2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid | 81254-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid
• 英文别名: 2-(2-Methoxyethoxymethoxy)benzoic acid
• CAS: 81254-83-3
• 化学式: C₁₁H₁₄O₅
• 分子量: 226.229
• InChiKey: BDSZLDZKLHXLFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid 在 sodium ethanolate 、 sodium iodide 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 Ethyl 3-[4-ethoxycarbonyl-5-[2-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]-5-oxopentoxy]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Lunney; Hagen; Domagala, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2664 - 2677

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸甲酯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(2-methoxyethoxy)methoxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Coumarin derivatives as protease inhibitors and antiviral agents

  摘要：

  本发明涉及新型香豆素衍生物和相关化合物，能有效抑制HIV天冬氨酸蛋白酶，阻断HIV的传染性。这些香豆素衍生物在开发治疗病毒感染和疾病，包括艾滋病的疗法方面具有用处。本发明还涉及多官能香豆素及相关结构的合成方法。

  公开号：

  US05510375A1

文献信息

• Total synthesis of the salicyldehydroproline-containing antibiotic promysalin
  作者：Rahul D. Kaduskar、Atul A. Dhavan、Sabrina Dallavalle、Leonardo Scaglioni、Loana Musso

  DOI：10.1016/j.tet.2016.03.009

  日期：2016.4

  A convergent total synthesis of promysalin, a metabolite of Pseudomonas putida RW10S1 with antibiotic activity, is described. The synthetic approach is based around a salicyldehydroproline core and a dihydroxymyristamide fragment. Crucial steps include a MacMillan asymmetric α-hydroxylation applied for the construction of the myristamide framework, and a lactam reduction by Superhydride® to obtain

  描述了聚合的全合成的早孕素，具有抗菌活性的恶臭假单胞菌RW10S1的代谢产物。合成方法基于水杨基脱氢脯氨酸核心和二羟基肉豆蔻酰胺片段。关键步骤包括施加用于肉豆蔻框架的结构的麦克米兰不对称α羟基化，并且通过超氢化内酰胺还原®以获得脱氢片段。由于合成的模块性质，可以容易地获得类似物用于生物学评估。
• Preparation of 3-acyl-3-cyclobutene-1,2-diones and some related monoacetals
  作者：Lanny S. Liebeskind、Marvin S. Yu、Richard W. Fengl

  DOI：10.1021/jo00065a016

  日期：1993.6

  3-(Tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-diones and 4-methyl-3-(tri-n-butylstannyl)-3-cyclobutene-1,2-dione 2-ethylene acetal participate in palladium/copper-cocatalyzed cross-coupling with acyl halides and in palladium-catalyzed carbonylative cross-coupling with aryl/heteroaryl iodides. The derived 3-acyl-3-cyclobutenediones and cyclobutenedione monoacetals should extend the potential of cyclobutenedione-based synthetic organic methodology.
• Inhibitors of the FEZ-1 metallo-β-lactamase
  作者：Benoît M.R. Liénard、Louise E. Horsfall、Moreno Galleni、Jean-Marie Frère、Christopher J. Schofield

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.11.053

  日期：2007.2

  Metallo-beta-lactamases (MBLs) catalyze the hydrolysis of beta-lactams including penicillins, cephalosporins and carbapenems. Starting from benzohydroxamic acid (1) structure-activity studies led to the identification of selective inhibitors of the FEZ-1 MBL, e.g., 2,5-substituted benzophenone hydroxamic acid 17 has a K-i of 6.1 +/- 0.71 mu M against the FEZ-1 MBL but does not significantly inhibit the IMP-1, Bell, CphA or L1 MBLs. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US5510375A
  申请人：——

  公开号：US5510375A

  公开（公告）日：1996-04-23
• Lunney; Hagen; Domagala, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 17, p. 2664 - 2677
  作者：Lunney、Hagen、Domagala、Humblet、Kosinski、Tait、Warmus、Wilson、Ferguson、Hupe、Tummino、Baldwin、Bhat、Liu、Erickson

  DOI：——

  日期：——