2-methoxy-5-chloro-N-{5-[1-sulfonylamino-2-ethoxyphenyl]-ethyl}-benzamide | 158751-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxy-5-chloro-N-{5-[1-sulfonylamino-2-ethoxyphenyl]-ethyl}-benzamide
• 英文别名: 5-chloro-N-[2-(4-ethoxy-3-sulfamoylphenyl)ethyl]-2-methoxybenzamide
• CAS: 158751-84-9
• 化学式: C₁₈H₂₁ClN₂O₅S
• 分子量: 412.894
• InChiKey: DDUKKMVDDJYYQL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.321±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyltrichloroacetamide 、 2-methoxy-5-chloro-N-{5-[1-sulfonylamino-2-ethoxyphenyl]-ethyl}-benzamide 生成 2-methoxy-5-chloro-N-{5-[1-sulfonylamino-N-(methylaminocarbonyl)-2-ethoxyphenyl]-ethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted benzenesulfonylureas and thioureas-process for their preparation and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  苯磺酰脲和-硫脲的化学式I，其中R(1)为N或(氟)甲基，R(2)为H、卤素或(氟)(巯基)烷氧基，E为O或S，Y为—[CR(3)2]n—，其中R(3)=H或烷基，n=1-4，X为H、卤素或烷基，Z为卤素、NO2或烷氧基。这些化合物I被用于治疗心律失常和预防由心律失常引起的突发性心脏死亡，并因此可用作抗心律失常药物。它们特别适用于心律失常是冠状动脉狭窄的后果的情况，如心绞痛或急性心肌梗死。

  公开号：

  US06335467B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-(trifluoroacetamido)ethyl)-2-N,N-dimethylaminomethyleneaminosulfonylanisol 在 盐酸 、 TEA 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-methoxy-5-chloro-N-{5-[1-sulfonylamino-2-ethoxyphenyl]-ethyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  心脏选择性K（ATP）通道阻滞剂衍生自一系列新的间苯二甲酰基乙基苯磺酰基硫脲。

  摘要：

  磺酰硫脲显示出对ATP敏感的钾通道（K（ATP）通道）的心脏选择性阻滞是通过逐步降糖的磺酰脲类格列本脲的结构变化发现的。作为筛选测定，逆转了利马卡林诱导的豚鼠乳头肌心脏动作电位的缩短，以探测以心脏K（ATP）通道为靶标的活性，并稳定地转染了hSUR1 / hKir6的CHO细胞的膜去极化作用。 2被用来探测对胰腺K（ATP）通道的有害副作用。发现将中心芳香环中的格列本脲的取代基的对位排列改变为与磺酰脲部分的末端氮原子上的取代基的尺寸减小相关的间位图案，从而实现了心脏选择性。从磺酰脲部分到磺酰硫脲部分的附加变化以及在中央芳族体系的邻位的适当取代基是进一步改善心脏K（ATP）通道效能的成功策略。在该系列磺酰硫脲HMR1883中，选择了[[1- [5- [2-（5-氯-邻氨基苯甲酰基）乙基] -2-甲氧基苯基]磺酰基-3-甲基硫脲]及其钠盐HMR1098进行开发并完全代表。预防冠心病患者危及生命的心律不齐和心源性猝死的新治疗方法。

  DOI：

  10.1021/jm000985v