N-(β-hydroxyethyl)-4-aminoaniline-2-sulphonic acid | 108225-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(β-hydroxyethyl)-4-aminoaniline-2-sulphonic acid
• 英文别名: 5-Amino-2-(2-hydroxyethylamino)benzenesulfonic acid
• CAS: 108225-07-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 232.26
• InChiKey: IHYTUNWVHWYAPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(β-hydroxyethyl)-4-aminoaniline-2-sulphonic acid 、 四氯苯醌 在 碳酸氢钠 、 硫酸 、 dipotassium peroxodisulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种高耐碱性蓝色活性染料及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种高耐碱性蓝色活性染料及其制备方法，该活性染料具有式(I)结构通式：本发明制备的蓝色活性染料不仅提高了固色率、耐碱性和日晒牢度，还提高了溶解度，优势最为明显的是耐碱性，能够满足冷轧堆强碱性要求。本发明蓝色活性染料适用于棉、麻、毛纤维的染色，均具有良好的性能。

  公开号：

  CN106349747A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯磺酸 、 C.I.酸性橙108 在 sodium carbonate 、 氢气 、 盐酸 作用下， 以 异丙醇 、 水 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 N-(β-hydroxyethyl)-4-aminoaniline-2-sulphonic acid
  参考文献：
  名称：

  一种高耐碱性蓝色活性染料及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种高耐碱性蓝色活性染料及其制备方法，该活性染料具有式(I)结构通式：本发明制备的蓝色活性染料不仅提高了固色率、耐碱性和日晒牢度，还提高了溶解度，优势最为明显的是耐碱性，能够满足冷轧堆强碱性要求。本发明蓝色活性染料适用于棉、麻、毛纤维的染色，均具有良好的性能。

  公开号：

  CN106349747A

文献信息

• Reactive Dyes
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0356014A1

  公开（公告）日：1990-02-28

  Triphenodioxazine reactive dyes containing at least one fibre-reactive group, the dye, in the free acid form, having the formula: wherein each of T¹ and T², independently, represents H, Cl, Br, F, SO₃H or an optionally substituted alkyl or aryl radical; each of A¹ and A² represents alkyl, alkoxy, Cl, Br, COOH, SO₃H or optionally substituted sulphamoyl; n has a value of 0, 1 or 2; m has a value of 1 or 2; R¹ represents H or a group of the formula: wherein Z represents a fibre-reactive group; each of R² and R³, independently, represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical; B represents an optionally substituted divalent hydrocarbon radical; and D represents a group of the formula or R⁶(Q)a- wherein R⁴ represents H, an optionally substituted hydrocarbon radical free from fibre-reactive residues or an acyl radical; R⁵ represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical; R⁶ represents H or an optionally substituted hydrocarbon radical free from fibre-reactive residues; Q represents O or S; and a has a value of 0 or 1, with the proviso that when D is NH₂, B is an arylene radical.

  含有至少一个纤维活性基团的三苯并二噁嗪活性染料，游离酸形式的染料具有以下式子： 其中 T¹ 和 T² 各自独立地代表 H、Cl、Br、F、SO₃H 或任选取代的烷基或芳基； A¹ 和 A² 各自代表烷基、烷氧基、Cl、Br、COOH、SO₃H 或任选取代的氨基磺酰基； n 的值为 0、1 或 2； m 的值为 1 或 2； R¹ 代表 H 或一个式中的基团： 其中 Z 代表纤维反应基团 R² 和 R³ 各自独立地代表 H 或任选取代的烃基； B 代表任选取代的二价烃基； 和 D 代表式中的一个基团 或 R⁶(Q)a- 其中 R⁴ 代表 H、不含纤维反应残基的任选取代的烃基或酰基； R⁵ 代表 H 或任选取代的烃基； R⁶ 代表 H 或不含纤维反应残基的任选取代的烃基； Q 代表 O 或 S；以及 a 的值为 0 或 1、 但当 D 为 NH₂ 时，B 为芳基。
• Reaktivfarbstoffe, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung
  申请人：Ciba Specialty Chemicals Holding Inc.

  公开号：EP1036825A1

  公开（公告）日：2000-09-20

  Reaktivfarbstoffe der Formel (1) worin R1, R2, R3 und R4 unabhängig voneinander Wasserstoff oder gegebenenfalls substituiertes C1-C4-Alkyl bedeuten, (R5)0-2 und (R6)0-2 unabhängig voneinander für 0 bis 2 gleiche oder verschiedene Substituenten aus der Gruppe C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkanoylamino, Halogen, Carboxy, Sulfo, Carbamoyl, N-C1-C4-Alkylcarbamoyl, N,N-Di-C1-C4-Alkylcarbamoyl, C1-C4-Alkylsulfonyl, Sulfamoyl, N-C1-C4-Alkylsulfamoyl und N,N-Di-C1-C4-Alkylsulfamoyl stehen, A Wasserstoff oder gegebenenfalls durch Hydroxy, Sulfo, Carboxy oder Sulfato substituiertes C1-C4-Alkyl, gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkanoylamino, Hydroxy, Carboxy, Carbamoyl, Sulfo oder Halogen substituiertes Phenyl oder Naphthyl, gegebenenfalls im Phenylring durch C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, C2-C4-Alkanoylamino, Hydroxy, Carboxy, Sulfo, Carbamoyl, Ureido oder Halogen substituiertes Phenyl-C1-C4-Alkylen oder gegebenenfalls durch C1-C4-Alkyl substituiertes C5-C7-Cycloalkyl bedeutet, B1 ein aliphatisches oder aromatisches Brückenglied ist, D1 einen durch mindestens eine faserreaktive Gruppe substituierten Rest der aliphatischen, aromatischen oder heterocyclischen Reihe bedeutet, V1 und V2 unabhängig voneinander Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Alkoxy, oder gegebenenfalls substituiertes Phenyl, Phenoxy, C2-C6-Alkanoylamino oder Benzoylamino bedeuten, und X1 Halogen, Hydroxy, C1-C4-Alkoxy, C1-C4-Alkylthio, gegebenenfalls substituiertes Amino oder ein gegebenenfalls weitere Heteroatome enthaltender N-Heterocyclus ist, mit der Massgabe, dass A und R1 nicht Wasserstoff sind, wenn B1 Ethylen, 1,3-Propylen, 1,4-Butylen, gegebenenfalls durch Sulfo substituiertes Phenylen oder 1,4-Cyclohexylen bedeutet oder der Rest Piperazin ist, und A nicht Hydroxyethyl und R1 nicht Wasserstoff bedeuten, wenn B1 Ethylen und X1 2,6-di-Sulfo-phenylamino ist, sind zum Färben von verschiedensten Fasermaterialien, insbesondere von cellulosehaltigen Fasermaterialien, geeignet und ergeben Färbungen mit guten Allgemeinechtheiten.

  式（1）的活性染料 其中 R1、R2、R3 和 R4 相互独立地为氢或任选取代的 C1-C4 烷基、 (R5)0-2和(R6)0-2彼此独立地代表 0 至 2 个相同或不同的取代基，这些取代基来自 C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、C2-C4烷氨基、卤素、羧基、磺基、氨基甲酰基、N-C1-C4烷基氨基甲酰基、N、N-二-C1-C4-烷基氨基甲酰基、C1-C4-烷基磺酰基、氨基磺酰基、N-C1-C4-烷基磺酰基和 N,N-二-C1-C4-烷基磺酰基，A 是氢或任选被羟基、磺酰基、羧基或硫基取代的 C1-C4- 烷基、苯基或萘基，可选择被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C2-C4 烷酰胺基、羟基、羧基、氨基甲酰基、磺基或卤素取代；苯基-C1-C4 亚烷基，可选择在苯基环上被 C1-C4 烷基、C1-C4 烷氧基、C2-C4 烷酰胺基、羟基、羧基、磺基、氨基甲酰基、脲基或卤素取代；或 C5-C7 环烷基，可选择被 C1-C4 烷基取代、 B1 是脂肪族或芳香族桥接构件、 D1 是被至少一个纤维反应基取代的脂肪族、芳香族或杂环族基团、 V1 和 V2 各自表示氢、卤素、C1-C4-烷基、C1-C4-烷氧基或任选取代的苯基、苯氧基、C2-C6-烷酰氨基或苯甲酰氨基，以及 X1 是卤素、羟基、C1-C4-烷氧基、C1-C4-烷硫基、任选取代的氨基或任选含有其他杂原子的 N-杂环，但条件是 当 B1 为乙烯、1,3-丙烯、1,4-丁烯、任选被磺取代的亚苯基或 1,4-环己烯时，A 和 R1 不是氢，或者基团 是哌嗪，以及 当 B1 为乙烯，X1 为 2,6-二磺基苯基氨基时，A 不是羟乙基，R1 不是氢基、 适用于多种纤维材料的染色，特别是含纤维素的纤维材料，并能产生具有良好的一般牢度特性的染色。
• Verfahren zur Herstellung von 2,5-Bis-(aminoarylamino)-benzochinonen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0311893B1

  公开（公告）日：1992-12-30
• US4400504A
  申请人：——

  公开号：US4400504A

  公开（公告）日：1983-08-23
• US4851527A
  申请人：——

  公开号：US4851527A

  公开（公告）日：1989-07-25