7-dibenzylamino-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one | 878156-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7-dibenzylamino-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
• 英文别名: 7-Dibenzylamino-2-(2-fluoro-ethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one；7-(dibenzylamino)-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethylisoindol-1-one
• CAS: 878156-62-8
• 化学式: C₂₆H₂₇FN₂O
• 分子量: 402.512
• InChiKey: SZLLYYACAWZCAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-dibenzylamino-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 在 钯 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、66.66 MPa 条件下， 反应 16.0h， 生成 7-amino-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as PLK inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3如权利要求1所定义，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且利用它们制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20090149438A1
• 作为产物：
  描述：

  7-dibenzylamino-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one 、 1-溴-2-氟乙烷 、 sodium;hydride 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 7-dibenzylamino-2-(2-fluoroethyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-isoindol-1-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidines as PLK inhibitors

  摘要：

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。

  公开号：

  US20060148800A1

文献信息

• [DE] 2,4-DI(AMIMOPHEYL) PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN<br/>[EN] 2,4-DI(AMINOPHENYL) PYRIMIDINES AS PLK INHIBITORS<br/>[FR] 2,4-DI(AMIMOPHENYL)-PYRIMIDINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DE PLK
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2006021544A1

  公开（公告）日：2006-03-02

  Die vorliegende Erfindung umfasst Verbindungen der allgemeinen Formel (1), worin A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 und R3 wie in Anspruch 1 definiert sind, welche zur Behandlung von Krankheiten, die durch exzessive oder anomale Zellproliferation charakterisiert sind, geeignet sind, sowie deren Verwendung zur Herstellung eines Arzneimittels mit den vorstehend genannten Eigenschaften.

  本发明涉及一般式（1）的化合物，其中A、W、X、Y、Z、Ra、Rb、Rc、R1和R3如权利要求书中定义的，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物。
• 2,4-DI(AMINOPHENYL)PYRIMIDINE ALS PLK INHIBITOREN
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP1781640A1

  公开（公告）日：2007-05-09
• US7521457B2
  申请人：——

  公开号：US7521457B2

  公开（公告）日：2009-04-21
• Pyrimidines as PLK inhibitors
  申请人：Stadtmueller Heinz

  公开号：US20060148800A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention encompasses compounds of general formula (1), wherein A, W, X, Y, Z, Ra, Rb, Rc, R1 and R3 are defined as in claim 1, which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, and the use thereof for preparing a pharmaceutical composition having the above-mentioned properties.

  本发明涵盖了通式（1）中的化合物，其中A，W，X，Y，Z，Ra，Rb，Rc，R1和R3的定义如权利要求书1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖所特征的疾病，并且其用于制备具有上述特性的药物组合物。