4-tert.Pentyl-imidazol | 42252-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-tert.Pentyl-imidazol
• 英文别名: 4-(1,1-dimethyl-propyl)-1(3)H-imidazole；4-tert-pentylimidazole；4-(2-Methylbutan-2-yl)-1h-imidazole；5-(2-methylbutan-2-yl)-1H-imidazole
• CAS: 42252-77-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• mdl: MFCD19219196
• 分子量: 138.213
• InChiKey: HYKVTYHKWILKFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-戊酮 、 1-bromo-3,3-dimethylpentan-2-one 在 溴 、 碳酸氢钠 、 formamide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 4-tert.Pentyl-imidazol
  参考文献：
  名称：

  Thio derivatives of imidazol-1-yl carboxamides

  摘要：

  描述了新型咪唑化合物、杀虫剂组合物及其使用方法以及它们的制备。这些化合物的化学式为##STR1##其中X为氧或硫，R.sup.3为氢、烷基、烯基或可选择地取代的烷基硫、烯基硫、芳基硫、烷氧基烷基或烷基硫基，R.sup.4为烷基或环烷基，R.sup.1和R.sup.2分别为较低的烷基或烯基，R.sup.1为较低的烷基，R.sup.2为烷氧基烷基或卤代烷基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个可选择地取代的杂环环；以及它们的盐。新型化合物对昆虫（如蚜虫）和其他害虫（如螨虫）具有特殊价值。

  公开号：

  US03996366A1

文献信息

• PEPTIDE-BASED VACCINES, METHODS OF MANUFACTURING, AND USES THEREOF FOR INDUCING AN IMMUNE RESPONSE
  申请人：Avidea Technologies, Inc.

  公开号：US20200054741A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present disclosure relates to novel peptide-based vaccines, methods of manufacturing the novel peptide-based vaccines and uses thereof for delivering peptide antigens to induce an immune response, and in particular a T cell response to a subject.

  本公开涉及新型基于肽的疫苗，制造该新型基于肽的疫苗的方法以及将其用于传递肽抗原以诱导免疫应答，特别是T细胞应答给受试者。
• ARYLPROPIONAMIDE, ARYLACRYLAMIDE, ARYLPROPYNAMIDE, OR ARYLMETHYLUREA ANALOGS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：Pinto Donald J.P.

  公开号：US20110028446A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides compounds of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein the variables A, L 1 , M and R 11 are as defined herein. The compounds of Formula (I) are selective inhibitors of serine protease enzymes of the coagulation cascade and/or contact activation system; for example thrombin, factor Xa, factor XIa, factor IXa, factor VIIa and/or plasma kallikrein. In particular, it relates to compounds that are selective factor XIa inhibitors or dual inhibitors of fXIa and plasma kallikrein. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating thromboembolic and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供公式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体，药学上可接受的盐或溶剂形式，其中变量A，L1，M和R11如本文所定义。公式（I）化合物是凝血级联反应和/或接触激活系统的丝氨酸蛋白酶酶的选择性抑制剂；例如凝血酶，因子Xa，因子XIa，因子IXa，因子VIIa和/或血浆激肽。特别是，涉及到选择性因子XIa抑制剂或fXIa和血浆激肽的双重抑制剂的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗血栓栓塞和/或炎症性疾病的方法。
• US8252830B2
  申请人：——

  公开号：US8252830B2

  公开（公告）日：2012-08-28