5-carbamoyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride | 81592-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-carbamoyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
• CAS: 81592-99-6
• 化学式: C₈H₈ClNO₄S
• 分子量: 249.675
• InChiKey: WUNHEQGURAQUQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-carbamoyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到5-cyano-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  潜在抗利什曼病药物苯磺酰胺系列的命中先导优化

  摘要：

  一系列苯磺酰胺对利什曼原虫具有良好的效力和选择性。通过高通量筛选鉴定细胞内无鞭毛体。作为从命中到先导优化计划的一部分，合成了大约 200 种化合物。该系列的效力似乎强烈依赖于亲脂性，由于药代动力学较差，因此确定合适的口服候选药物具有挑战性。尽管没有确定临床候选者，但发现了可能的溶剂暴露区域，最好的例子是化合物29。正在进行的详细作用模式研究可能提供使用基于靶标的药物化学来克服当前系列的问题的机会。

  DOI：

  10.1039/d0md00165a
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲酰胺 在 氯磺酸 作用下， 反应 15.0h， 以91%的产率得到5-carbamoyl-2-methoxybenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  苯并噻嗪-3-酮 1,1-二氧化物作为一类新型不可逆丝氨酸水解酶抑制剂的设计：独特选择性 PNPLA4 抑制剂的发现

  摘要：

  公开了作为候选丝氨酸水解酶抑制剂的 4,1,2-苯并氧噻嗪-3-酮 1,1-二氧化物的设计和检验，并且代表了先前未探索的杂环的合成和研究。这种新型的活化环状氨基甲酸酯对一小部分丝氨酸水解酶提供选择性不可逆抑制，而不释放离去基团，不会共价修饰其他酶类的活性位点催化半胱氨酸和赖氨酸残基，并且被发现适合可预测的结构调节内在反应性或活性位点识别的修饰。更值得注意的是，在初步研究中检查的候选抑制剂的小规模试点系列中，发现了一种对参与脂肪细胞甘油三酯稳态的丝氨酸水解酶（PNPLA4，含patatin样磷脂酶结构域的蛋白4）的精细选择性抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jacs.7b02985

文献信息

• 5-Amidino-N-(2-aminophenethyl)-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative, medicinal composition containing the same, pharmaceutical use thereof, and intermediate therefor
  申请人：Okazaki Kosuke

  公开号：US20060111446A1

  公开（公告）日：2006-05-25

  The present invention relates to a 5-amidino-N-(2-aminophenethyl)-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R 3 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exerts a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种5-酰胺基-N-(2-氨基苯乙基)-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其通式表示为：其中R1为氢原子或低碳基；R2表示氢原子、可选取代的低碳基等；R3为二(低碳基)氨基基团、低碳基、环烷基等；Q为氢原子或可选取代的低碳基；Z为氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐，具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，并可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该药物的制药组合物、其药用和中间体。
• 5-Amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivatives, pharmaceutical compositions containing the same and intermediates for their preparation
  申请人：Okazaki Kosuke

  公开号：US20060116361A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  The present invention relates to a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; R 2 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group, an optionally substituted heterocycloalkyl group, or an optionally substituted aromatic heterocyclic group; T is an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfonyl group etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exert a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种由通式表示的5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物：其中，R1是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；R2是二（较低烷基）氨基基团、较低烷基基团、环烷基团、可选择取代的芳基基团、可选择取代的杂环烷基基团或可选择取代的芳香族杂环基团；T是氧原子、硫原子、磺酰基等；Q是氢原子或可选择取代的较低烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有强效和选择性的活化血凝因子X抑制活性，可用作预防或治疗与活化血凝因子X相关的疾病的药物，包括该药物的制剂、药物用途和中间体。
• Preventive or therapeutic agent for kidney disease
  申请人：Koizumi Takashi

  公开号：US20050107354A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  The present invention relates to an agent for the prevention or treatment of a renal disease comprising as an active ingredient a 5-amidino-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: wherein R 1 is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; R 2 is a dialkylamino group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an optionally substituted aryl group etc.; T is an oxygen atom, a sulfur atom etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted alkyl group; and Z is a hydrogen atom, a hydroxy group etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof which has an inhibitory effect on mesangial cell proliferation and a decreasing effect on protein excretion in urine, and are useful for preventing or treating of various renal diseases such as IgA nephropathy, diabetic nephropathy, nephritic syndrome and the like.

  本发明涉及一种用于预防或治疗肾脏疾病的药剂，其包含作为活性成分的5-酰胺基-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其表示为通式： 其中，R1是氢原子或可选取代的烷基基团；R2是二烷基氨基基团、烷基基团、环烷基团、可选取代的芳基基团等；T是氧原子、硫原子等；Q是氢原子或可选取代的烷基基团；Z是氢原子、羟基等，或其药学上可接受的盐，具有对系膜细胞增殖的抑制作用和对尿蛋白排泄的降低作用，适用于预防或治疗各种肾脏疾病，如IgA肾病、糖尿病肾病、肾炎综合症等。
• 5-amidino-n-(2-aminophenethyl)-n-hydroxy-benzenesulffonamide derivative, medical composition containing the same, pharmaceutical use thereof and intermediate therefor
  申请人：——

  公开号：US20040242455A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to a 5-amidino-N-(2-aminophenethyl)-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative represented by the general formula: 1 wherein R 1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom, an optionally substituted lower alkyl group, etc.; R 3 is a di(lower alkyl)amino group, a lower alkyl group, a cycloalkyl group, etc.; Q is a hydrogen atom or an optionally substituted lower alkyl group; and Z is a hydrogen atom or a hydroxy group, etc., or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which exerts a potent and selective activated blood coagulation factor X inhibitory activity and is useful as an agent for the prevention or treatment of a disease occurred associating an activated blood coagulation factor X, a pharmaceutical composition comprising the same, a pharmaceutical use thereof and an intermediate thereof.

  本发明涉及一种由通式1表示的5-酰胺基-N-(2-氨基苯乙基)-2-羟基苯磺酰胺衍生物，其中R1是氢原子或较低的烷基；R2表示氢原子、可选取代的较低烷基等；R3是二(较低烷基)氨基基团、较低烷基基团、环烷基等；Q是氢原子或可选取代的较低烷基；Z是氢原子或羟基等，或其药学上可接受的盐，该化合物具有强效和选择性的激活血凝因子X抑制活性，并可用作预防或治疗与激活血凝因子X相关的疾病的药物，以及包含该化合物的制药组合物、其药物用途和中间体。
• Novel crystals of 5-hydroxycarbamimidoyl-2-hydroxybenzenesulfonamide derivative
  申请人：Mukaiyama Harunobu

  公开号：US20050143457A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention provides a novel crystalline form of n-butyl[4-[2-[2-hydroxy-5-(N-hydroxycarbamimidoyl) benzenesulfonylamino]ethyl]-2′-methanesulfonyl-3-yloxy] acetate hydrochloride, pharmaceutical compositions containing the same and their uses, which exhibits excellent inhibitory activities against activated blood coagulation factor X, and is useful for the treatment or prevention of a tromboembolic disease.

  本发明提供了一种新的结晶形式的n-丁基[4-[2-[2-羟基-5-(N-羟基甲酰基)苯磺酰胺乙基]-2'-甲磺酰基-3-氧基]乙酸盐酸盐，以及包含该物质的制药组合物及其用途，该物质对活化的血凝血因子X具有出色的抑制活性，可用于治疗或预防血栓栓塞性疾病。