hydroxyurea radical | 19224-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: hydroxyurea radical
• 英文别名: aminocarbonylaminooxyl radical
• CAS: 19224-51-2
• 化学式: CH₃N₂O₂
• 分子量: 75.047
• InChiKey: NBTAASPGIREZQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.8
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  羟基脲 在 lithium perchlorate 、 iron(III) perchlorate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 hydroxyurea radical
  参考文献：
  名称：

  N-羟基脲与铁（III）的电子转移。

  摘要：

  通过循环伏安法研究了铁（III）与抗肿瘤药物羟基脲的复合物的氧化还原行为。该配合物进行单电子还原，然后发生不可逆的化学反应（EC机理），其中释放出配体。另外，发现羟基脲使溶液中的铁（III）释放电子。差示脉冲伏安法显示生成的铁（II）物种的浓度增加。羟基脲氧化降解的电子顺磁共振（EPR）光谱研究证实了自由基物质H2N-CO-NHO *的形成。羟基脲及其结构类似物3-乙基羟基脲的铁（III）配合物的电化学数据也显示出抗肿瘤活性，显示出与电子转移相同的机理。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2004.09.012

文献信息

• An electron spin resonance spectroscopic study of aminocarbonyl nitroxides. Long-range hyperfine splitting of amino substituents and conformational preferences around the C.alpha.-N(O) bond in aminocarbonyl tosylmethyl nitroxides
  作者：Rense M. Tel、Jan B. F. N. Engberts

  DOI：10.1021/jo00442a021

  日期：1977.10
• Electron transfer in N-hydroxyurea complexes with iron(III)
  作者：Biljana Nigović、Nikola Kujundžić、Krešimir Sanković

  DOI：10.1016/j.ejmech.2004.09.012

  日期：2005.1

  Redox behaviour of the iron(III) complex with the antitumour drug hydroxyurea was studied by cyclic voltammetry. The complex underwent a one-electron reduction, followed by an irreversible chemical reaction (EC mechanism) in which a ligand was released. In addition, it was found that the hydroxyurea gave up an electron to iron(III) in solution. Differential-pulse voltammetry revealed an increase in

  通过循环伏安法研究了铁（III）与抗肿瘤药物羟基脲的复合物的氧化还原行为。该配合物进行单电子还原，然后发生不可逆的化学反应（EC机理），其中释放出配体。另外，发现羟基脲使溶液中的铁（III）释放电子。差示脉冲伏安法显示生成的铁（II）物种的浓度增加。羟基脲氧化降解的电子顺磁共振（EPR）光谱研究证实了自由基物质H2N-CO-NHO *的形成。羟基脲及其结构类似物3-乙基羟基脲的铁（III）配合物的电化学数据也显示出抗肿瘤活性，显示出与电子转移相同的机理。