5-isopropylbenzene-1,3-diol | 34993-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-isopropylbenzene-1,3-diol
• 英文别名: 3,5-Dihydroxy-1-isopropylbenzene；5-propan-2-ylbenzene-1,3-diol
• CAS: 34993-66-3
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• 分子量: 152.193
• InChiKey: RKCBNCOFPKXLIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  120 °C(Press: 0.15 Torr)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-isopropylbenzene-1,3-diol 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 2',6'-dihydroxy-4'-iso-propylacetophenone
  参考文献：
  名称：

  糖基化的二氢查耳酮作为有效的和选择性的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列葡萄糖缀合物，并测试了其对SGLT1和SGLT2的抑制作用。核心结构衍生自化合物1a。化合物1a中苯并呋喃部分和苯环的4'-取代基的修饰改善了对SGLT2的选择性。在代谢稳定性和体内功效研究中，将所选化合物与1a进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.082
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲氧基-5-(2-丙烯基)苯 在 甲醇 、 palladium on activated charcoal 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 5-isopropylbenzene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Brown et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2019

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NEW PHENYLAZETIDINECARBOXYLATE OR -CARBOXAMIDE COMPOUNDS
  申请人：INVENTIVA

  公开号：US20170066717A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to compounds of formula (I). where R, R 1 , R 2 , n, A and Cy have the meanings indicated in the description. The compounds of formula (I) are Nurr-1 modulators.

  这项发明涉及式(I)的化合物。 其中R、R1、R2、n、A和Cy的含义如描述中所示。 式(I)的化合物是Nurr-1调节剂。
• INHIBITORS OF MICROBIALLY INDUCED AMYLOID
  申请人：Axial Biotherapeutics, Inc.

  公开号：US20200290970A1

  公开（公告）日：2020-09-17

  The present disclosure provides compounds useful for the prevention of amyloid formation and the treatment of amyloid related disorders, including synucleopathies such as Parkinson's Disease.

  本公开提供了用于预防淀粉样蛋白形成和治疗与淀粉样蛋白相关疾病的化合物，包括如帕金森病这样的突触核蛋白病。
• QUATERNARY AMMONIUM SALT COMPOUNDS
  申请人：Mitsuyama Etsuko

  公开号：US20120046467A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] The object of the present invention is to provide a novel compound having 132 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity. [Means for Solving the Problem] The present invention is a quaternary ammonium salt compounds represented by formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, with superior β32 adrenergic receptor agonist activity and muscarinic receptor antagonist activity.

  本发明的目的是提供一种具有132肾上腺素受体激动剂活性和肌制剂受体拮抗活性的新型化合物。本发明是一种由化学式(I)表示的季铵盐化合物，或其在药学上可接受的盐，具有优越的β32肾上腺素受体激动剂活性和肌制受体拮抗活性。
• Dehydrogenative Formation of Resorcinol Derivatives Using Pd/C–Ethylene Catalytic System
  作者：Ibrahim Yussif El-Deeb、Tatsuya Funakoshi、Yuya Shimomoto、Ryosuke Matsubara、Masahiko Hayashi

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03037

  日期：2017.3.3

  conversion of substituted 1,3-cyclohexanediones to the alkyl ethers of resorcinol using a Pd/C–ethylene system is reported. In these reactions, ethylene works as a hydrogen acceptor. The efficient synthesis of resveratrol was achieved using this protocol as a key step. In addition, the direct formation of substituted resorcinols was carried out by adding K2CO3 into the reaction media.

  据报道，使用Pd / C-乙烯系统将取代的1,3-环己二酮转化为间苯二酚的烷基醚。在这些反应中，乙烯充当氢受体。使用该方案作为关键步骤，可实现白藜芦醇的有效合成。另外，通过向反应介质中加入K 2 CO 3来直接形成取代的间苯二酚。
• Highly Enantioselective Rh-Catalyzed Carboacylation of Olefins: Efficient Syntheses of Chiral Poly-Fused Rings
  作者：Tao Xu、Haye Min Ko、Nikolas A. Savage、Guangbin Dong

  DOI：10.1021/ja309978c

  日期：2012.12.12

  the first highly enantioselective Rh-catalyzed carboacylation of olefins via C-C bond activation of benzocyclobutenones. Good yields and excellent enantioselectivities (92-99% ee, 14 examples) were obtained for substrates with various steric and electronic properties. In addition, fully saturated poly-fused rings were prepared from the carboacylation products through a challenging catalytic reductive

  在这里，我们报告了第一个通过苯并环丁烯酮的 CC 键活化对烯烃进行高度对映选择性的 Rh 催化碳酰化。对于具有各种空间和电子特性的基材，获得了良好的产率和出色的对映选择性（92-99% ee，14 个实例）。此外，通过具有挑战性的催化还原脱芳构化方法，由碳酰化产物制备了完全饱和的聚稠环。这些研究提供了一种独特的方法来制备手性碳骨架，这些骨架是用传统方法难以获得的。