(Z)-3-Bromo-2-ethylsulfanyl-3-p-tolyl-acrylonitrile | 648434-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-Bromo-2-ethylsulfanyl-3-p-tolyl-acrylonitrile
• 英文别名: 3-Bromo-2-(ethylsulfanyl)-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile；3-bromo-2-ethylsulfanyl-3-(4-methylphenyl)prop-2-enenitrile
• CAS: 648434-04-2
• 化学式: C₁₂H₁₂BrNS
• 分子量: 282.204
• InChiKey: RAKZDUPQIADOJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-Bromo-2-ethylsulfanyl-3-p-tolyl-acrylonitrile 在 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 硝基苯 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 4-Oxo-2-p-tolyl-4H-chromene-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Cyanoflavones and Their Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10665
• 作为产物：
  描述：

  2-(ethylthio)acetonitrile 、 对甲基苯甲醛 在 sodium ethanolate 、 溴 作用下， 以 乙醇 、 四氯化碳 为溶剂， 生成 (Z)-3-Bromo-2-ethylsulfanyl-3-p-tolyl-acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  A convenient access to 3-cyanoflavones

  摘要：

  Reaction of beta-bromo alpha-alkylthiocinnamonitriles with various substituted methyl salicylates followed by treatment with AlCl3/PhNO2 provides 3-cyanoflavones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.072

文献信息

• A convenient access to 3-cyanoflavones
  作者：Frédéric Lassagne、Francis Pochat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.10.072

  日期：2003.12

  Reaction of beta-bromo alpha-alkylthiocinnamonitriles with various substituted methyl salicylates followed by treatment with AlCl3/PhNO2 provides 3-cyanoflavones. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis of 3-Cyanoflavones and Their Biological Evaluation
  作者：Emile M. Gaydou、Frederic Lassagne、Isabelle Bombarda、Michel Dherbomez、Sourisak Sinbandhit

  DOI：10.3987/com-06-10665

  日期：——