N,N',N''-tris(4-anisyl)-1,3,5-benzenetriamine | 104216-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N,N',N''-tris(4-anisyl)-1,3,5-benzenetriamine
• 英文别名: N,N',N"-tris(4-anisyl)-1,3,5-benzenetriamine；N,N',N''-tris-(4-methoxy-phenyl)-benzene-1,3,5-triyltriamine；N,N',N''-Tris-(4-methoxy-phenyl)-benzen-1,3,5-triyltriamin；1-N,3-N,5-N-tris(4-methoxyphenyl)benzene-1,3,5-triamine
• CAS: 104216-56-0
• 化学式: C₂₇H₂₇N₃O₃
• 分子量: 441.53
• InChiKey: HYTNHQVZXPPKPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.227±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N',N''-tris(4-anisyl)-1,3,5-benzenetriamine 在 铜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二苯醚 为溶剂， 生成 N-(4-Iodo-phenyl)-N,N',N',N'',N''-pentakis-(4-methoxy-phenyl)-benzene-1,3,5-triamine
  参考文献：
  名称：

  Preparation of a Redox-Gradient Dendrimer. Polyamines Designed for One-Way Electron Transfer and Charge Capture

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja9821091
• 作为产物：
  描述：

  间苯三酚 、 甲氧苯胺 在 碘 作用下， 以60%的产率得到N,N',N''-tris(4-anisyl)-1,3,5-benzenetriamine
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基

  摘要：

  循环伏安法和ESR研究揭示了一些1,3,5-三（二芳基氨基）苯的阳离子自由基的性质。结果表明，有效离域的自由基阳离子在冷介质中具有长的溶液寿命，但在环境温度下的动态稳定性比其单体三芳基铵阳离子自由基对应物要小得多。分子内邻位偶合，可能是通过歧化，是一种假定的阳离子自由基衰变模式。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00094-s

文献信息

• Magnetic Properties of 1,3,5-Tris[bis(<i>p</i>-methoxyphenyl)amino]benzene Cation Radicals
  作者：Kazunari Yoshizawa、Masashi Hatanaka、Hiroki Ago、Kazuyoshi Tanaka、Tokio Yamabe

  DOI：10.1246/bcsj.69.1417

  日期：1996.5

  In order to pursue the possibility of charge-transfer organic ferromagnets, magnetic properties of the monocationic ClO4- and BF4-salts of a triaminobenzene derivative, 1,3,5-tris[bis(p-methoxyphenyl)amino]benzene (TBMAB), were characterized by means of ESR and a Faraday-type magnetic balance. MNDO-PM3 calculations predicted 1,3,5-tris(diphenylamino)benzene (TDAB) dication and trication to be ground-state triplet and quartet, respectively. Thus these triaminobenzenes fulfill the necessary precondition for the appearance of intermolecular ferromagnetic coupling based on so-called McConnell’s second model. Negative Weiss constants (−1 to 0 K) and low spin concentrations (7—8 %) were observed for TBMAB–ClO4 and TBMAB–BF4, although, according to this rule, intermolecular ferromagnetic coupling is expected to occur for these systems.

  为了探索电荷转移有机铁磁体的可能性，我们通过 ESR 和法拉第式磁天平对三氨基苯衍生物 1,3,5-三[双（对甲氧基苯基）氨基]苯 (TBMAB) 的单配位 ClO4 盐和 BF4 盐的磁性能进行了表征。根据 MNDO-PM3 计算，1,3,5-三（二苯基氨基）苯（TDAB）的二阳离子和三阳离子分别为基态三重和四重。因此，根据所谓的麦康奈尔第二模型，这些三氨基苯符合出现分子间铁磁耦合的必要前提条件。在 TBMAB-ClO4 和 TBMAB-BF4 中观察到了负韦斯常数（-1 至 0 K）和低自旋浓度（7-8 %），尽管根据这一规则，分子间铁磁耦合有望在这些体系中出现。
• High-spin polycationic states of an alternate meta-para-linked oligoarylamine incorporating two macrocycles
  作者：Daisuke Sakamaki、Akihiro Ito、Ko Furukawa、Tatsuhisa Kato、Kazuyoshi Tanaka

  DOI：10.1039/b907792h

  日期：——

  High-spin alignment for dicationic, tricationic, tetracationic and hexacationic species of a meta-para-linked oligoarylamine was accomplished by incorporating cyclophane skeletons into the oligomer backbone.

  通过在低聚物骨架中加入环烷骨架，实现了元副连接低聚芳基胺的二阳离子、三阳离子、四阳离子和六阳离子的高自旋配位。
• Three-arm star-shaped aniline derivatives: Tunable photoluminescence, aggregation-induced emission and reversible acid-base vapor fluorescence response
  作者：Shuning Zhang、Mingming Huang、Hao Lu、Zhiyong Ma、Zhijian Wang、Jiping Yang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2022.114098

  日期：2022.11

  ACQ-AIE conversion of aniline derivatives is introducing functional groups onto the backbone of aniline chain, which requires multi-step synthesis and post-processing. Herein, we propose a novel “one-step” strategy to achieve the ACQ-AIE conversion of the aniline derivatives through varying the molecular geometry and modification of functional groups on the backbone of the aniline. A series of aniline

  聚集诱导发射（AIE）分子在聚集态表现出独特的发光性能，在光电器件、化学传感器、生物成像等方面显示出巨大的潜力。线性苯胺衍生物具有优异的光电性能、良好的加工性能、出色的可设计性和pH敏感性。大多数报道的线性苯胺衍生物是典型的聚集引起的猝灭 (ACQ) 分子。实现苯胺衍生物的 ACQ-AIE 转化的一种常用策略是在苯胺链的主链上引入官能团，这需要多步合成和后处理。在此处，我们提出了一种新的“一步”策略，通过改变分子几何形状和苯胺骨架上官能团的修饰来实现苯胺衍生物的 ACQ-AIE 转化。然后通过调整苯胺单元的位置设计了一系列三臂星形结构的苯胺衍生物。此外，还相继合成了具有不同吸电子能力的末端基团，包括甲氧基、溴、苯基和氰基苯基的衍生物。可以有效调节衍生物的吸收和发射行为。所有合成的衍生物都表现出AIE行为，表明通过结构调整实现苯胺衍生物的ACQ-AIE转化是可行的。理论模拟进一步用于计算导数
• High-Spin Polycations of a Trlaminobenzene
  作者：Kurt R. Stickley、Silas C. Blackstock

  DOI：10.1080/10587259508055275

  日期：1995.9
• 831. The scope of the knoevenagel synthesis of aromatic secondary amines
  作者：Ng. Ph. Buu-Hoï

  DOI：10.1039/jr9520004346

  日期：——