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2-Benzyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester | 924654-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Benzyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 2-benzyl-4-(trifluoromethylsulfonyloxy)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
2-Benzyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
924654-52-4
化学式
C20H22F3N3O5S
mdl
——
分子量
473.473
InChiKey
QHZTYYOWPZQJKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    107
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Benzyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester4-氟苯硼酸 在 Pd(dppf)Cl*CH2Cl2 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁potassium phosphate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 2-Benzyl-4-(4-fluoro-phenyl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    2-Alkyl-4-aryl-pyrimidine fused heterocycles as selective 5-HT2A antagonists
    摘要:
    The synthesis and SAR for a novel series of 2-alkyl-4-aryl-tetrahydro-pyrido-pyrimidines and 2-alkyl-4-aryl-tetrahydropyrimido-azepines is described. Representative compounds were shown to be subtype selective 5-HT2A antagonists. Optimal placement of a basic nitrogen relative to the pyrimidine and the presence of a 4-fluorophenyl group in the pyrimidine 4-position was found to have a profound effect on affinity and selectivity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.01.090
  • 作为产物:
    描述:
    N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 18.25h, 以81%的产率得到2-Benzyl-4-trifluoromethanesulfonyloxy-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
    摘要:
    某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂,可用于治疗血清素介导的疾病。
    公开号:
    US20070032481A1
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文献信息

  • Pyrimidine compounds as serotonin receptor modulators
    申请人:Janssen Pharmaceutica NV
    公开号:US07598255B2
    公开(公告)日:2009-10-06
    Certain pyrimidine-containing compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.
    某些含嘧啶的化合物是血清素受体调节剂,可用于治疗与血清素相关的疾病。
  • US7598255B2
    申请人:——
    公开号:US7598255B2
    公开(公告)日:2009-10-06
  • US8618288B2
    申请人:——
    公开号:US8618288B2
    公开(公告)日:2013-12-31
  • PYRIMIDINE COMPOUNDS AS SEROTONIN RECEPTOR MODULATORS
    申请人:Dvorak A. Curt
    公开号:US20070032481A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    Certain pyrimidine-containing compounds are serotonin receptor modulators useful in the treatment of serotonin-mediated diseases.
    某些含嘧啶的化合物是有效的血清素受体调节剂,可用于治疗血清素介导的疾病。
  • 2-Alkyl-4-aryl-pyrimidine fused heterocycles as selective 5-HT2A antagonists
    作者:Brock T. Shireman、Curt A. Dvorak、Dale A. Rudolph、Pascal Bonaventure、Diane Nepomuceno、Lisa Dvorak、Kirsten L. Miller、Timothy W. Lovenberg、Nicholas I. Carruthers
    DOI:10.1016/j.bmcl.2008.01.090
    日期:2008.3
    The synthesis and SAR for a novel series of 2-alkyl-4-aryl-tetrahydro-pyrido-pyrimidines and 2-alkyl-4-aryl-tetrahydropyrimido-azepines is described. Representative compounds were shown to be subtype selective 5-HT2A antagonists. Optimal placement of a basic nitrogen relative to the pyrimidine and the presence of a 4-fluorophenyl group in the pyrimidine 4-position was found to have a profound effect on affinity and selectivity. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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