N-[(R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-2-phenyl-acetylamino)-acetyl]-L-cysteine | 103506-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-[(R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-2-phenyl-acetylamino)-acetyl]-L-cysteine
• 英文别名: N-[(R)-((2R)-4t-Carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-2-phenyl-acetylamino)-acetyl]-L-cystein；Benzylpenicilloyl cysteine；(2R,4S)-2-[(1R)-2-[[(1R)-1-carboxy-2-sulfanylethyl]amino]-2-oxo-1-[(2-phenylacetyl)amino]ethyl]-5,5-dimethyl-1,3-thiazolidine-4-carboxylic acid
• CAS: 103506-37-2
• 化学式: C₁₉H₂₅N₃O₆S₂
• 分子量: 455.556
• InChiKey: ZKVQVUUPDWIKAR-ZGMNHVEMSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C
• 沸点：
  828.0±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-半胱氨酸盐酸盐无水物 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 solution by 作用下， 生成 N-[(R)-((2R)-4t-carboxy-5,5-dimethyl-thiazolidin-2r-yl)-2-phenyl-acetylamino)-acetyl]-L-cysteine
  参考文献：
  名称：

  Wintersteiner et al., Chemistry of Penicillin

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Wintersteiner et al., Chemistry of Penicillin
  作者：Wintersteiner et al.

  DOI：——

  日期：——