4-chloro-5-nitroanthranilic acid | 100948-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-5-nitroanthranilic acid
• 英文别名: 2-amino-4-chloro-5-nitrobenzoic acid；2-Amino-4-chlor-5-nitro-benzoesaeure；Benzoic acid, 2-amino-4-chloro-5-nitro-
• CAS: 100948-85-4
• 化学式: C₇H₅ClN₂O₄
• 分子量: 216.581
• InChiKey: QZHMAYCAKJYUMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C (decomp)(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-5-nitroanthranilic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-chloro-3-nitroevodiamine
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of E-ring modified evodiamine derivatives as novel antitumor agents

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.043
• 作为产物：
  描述：

  4-氯酞酰亚胺 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 4-chloro-5-nitroanthranilic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2,4-二氯-5-硝基苯甲酸的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2,4‑二氯‑5‑硝基苯甲酸的合成方法，采用价廉易得的4‑氯邻苯二甲酰亚胺为起始原料，经硝化、霍夫曼降级、重氮氯化三步反应分别得到4‑氯‑5‑硝基邻苯二甲酰亚胺、2‑氨基‑4‑氯‑5‑硝基苯甲酸和最终产品2,4‑二氯‑5‑硝基苯甲酸。新方法所采用的原料供应充足、价廉易得。新方法避开了氧化工艺，三步反应均在低温下就可完成，所需设备通用性强。三步反应有着生产效率高、反应条件温和、安全系数高及反应过程简单易控等优点。所有中间产物无需提纯及烘干，三步反应总摩尔转化率最高可达到78％以上。

  公开号：

  CN117567287A

文献信息

• Synthesis and Gastroprokinetic Activity of 2-Amino-N-((4-benzyl-2-morpholinyl)methyl)benzamide Derivatives.
  作者：Shiro KATO、Toshiya MORIE、Kazunori OHNO、Naoyuki YOSHIDA、Toyokichi YOSHIDA、Shunsuke NARUTO

  DOI：10.1248/cpb.43.582

  日期：——

  2-Alkoxy-4-amino-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]-5-chlorobenzamides had been identified as the interesting members of a series of selective and potent gastroprokinetic agents. A new series of 2-amino- and 2-(substituted amino)-N-[(4-benzyl-2-morpholinyl)methyl]benzamides (13-35) has been synthesized and these compounds were examined to determine whether they have advantages over the 2-morpholinyl benzamides 1 with a 2-alkoxy group.The gastroprokinetic activity was generally reduced, but several compounds showed relatively potent activity, comparable to that of the standard agent, metoclopramide. N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) showed the most potent activity in this series.

  2-烷氧基-4-氨基-N-[(4-苄基-2-吗啉基)甲基]-5-氯苯甲酰胺已被确定为一系列选择性强效胃动力药的有趣成员。我们合成了一系列新的 2-氨基-和 2-（取代氨基）-N-[（4-苄基-2-吗啉基）甲基]苯甲酰胺（13-35），并对这些化合物进行了研究，以确定它们与带有 2-烷氧基的 2-吗啉基苯甲酰胺 1 相比是否具有优势。胃动力活性普遍降低，但有几个化合物显示出相对较强的活性，可与标准药物甲氧氯普胺相媲美。N-[(4-Benzyl-2-morpholinyl)methyl]-4-chloro-2-[(4-chlorobenzoyl)amino]benzamide (32) 在该系列中显示出最强的活性。
• Process for producing quinazolin-4-one derivative
  申请人：Nishino Shigeyoshi

  公开号：US20050080262A1

  公开（公告）日：2005-04-14

  A process for producing a quinazolin-4-one compound having the formula: [wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each represents a group not participating in the below-mentioned reaction, and R 1 , R 2 , R 3 and R 4 can be combined together to form a ring] which comprises reacting an anthranilic acid derivative having the formula: [wherein R 5 is a hydrogen atom or a hydrocarbyl group] with a formic acid derivative in the presence of an ammonium carboxylate.

  一种生产具有以下公式的喹唑啉-4-酮化合物的方法：[其中R1，R2，R3和R4各代表不参与下述反应的基团，并且R1，R2，R3和R4可以组合在一起形成一个环]，包括在铵羧酸存在下，将具有以下公式的蒽酰氨衍生物与甲酸衍生物反应：[其中R5是氢原子或烃基]。
• Verwendung von Anthranilsäure-Derivaten als anthelmintische Arzneimittel
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0216028A2

  公开（公告）日：1987-04-01

  Arzeimittel, gekennzeichnet durch einen Gehalt an Verbindungen der allgemeinen Struktur worin X Halogen, CF3, NOz, SOoR mit R=CH3 oder C2H5, n=0-2 bedeutet, Y Wasserstoff oder Halogen, R' einen durch mindestens ein Halogenatom oder eine CF3- oder OCF3-Gruppe substituierten Phenylrest oder einen Alkylrest mit 6-18 Kohlenstoffatomen, R2 Wasserstoff oder einen Alkylrest mit 1 bis 8 Kohlenstoffatomen bedeuten, oder R' und R2 zusammen einen gesättigten oder äthylenisch ungesättigten Kohlenwasserstoffrest, an den ein durch ein oder zwei Halogenatome substituierter Phenylrest ankondensiert ist dergestalt, daß sich mit dem N-Atom ein fünf- oder sechsgliedriger Ring bildet, R3 and R4 unabhängig voneinander Wasserstoff, Methyl oder Äthyl und Z mindestens 1 Halogenatom bedeutet. Die Erfindung betrifft ferner die Verwendung der Verbindungen zur Behandlung von Infektionen durch Helminthen, sowie neue Verbindungen der Formel bei denen R' einen durch eine OCFrGruppe substituierten Phenylrest und R2 = H oder R2 Alkyl bedeutet.

  一种药物组合物，其特征在于含有一般结构的化合物 其中 X 为卤素、CF3、NOz、SOoR，其中 R=CH3 或 C2H5，n=0-2，Y 为氢或卤素，R'为至少被一个卤素原子或 CF3 或 OCF3 基团或具有 6-18 个碳原子的烷基取代的苯基，R2 为氢或具有 1-8 个碳原子的烷基、或 R' 和 R2 共同表示饱和或乙烯基不饱和烃基，其上融合有一个或两个卤素原子取代的苯基，从而与 N 原子形成五元或六元环，R3 和 R4 相互独立地表示氢、甲基或乙基，Z 表示至少一个卤素原子。本发明还涉及这些化合物用于治疗螺旋体感染的用途，以及式中 R' 是被 OCFr 基团取代的苯基，R2 = H 或 R2 是烷基的新化合物。
• PROCESS FOR PRODUCING QUINAZOLIN-4-ONE DERIVATIVE
  申请人：Ube Industries, Ltd.

  公开号：EP1477481B1

  公开（公告）日：2009-07-22
• Naik; Amin; Patel, Journal of the Indian Chemical Society, 1979, vol. 56, # 7, p. 708 - 711
  作者：Naik、Amin、Patel

  DOI：——

  日期：——