2'-Phenyl-biphenyl-4-carbonsaeure | 5737-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2'-Phenyl-biphenyl-4-carbonsaeure
• 英文别名: o-Terphenyl-4-carboxylic acid；4-(2-phenylphenyl)benzoic acid
• CAS: 5737-81-5
• 化学式: C₁₉H₁₄O₂
• 分子量: 274.319
• InChiKey: TZQDIPZNYJRRSP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  202-203 °C
• 沸点：
  434.2±24.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酸 、 1,1,1,2-四氯乙烷 、 2'-Phenyl-biphenyl-4-carbonsaeure 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  邻三联苯的化学；磺酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01153a023
• 作为产物：
  描述：

  邻三联苯 在 甲醇 、 三氯化铝 、 alkaline aqueous sodium hypochlorite solution 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 生成 2'-Phenyl-biphenyl-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  邻三联苯的化学；磺酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01153a023

文献信息

• The synthesis of some substituted biphenyl-4-carboxylic acids, 4-biphenylylacetic acids, and 4-aminobiphenyls
  作者：D. J. Byron、G. W. Gray、R. C. Wilson

  DOI：10.1039/j39660000840

  日期：——

  The synthesis of a range of substituted biphenyl-4-carboxylic acids and 4-aminobiphenyls is described. Preparations are included for the parent biphenyl-4-carboxylic acid, and for 4-biphenylylacetic acid and three substituted 4-biphenylylacetic acids.

  描述了一系列取代的联苯-4-羧酸和4-氨基联苯的合成。包括母体联苯-4-羧酸，4-联苯基乙酸和三种取代的4-联苯基乙酸的制剂。
• AROMATIC COMPOUNDS HAVING SPHINGOSINE-1-PHOSPHONATE (S1P) RECEPTOR ACTIVITY
  申请人：Takeuchi Janet A.

  公开号：US20110281822A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Novel aromatic compounds which are useful as sphingosine-1-phosphate modulators and useful for treating a wide variety of disorders associated with modulation of sphingosine-1-phosphate receptors.

  一种新颖的芳香化合物，可用作神经酰胺-1-磷酸酯调节剂，对治疗与神经酰胺-1-磷酸酯受体调节相关的各种疾病有益。
• Aromatic ketone
  申请人：IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC

  公开号：EP0232992A1

  公开（公告）日：1987-08-19

  An aromatic ketone having the formula XArCOPhPhOH is made by contacting an ester of formula XArCOOPhPh, where Ar is a divalent mono- or poly - aromatic group which may optionally be substituted; Ph is para-phenylene; and X is hydrogen or halogen or a nitro-, alkylsulphonyl-, arylsulphonyl-, alkylcarbonyl- or hydrocarbon group with a Friedel Crafts catalyst comprising one or more Lewis acids in an amount of at least 2.2 moles of such catalyst for each mole of the ester.

  式 XArCOPhPhOH 的芳香族酮通过与式 XArCOOPhPh 的酯接触制成，其中 Ar 是二价单-或多-芳香基团，可任选被取代； Ph 是对位亚苯基；以及 X 为氢或卤素或硝基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、烷基羰基或烃基，与由一种或多种路易斯酸组成的 Friedel Crafts 催化剂接触，其用量为每摩尔酯至少 2.2 摩尔此类催化剂。
• The Chemistry of o-Terphenyl. II. Derivatives Prepared from the Hydrocarbon
  作者：C. F. H. Allen、F. P. Pingert

  DOI：10.1021/ja01263a033

  日期：1942.11
• 8-(3-BIARYL)PHENYLQUINOLINE PHOSPHODIESTERASE-4-INHIBITORS
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1635829A1

  公开（公告）日：2006-03-22