6-bromohex-2-yne | 55402-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 6-bromohex-2-yne
• 英文别名: 6-Bromo-2-hexyne
• CAS: 55402-12-5
• 化学式: C₆H₉Br
• 分子量: 161.041
• InChiKey: SRGQSRAWFLVYQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromohex-2-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 caesium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl 2-(hex-4-yn-1-yl)-3-[(hydroxyimino)methyl]-2,4,6,7-tetrahydro-5H-pyrazolo[4,3-c]-pyridin-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES FUSIONNÉS

  摘要：

  该应用描述了融合杂环衍生物化合物，包括这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的化学过程以及它们在治疗与HBV感染相关的疾病中的用途。

  公开号：

  WO2020243153A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基四氢呋喃 在 亚磷酸三苯酯 、 溴 、 sodium amide 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 生成 6-bromohex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  Courtois,G. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1978, vol. 286, p. 265 - 268

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] DIFLUOROLACTAM COMPOSITIONS FOR EP4-MEDIATED OSTEO RELATED DISEASES AND CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE DIFLUOROLACTAME DESTINÉES À DES MALADIES ET DES AFFECTIONS OSSEUSES MÉDIÉES PAR EP4
  申请人：CAYMAN CHEMICAL CO INC

  公开号：WO2014015246A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Disclosed herein are compositions and methods of treating osteroporosis, bone fracture, bone loss, and increasing bone density by administration of compounds of formula (I) or compositions comprising a compound of formula (I) and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein L1, L2, L4, R1, R4, R5, R6, and s are as defined in the specification.

  披露的是通过给予公式(I)化合物的组合物和方法来治疗骨质疏松症、骨折、骨丢失以及增加骨密度，其中组合物包含公式(I)的化合物和药用可接受的载体，其中L1、L2、L4、R1、R4、R5、R6和s按说明书定义。
• Novel and Flexible Entries into Prostaglandins and Analogues Based on Ring Closing Alkyne Metathesis or Alkyne Cross Metathesis
  作者：Alois Fürstner、Karol Grela、Christian Mathes、Christian W. Lehmann

  DOI：10.1021/ja003119g

  日期：2000.12.1

  allows one to make a series of analogues starting from these common platforms, (iii) a small number of steps, and (iv) an excellent overall yield. The key alkyne metathesis reactions are efficiently catalyzed either by the tungsten alkylidyne complex (t-BuO)3W⋮CCMe3 or, preferentially, by a catalyst formed in situ from Mo[N(t-Bu)(Ar)]3 and CH2Cl2, the reactivity of which can be...

  适当官能化的环戊酮衍生物 12、13、19 和 37 作为合成各种前列腺素、前列腺素-1,15-内酯及其非天然类似物的常见前体。它们都包含一个 2-丁炔基实体，该实体通过包含闭环炔烃复分解/Lindlar 还原或通过炔烃交叉复分解 (ACM)/Lindlar 还原的序列加工成目标的完整 α 侧链。这些新方法的特点是 (i) 通过三组分偶联反应可随时获得所需的环戊烯酮底物，(ii) 固有的灵活性，允许从这些通用平台开始制造一系列类似物，(iii)步骤数少，以及 (iv) 出色的总产率。
• Palladium/Norbornene-Catalyzed C−H Alkylation/Alkyne Insertion/Indole Dearomatization Domino Reaction: Assembly of Spiroindolenine-Containing Pentacyclic Frameworks
  作者：Lu Bai、Jingjing Liu、Wenjie Hu、Kunyu Li、Yaoyu Wang、Xinjun Luan

  DOI：10.1002/anie.201801894

  日期：2018.4.23

  indole‐based biaryls with bromoalkyl alkynes by using palladium/norbornene (Pd/NBE) cooperative catalysis. This reaction is realized through a sequence of Catellani‐type C−H alkylation, alkyne insertion, and indole dearomatization, by forming two C(sp2)−C(sp3) and one C(sp2)−C(sp2) bonds in a single chemical operation, thus providing a diverse range of pentacyclic molecules, containing a spiroindolenine fragment

  据报道，通过使用钯/降冰片烯（Pd / NBE）协同催化，吲哚基联芳基与溴代烷基炔烃具有高度化学选择性的分子间环化。通过形成两个C（sp 2）-C（sp 3）和一个C（sp 2）-C（sp 2）来实现一系列Catellani型CH烷基化，炔烃插入和吲哚脱芳香化反应）在一个化学操作中键合，从而以良好的收率和优异的官能团耐受性提供了多种范围的包含螺环吲哚片段的五环分子。初步的机理研究表明，速率决定步骤中可能涉及到CH键的断裂，并且吲哚脱芳香化作用可能是通过烯烃配位/插入和β-氢化物消除的Heck型途径进行的。
• Tandem Rh-catalysis: decarboxylative β-keto acid and alkyne cross-coupling
  作者：Faben A. Cruz、Zhiwei Chen、Sarah I. Kurtoic、Vy M. Dong

  DOI：10.1039/c6cc02522f

  日期：——

  Herein, we describe a regioselective Rh-catalyzed decarboxylative cross-coupling of [small beta]-keto acids and alkynes to access branched [gamma],[small delta]-unsaturated ketones. Rh-hydride catalysis enables the isomerization of an alkyne to generate a metal-allyl...

  在本文中，我们描述了小β-酮酸和炔的区域选择性Rh催化的脱羧交叉偶联以进入支链的γ，β-不饱和酮。氢化铑催化能够使炔烃异构化以生成金属烯丙基...
• Highly Chemoselective Construction of Spiro[4,5]decane-Embedded Polycyclic Scaffolds by a Palladium/Norbornene-Catalyzed C–H Activation/Arene Dearomatization Reaction
  作者：Jiang Nan、Yini Yuan、Lu Bai、Jingjing Liu、Xinjun Luan

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03518

  日期：2018.12.7

  with bromoalkyl alkynes has been successfully developed by palladium/norbornene catalysis. This domino process was accomplished by following a cascade of Catellani-type C–H functionalization, alkyne migratory insertion, and arene dearomatization, thus leading to a large number of spiro[4,5]decane-embedded polycyclic molecules bearing various functional groups in moderate to excellent yields.

  通过钯/降冰片烯催化已成功开发了基于酚的联芳基与溴代烷基炔烃的高度化学选择性的分子间环化反应。该多米诺过程是通过级联执行Catellani型C–H功能化，炔烃迁移插入和芳烃脱芳构作用完成的，从而导致大量螺环[4,5]癸烷包埋的多环分子具有中等程度的各种官能团达到优异的产量。