1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-cyclohexa-1,4-diene | 1422-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-cyclohexa-1,4-diene
• 英文别名: 1,2,4,5-Tetrachlor-3,3,6,6-tetrafluor-cyclohexa-1,4-dien；1,2,4,5-Tetrachlor-3,3,6,6-tetrafluor-cyclohexadien-(1,4)；3,3,6,6-Tetrafluor-1,2,4,5-tetrachlor-cyclohexadien-(1,4)；1,2,4,5-Tetrachlor-3,3,6,6-tetrafluorcyclohexa-1,4-dien；1,2,4,5-Tetrachlor-3,3,6,6-tetrafluor-cyclohexadien；1,2,4,5-Tetrachlor-tetrafluor-hexadien-(1,4)；1,2,4,5-Tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-1,4-cyclohexadiene；1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluorocyclohexa-1,4-diene
• CAS: 1422-93-1
• 化学式: C₆Cl₄F₄
• 分子量: 289.872
• InChiKey: UYHRUAQTZDTVKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 沸点：
  183-188 °C
• 密度：
  1.77±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-cyclohexa-1,4-diene 生成 3,3-Difluor-1,2,4,5-tetrachlor-cyclohexadien-(1,4)-on-(6)
  参考文献：
  名称：

  Shteingarts,V.D.; Pozdnyakovich,Yu.V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 744 - 752

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  四氯苯醌 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 生成 1,2,4,5-tetrachloro-3,3,6,6-tetrafluoro-cyclohexa-1,4-diene
  参考文献：
  名称：

  The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01488a012

文献信息

• Oxidative fluorination of phenols
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04020112A1

  公开（公告）日：1977-04-26

  Phenols are oxidatively fluorinated by reaction with sulfur tetrafluoride in hydrogen fluoride solution at about 0.degree. to 250.degree. C. to form products which are useful as solvents and/or plasticizers for polymers. The novel products of this process include 1-fluoro-2-hydro-2,5-cyclohexadienes of the structure ##STR1## WHERE A AND B ARE FLUORINE, OR TOGETHER ARE CARBONYL OXYGEN, c and f, alike or different, are chlorine, bromine, CF.sub.3 or SO.sub.2 F, e is hydrogen, chlorine or SO.sub.2 F, and d is chlorine or fluorine, or e and f together are 1,3-butadien-1,4-diyl; And 1,1,3,5-tetrafluoro-2,4,6-trihalo-4-(3,5-difluoro-2,4,6-trihalophenoxy)-2, 5-cyclohexadienes of the structure ##STR2## WHERE S, T AND U, ALIKE OR DIFFERENT, ARE CHLORINE, BROMINE OR FLUORINE.

  苯酚在氢氟酸溶液中与四氟化硫反应，反应温度在0℃到250℃之间，经氧化氟化生成有用于聚合物的溶剂和/或增塑剂的产物。该过程的新产品包括结构式为##STR1##的1-氟-2-羟-2,5-环己二烯，其中A和B为氟，或者一起为羰基氧，c和f相同或不同，为氯、溴、CF.sub.3或SO.sub.2 F，e为氢、氯或SO.sub.2 F，d为氯或氟，或e和f一起为1,3-丁二烯-1,4-二基基；以及结构式为##STR2##的1,1,3,5-四氟-2,4,6-三卤-4-(3,5-二氟-2,4,6-三卤苯氧基)-2,5-环己二烯，其中S、T和U相同或不同，为氯、溴或氟。
• Smith et al., Journal of the American Chemical Society, 1959, vol. 81, p. 3165
  作者：Smith et al.

  DOI：——

  日期：——
• Christe,K.O.; Pavlath,A.E., Journal of the Chemical Society, 1963, p. 5549 - 5550
  作者：Christe,K.O.、Pavlath,A.E.

  DOI：——

  日期：——
• US4020112A
  申请人：——

  公开号：US4020112A

  公开（公告）日：1977-04-26
• The Chemistry of Sulfur Tetrafluoride. II. The Fluorination of Organic Carbonyl Compounds¹
  作者：W. R. Hasek、W. C. Smith、V. A. Engelhardt

  DOI：10.1021/ja01488a012

  日期：1960.2