CYCLOALKYL RESORCINOL CANNABINERGIC LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS CANNABINERGIQUES DE 2-CYCLOALKYL RÉSORCINOL
  申请人：UNIV NORTHEASTERN

  公开号：WO2014062965A1

  公开（公告）日：2014-04-24

  The present invention relates to novel 2-cycloalkyl resorcinol compounds; to pharmaceutical compositions comprising the compounds; and to methods of preparing the compounds and uses thereof. The disclosed compounds can bind to and modulate the cannabinoid receptors and thus, they are specific ligands for these receptors. The invented compounds, when administered in a therapeutically effective amount to an individual or animal, results in a sufficiently high level of that compound in the individual or animal to cause a physiological response. The physiological response may be useful to treat a number of physiological conditions.

  本发明涉及新型2-环烷基间苯二酚化合物；包括这些化合物的药物组合物；以及制备这些化合物和它们的用途的方法。所披露的化合物可以结合并调节大麻素受体，因此它们是这些受体的特异性配体。当将这些发明的化合物以治疗有效剂量的方式给予个体或动物时，会在个体或动物体内产生足够高水平的该化合物，从而引起生理反应。这种生理反应可能有助于治疗多种生理状况。
• 2,10-Disubstituted dibenzo[b,d]pyrans and benzo[c]quinolines
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04206225A1

  公开（公告）日：1980-06-03

  A compound of the formula ##STR1## wherein Q is CH.sub.2, C.dbd.O, CHOH or CHCH.sub.2 OH; M is O or NR.sub.6 ; where R.sub.6 is hydrogen, or certain alkyl, aralkyl, acyl or carboalkoxy substituted alkyl groups; R.sub.1 is hydrogen, or certain alkanoyl or amino substituted alkanoyl groups; R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen or alkyl having from 1 to 4 carbon atoms; Z is alkylene having from 1 to 9 carbon atoms or --(alk.sub.1)--X--(alk.sub.2).sub.n -- where (alk.sub.1) and (alk.sub.2) are certain alkylene groups and X is O, S, SO or SO.sub.2 ; W is a methyl, phenyl, substituted phenyl, pyridyl, piperidyl, cycloalkyl or substituted cycloalkyl group and the pharmaceutically acceptable and addition salts of said compounds having a basic nitrogen atoms. Said compounds are useful as analgesics and as intermediates therefore.

  式为##STR1##的化合物，其中Q为CH.sub.2、C.dbd.O、CHOH或CHCH.sub.2 OH；M为O或NR.sub.6；其中R.sub.6为氢，或某些烷基、芳基烷基、酰基或羰基烷基取代基；R.sub.1为氢，或某些烷酰基或氨基取代的烷酰基取代基；R.sub.4和R.sub.5分别为氢或含有1至4个碳原子的烷基；Z为含有1至9个碳原子的烷基或--(alk.sub.1)--X--(alk.sub.2).sub.n--，其中(alk.sub.1)和(alk.sub.2)为某些烷基基团，X为O、S、SO或SO.sub.2；W为甲基、苯基、取代苯基、吡啶基、哌啶基、环烷基或取代环烷基基团，以及具有含有碱性氮原子的药用可接受的所述化合物的加合盐。所述化合物可用作镇痛剂和其中间体。
• Chain Substituted Cannabilactones with Selectivity for the CB2 Cannabinoid Receptor
  作者：Shakiru O. Alapafuja、Spyros P. Nikas、Thanh C. Ho、Fei Tong、Othman Benchama、Alexandros Makriyannis

  DOI：10.3390/molecules24193559

  日期：——

  substituent at C3, which is typical for synthetic cannabinoids. In the current study with the focus on the pharmacophoric side chain at C3 we explored the effect of replacing the C1′-gem-dimethyl group with the bulkier cyclopentyl ring, and, we also probed the chain’s length and terminal carbon substitution with bromo or cyano groups. One of the analogs synthesized namely 6-[1-(1,9-dihydroxy-6-oxo-6H

  在早期的工作中，我们报道了一类新型 CB2 选择性配体，即大麻内酯。这些化合物在 C3 处带有二甲基庚基取代基，这是合成大麻素的典型特征。在当前的研究中，重点关注 C3 处的药效团侧链，我们探讨了用体积较大的环戊基环取代 C1'-偕二甲基基团的效果，并且我们还探讨了链的长度以及用溴或氰基进行末端碳取代组。合成的一种类似物 6-[1-(1,9-二羟基-6-氧代-6H-苯并[c]色烯-3-基)环戊基]己腈 (AM4346) 具有非常高的亲和力 (Ki = 4.9 nM)小鼠 CB2 受体 (mCB2) 的选择性比大鼠 CB1 (rCB1) 的选择性高 131 倍。与我们的第一代大麻内酯相比，小鼠 (m) 和人类 (h) CB2 受体之间 AM4346 亲和力的物种差异减少了。在环化酶测定中，我们的先导化合物被发现是一种高效的 hCB2 受体激动剂（EC50 = 3.7 ± 1.5 nM，E(max)
• Reactions of Weinreb amides: formation of aldehydes by Wittig reactions
  作者：Kevin Hisler、Regis Tripoli、John A. Murphy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.06.118

  日期：2006.8

  Aldehydes are prepared in excellent yield by Wittig reactions of phosphoranes on the Weinreb amide of formic acid followed by in situ hydrolysis.

  通过使膦烷在甲酸的Weinreb酰胺上进行维蒂希反应，然后进行原位水解，可以以高收率制备醛。
• PESTICIDAL COMPOSITIONS
  申请人：Crouse Gary D.

  公开号：US20100204164A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The invention disclosed in this document is related to the field of pesticides and their use in controlling pests. A compound having the following structure is disclosed.

  本文件揭示的发明涉及杀虫剂领域及其在控制害虫方面的应用。公开了具有以下结构的化合物。