methyl 2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate | 171103-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
• 英文别名: Methyl 2-(2-nitro-4-trifluoromethylphenoxy)benzoate；methyl 2-[2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoate
• CAS: 171103-23-4
• 化学式: C₁₅H₁₀F₃NO₅
• 分子量: 341.243
• InChiKey: FXGNOIURDFRTDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以to afford title compound 39 (1.55 g, 100%) as a clear oil的产率得到methyl 2-(2-amino-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Dibenzo[B,F][1,4]Oxazepin-11-yl-N-Hydroxybenzamides as HDAC Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶的化合物。更具体地，本发明提供了一种式（I）的化合物，其中Q、J、L和Z如规范中所定义。

  公开号：

  US20140011988A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-硝基三氟甲苯 、 水杨酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 2.5h， 以78%的产率得到methyl 2-(2-nitro-4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HCV UPJOHN COMPANY
  [FR] INHIBITEURS DE LA POLYMERASE DU VHC (NS5B)

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的公式，以及用于治疗病毒感染和相关疾病，特别是HCV感染和相关疾病的组合物和方法。

  公开号：

  WO2004002940A1

文献信息

• Methods for Treating Cognitive Disorders Using Inhibitors of Histone Deacetylase
  申请人：Forum Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20170000749A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  This disclosure relates to compounds for the inhibition of histone deacetylase and treatment of a cognitive disorder or deficit. More particularly, the disclosure provides for compounds of formula (I) wherein Q, J, L and Z are as defined in the specification.

  这份披露涉及用于抑制组蛋白去乙酰化酶和治疗认知障碍或缺陷的化合物。更具体地，该披露提供了公式（I）的化合物 其中 Q、J、L和Z如规范中所定义。
• [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE
  申请人：ENVIVO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009137499A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds which are histone deacetylase inhibitors and their use in treating various disorders, including Alzheimer's Disease.

  组合物是组蛋白去乙酰化酶抑制剂，用于治疗各种疾病，包括阿尔茨海默病。
• Anti-inflammatory compounds
  申请人：——

  公开号：US05545669A1

  公开（公告）日：1996-08-13

  This invention relates to the novel compounds and pharmaceutical compositions of Formula (I). This invention also relates to a method of treating or reducing inflammation in a mammal in need thereof, which comprises administering to said mammal an effective amount of a compound or composition of Formula (I).

  这项发明涉及到公式（I）的新化合物和药物组合物。这项发明还涉及一种治疗或减轻哺乳动物炎症的方法，包括向该哺乳动物施用公式（I）的化合物或组合物的有效量。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 Receptor
  申请人：NeuroMolecular, Inc.

  公开号：US20030135042A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The present invention provides novel compounds of Formula I: 1 The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了一种新的化合物，其化学式为I：1。该发明还涉及包含化合物I的药物组合物，以及使用化合物I治疗神经精神障碍（例如，精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。
• Atypical antipsychotic agents having low affinity for the D2 receptor
  申请人：Kapur Shitij

  公开号：US20060166965A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention provides novel compounds of Formula I: The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I and to methods of using compounds of Formula I to treat neuropsychiatric disorders (e.g., psychosis, depression, schizophrenia).

  本发明提供了式I的新化合物：本发明还涉及包含式I化合物的制药组合物，并涉及使用式I化合物治疗神经精神障碍（例如精神病、抑郁症、精神分裂症）的方法。